| 第一部分 前言 | 第1-21页 |
| 1 水生昆虫概述及研究现状 | 第9-10页 |
| ·水生昆虫概述 | 第9页 |
| ·水生昆虫研究现状 | 第9-10页 |
| 2 水生甲虫的分类概况、生物学特征及系统关系 | 第10-14页 |
| ·水生甲虫的分类概况 | 第10-12页 |
| ·水生甲虫的生物学特性 | 第12页 |
| ·水生甲虫的系统关系 | 第12-14页 |
| 3 分子系统学简介 | 第14-17页 |
| ·发展简史 | 第14-15页 |
| ·原理及方法 | 第15-17页 |
| 4 线粒体DNA(mtDNA) | 第17-21页 |
| ·线粒体简介 | 第17-18页 |
| ·mtDNA结构特征 | 第18页 |
| ·mtDNA的进化 | 第18-19页 |
| ·mtDNA系统学的优缺点 | 第19页 |
| ·mtDNA在分子系统学中的应用 | 第19-21页 |
| 5 本课题研究的目的及意义 | 第21页 |
| 第二部分 材料和方法 | 第21-28页 |
| 1 实验材料 | 第21-23页 |
| ·试剂、仪器及耗材 | 第21-23页 |
| ·实验试剂 | 第22页 |
| ·实验仪器及耗材 | 第22-23页 |
| ·实验虫种 | 第23页 |
| 2 实验方法 | 第23-28页 |
| ·总DNA的提取 | 第23-25页 |
| ·试剂及溶液 | 第23-24页 |
| ·操作步骤 | 第24页 |
| ·DNA样品检测 | 第24-25页 |
| ·PCR扩增线粒体DNACytb基因片断 | 第25-27页 |
| ·扩增所用试剂 | 第25-26页 |
| ·PCR扩增体系 | 第26页 |
| ·PCR反应程序 | 第26页 |
| ·扩增结果检测与记录 | 第26-27页 |
| ·PCR反应产物的纯化及目的片段序列的测序 | 第27页 |
| ·数据分析 | 第27-28页 |
| ·序列校正 | 第27页 |
| ·序列比对 | 第27页 |
| ·序列分析及系统树构建 | 第27-28页 |
| 第三部分 结果与分析 | 第28-38页 |
| 1 总DNA的提取、PCR扩增及纯化测序 | 第28-30页 |
| ·总DNA的提取 | 第28-29页 |
| ·PCR扩增 | 第29-30页 |
| ·扩增产物纯化及测序 | 第30页 |
| 2 实验结果数据的处理与分析 | 第30-38页 |
| ·序列组成及变异 | 第33-38页 |
| ·龙虱科Rhantus属suturalis种不同个体的序列分析 | 第33-34页 |
| ·三种龙虱之间的序列比较 | 第34-36页 |
| ·三种牙甲之间的序列分析 | 第36-38页 |
| ·水生甲虫4科9种10个个体序列之间的比较分析 | 第38页 |
| 第四部分 讨论 | 第38-43页 |
| 1 水生甲虫的分类学问题与系统关系 | 第38-39页 |
| 2 构树方法与系统发生树的关系 | 第39-40页 |
| 3 线粒体DNA细胞色素b基因在水生昆虫系统发生研究中的应用前景 | 第40-41页 |
| 4 分子系统学的局限性 | 第41-43页 |
| 总结 | 第43-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
| 附录1: 附表 | 第49-52页 |
| 附录2: 附图 | 第52-61页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第61页 |