| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-17页 |
| ·血栓形成和溶解机制 | 第9-11页 |
| ·血栓形成机制 | 第9-10页 |
| ·血栓溶解机制 | 第10-11页 |
| ·血栓疾病的治疗方法 | 第11页 |
| ·溶栓药物的研究进展 | 第11-12页 |
| ·第一代溶血栓药物 | 第11-12页 |
| ·第二代溶栓药物 | 第12页 |
| ·第三代溶栓药物 | 第12页 |
| ·纤溶酶的来源及国内外微生物产纤溶酶的研究现状 | 第12-15页 |
| ·纤溶酶的来源 | 第12-13页 |
| ·β-溶血链球菌 | 第13页 |
| ·金黄色葡萄球菌 | 第13页 |
| ·枯草芽孢杆菌 | 第13-14页 |
| ·链霉菌 | 第14页 |
| ·根霉 | 第14页 |
| ·脉胞霉 | 第14-15页 |
| ·里氏木霉 | 第15页 |
| ·海洋假单胞菌 | 第15页 |
| ·立题意义 | 第15页 |
| ·研究内容 | 第15-17页 |
| 第二章 菌种选育 | 第17-26页 |
| ·材料和方法 | 第17-19页 |
| ·实验仪器 | 第17页 |
| ·主要试剂 | 第17-18页 |
| ·培养基 | 第18页 |
| ·菌株筛选 | 第18页 |
| ·筛选方法 | 第18页 |
| 2 1.6 纤溶酶酶活测定方法 | 第18-19页 |
| ·诱变方法 | 第19页 |
| ·结果 | 第19-25页 |
| ·产纤溶酶米曲霉的筛选与鉴定 | 第19-20页 |
| ·两种酶活测定方法的比较 | 第20-22页 |
| ·诱变的致死率的确定 | 第22-23页 |
| ·紫外线诱变结果 | 第23页 |
| ·~(60)Co 诱变结果 | 第23页 |
| ·亚硝基胍诱变结果 | 第23页 |
| ·NA-25 的遗传稳定性 | 第23-24页 |
| ·NA-25 和 SA-6 发酵性状的比较 | 第24-25页 |
| ·本章小结 | 第25-26页 |
| 第三章 米曲霉产纤溶酶发酵条件的优化 | 第26-39页 |
| ·材料与方法 | 第26-28页 |
| ·主要仪器 | 第26页 |
| ·主要试剂和材料 | 第26-27页 |
| ·菌种 | 第27页 |
| ·培养基 | 第27页 |
| ·纤溶酶酶活测定方法 | 第27页 |
| ·培养基的优化 | 第27-28页 |
| ·培养条件的优化 | 第28页 |
| ·结果 | 第28-38页 |
| ·碳氮源的选择 | 第28-29页 |
| ·不同氮源对产酶的影响 | 第29-31页 |
| ·金属离子对产酶的影响 | 第31页 |
| ·KH_2PO_4 对产酶的影响 | 第31页 |
| ·Plackett-Burman 设计法筛选重要影响因素 | 第31-32页 |
| ·响应面（RSM）实验设计 | 第32-35页 |
| ·培养条件的优化 | 第35-37页 |
| ·发酵条件优化后的产酶曲线 | 第37-38页 |
| ·结论 | 第38-39页 |
| 第四章 纤溶酶的分离纯化及部分酶学性质研究 | 第39-47页 |
| ·材料和方法 | 第39-42页 |
| ·实验仪器 | 第39页 |
| ·主要试剂 | 第39页 |
| ·缓冲液配制 | 第39-40页 |
| ·纤溶酶酶活测定方法 | 第40页 |
| ·蛋白质浓度的测定方法 | 第40页 |
| ·纤溶酶的分离纯化 | 第40-41页 |
| ·部分酶学性质的初步研究 | 第41-42页 |
| ·结果 | 第42-46页 |
| ·硫酸铵盐析 | 第42页 |
| ·透析浓缩 | 第42页 |
| ·离子交换层析 | 第42-43页 |
| ·分离纯化结果 | 第43页 |
| ·最适温度和热稳定性 | 第43-44页 |
| ·最适pH 和pH 稳定性 | 第44-45页 |
| ·金属离子对酶活的作用 | 第45页 |
| ·体外溶栓作用 | 第45-46页 |
| ·结论 | 第46-47页 |
| 第五章 结论与展望 | 第47-48页 |
| ·结论 | 第47页 |
| ·展望 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-51页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52页 |