| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 1 前言 | 第10-11页 |
| 2 文献综述 | 第11-17页 |
| ·猕猴桃种质资源的遗传多样性 | 第11-12页 |
| ·遗传多样性的涵义 | 第11页 |
| ·猕猴桃种质资源的遗传多样性 | 第11-12页 |
| ·分子标记技术及在猕猴桃遗传多样性研究中的应用 | 第12-17页 |
| ·分子标记技术 | 第12-13页 |
| ·分子标记在猕猴桃遗传多样性研究中的应用 | 第13-17页 |
| ·品种(系)鉴定 | 第13-14页 |
| ·系谱分析 | 第14-15页 |
| ·性别鉴定 | 第15页 |
| ·染色体起源分析 | 第15-16页 |
| ·胞质遗传和系统发育研究 | 第16-17页 |
| ·分子遗传图谱的构建 | 第17页 |
| 3 研究的目的和意义 | 第17-18页 |
| 4 材料与方法 | 第18-24页 |
| ·供试材料 | 第18-19页 |
| ·主要仪器 | 第19-20页 |
| ·主要试剂 | 第20-21页 |
| ·试剂来源 | 第20页 |
| ·主要试剂 | 第20-21页 |
| ·方法 | 第21-23页 |
| ·技术路线 | 第21页 |
| ·基因组DNA的提取和检测 | 第21-23页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第21-22页 |
| ·DNA浓度及质量检测 | 第22-23页 |
| ·RAPD分析及其技术体系的建立 | 第23-24页 |
| ·RAPD反应体系的优化 | 第23页 |
| ·引物的筛选 | 第23-24页 |
| ·电泳及成像 | 第24页 |
| ·RAPD数据统计分析方法 | 第24页 |
| 5 结果与分析 | 第24-36页 |
| ·不同提取方法提取的猕猴桃基因组DNA质量分析 | 第24-26页 |
| ·核酸外观沉淀和紫外分光光度法分析 | 第24-25页 |
| ·DNA琼脂糖凝胶电泳检测 | 第25-26页 |
| ·总DNA的PCR检测 | 第26页 |
| ·RAPD-PCR反应体系优化 | 第26-28页 |
| ·Mg~(2+)浓度对猕猴桃RAPD-PCR扩增的影响 | 第27页 |
| ·引物浓度对猕猴桃RAPD-PCR扩增的影响 | 第27页 |
| ·Taq酶浓度对猕猴桃RAPD-PCR扩增的影响 | 第27页 |
| ·dNTPs浓度对猕猴桃RAPD-PCR扩增的影响 | 第27页 |
| ·DNA浓度对猕猴桃RAPD-PCR扩增的影响 | 第27-28页 |
| ·不同猕猴桃材料的PCR扩增结果 | 第28-30页 |
| ·材料间相似系数和聚类结果 | 第30-36页 |
| ·所有材料的遗传距离和聚类结果 | 第30-33页 |
| ·对已知未知材料分别处理的遗传距离和聚类结果分析 | 第33-36页 |
| ·不同果肉颜色的猕猴桃未知品种间遗传差异分析 | 第33-34页 |
| ·不同果肉颜色的猕猴桃已知品种间遗传差异分析 | 第34-36页 |
| 6 讨论 | 第36-41页 |
| ·DNA提取方法与DNA质量检测 | 第36-37页 |
| ·RAPD-PCR扩增影响因素 | 第37-38页 |
| ·RAPD对猕猴桃种质的鉴定 | 第38页 |
| ·猕猴桃品种的遗传差异 | 第38-39页 |
| ·猕猴桃果肉颜色的遗传差异 | 第39-40页 |
| ·猕猴桃红果肉新材料的发现 | 第40-41页 |
| 7 结论 | 第41-44页 |
| 参考文献 | 第44-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 硕士期间论文发表情况 | 第52页 |