中文摘要 | 第1-5页 |
英文摘要 | 第5-9页 |
第一章 绪论 | 第9-17页 |
·选题的背景及意义 | 第9-11页 |
·处方研究综述 | 第11-16页 |
·本论文开展的主要工作 | 第16-17页 |
第二章 妇炎康分散片中间体精制工艺研究 | 第17-40页 |
·提取工艺路线的选择 | 第17-20页 |
·提取工艺条件的优选 | 第20-35页 |
·精制工艺条件的优选 | 第35-39页 |
·精制中间体制备工艺的确定 | 第39-40页 |
第三章 妇炎康分散片成型工艺的研究 | 第40-47页 |
·材料与仪器 | 第40页 |
·方法与结果 | 第40-45页 |
·讨论 | 第45页 |
·成品的制备工艺流程 | 第45-47页 |
第四章 妇炎康分散片的质量评价 | 第47-71页 |
·性状 | 第47页 |
·薄层色谱定性鉴别 | 第47-51页 |
·检查 | 第51-56页 |
·含量测定 | 第56-62页 |
·成品质量标准的确定 | 第62-65页 |
·生物学评价 | 第65页 |
·初步稳定性考察 | 第65-69页 |
·分散片与原片剂的对比总结 | 第69-71页 |
第五章 ADS-7树脂法分离纯化丹参中丹酚酸B的研究 | 第71-78页 |
·前言 | 第71页 |
·实验部分 | 第71-73页 |
·结果与讨论 | 第73-77页 |
·结论 | 第77-78页 |
结语 | 第78-79页 |
参考文献 | 第79-85页 |
附录 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第85-86页 |
致谢 | 第86-87页 |