| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-14页 |
| 第1章 引言 | 第14-36页 |
| ·植物细胞培养生产次生代谢物研究进展 | 第14-23页 |
| ·外植体选择和培养基优化 | 第15-16页 |
| ·悬浮培养技术 | 第16-17页 |
| ·固定化培养技术 | 第17-18页 |
| ·毛状根培养技术和畸形芽 | 第18-19页 |
| ·植物次生代谢调控 | 第19-22页 |
| ·小结 | 第22-23页 |
| ·植物遗传转化方法研究 | 第23-26页 |
| ·农杆菌介导法(Agrobacterium tumefaciens) | 第23-24页 |
| ·聚乙二醇法(Polyethylene Glycol，PEG) | 第24-25页 |
| ·电击穿孔法(Electroporation) | 第25页 |
| ·脂质体介导转化法(Liposome) | 第25页 |
| ·基因枪法(Gene gun，Particale gun) | 第25-26页 |
| ·其它方法 | 第26页 |
| ·植物细胞凋亡研究进展 | 第26-33页 |
| ·植物细胞凋亡特征 | 第27-28页 |
| ·植物细胞凋亡主要的方式 | 第28-29页 |
| ·植物细胞凋亡相关基因 | 第29-33页 |
| ·植物细胞凋亡研究意义 | 第33页 |
| ·本论文的研究思路和主要研究内容 | 第33-36页 |
| 第2章 农杆菌介导的Ppbi-1基因转化飞廉细胞研究 | 第36-47页 |
| ·前言 | 第36页 |
| ·实验材料、试剂与仪器 | 第36-38页 |
| ·实验材料 | 第36-37页 |
| ·主要试剂 | 第37-38页 |
| ·主要仪器 | 第38页 |
| ·实验方法与实验结果 | 第38-45页 |
| ·实验方法 | 第38-41页 |
| ·实验结果 | 第41-45页 |
| ·讨论 | 第45-47页 |
| ·启动子的选择 | 第45-46页 |
| ·农杆菌介导的基因转化系统 | 第46-47页 |
| 第3章 飞廉转基因细胞鉴定 | 第47-55页 |
| ·前言 | 第47页 |
| ·实验材料、试剂与仪器 | 第47-48页 |
| ·材料 | 第47页 |
| ·主要试剂 | 第47-48页 |
| ·主要仪器 | 第48页 |
| ·实验方法与实验结果 | 第48-53页 |
| ·实验结果 | 第48-51页 |
| ·实验结果 | 第51-53页 |
| ·讨论 | 第53-55页 |
| 第4章 飞廉转基因细胞悬浮系的建立及培养条件优化 | 第55-67页 |
| ·前言 | 第55页 |
| ·实验材料、试剂与仪器 | 第55-56页 |
| ·实验材料 | 第55页 |
| ·主要试剂 | 第55页 |
| ·主要仪器 | 第55-56页 |
| ·实验方法与实验结果 | 第56-65页 |
| ·实验方法 | 第56-58页 |
| ·实验结果 | 第58-65页 |
| ·讨论 | 第65-67页 |
| 第5章 Ppbi-1基因表达对NO诱发细胞死亡和次生谢产物合成的影响 | 第67-79页 |
| ·前言 | 第67-68页 |
| ·实验材料、试剂与仪器 | 第68-69页 |
| ·实验材料 | 第68页 |
| ·主要试剂 | 第68页 |
| ·主要仪器 | 第68-69页 |
| ·实验方法与实验结果 | 第69-76页 |
| ·实验方法 | 第69-71页 |
| ·实验结果 | 第71-76页 |
| ·讨论 | 第76-79页 |
| ·NO对转基因飞廉细胞死亡和次生代谢产物积累影响 | 第76-77页 |
| ·Ppbi-1基因抑制了NO介导的飞廉细胞凋亡 | 第77页 |
| ·Ppbi-1基因不抑制NO诱发飞廉细胞黄酮类次生代谢产物积累 | 第77页 |
| ·NO诱发飞廉细胞凋亡和次生代谢产物合成信号途径 | 第77-79页 |
| 第6章 结论 | 第79-80页 |
| 第7章 需要进一步研究探讨的问题 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-91页 |
| 附录A 本文所用缩略词—中英文对照 | 第91-92页 |
| 附录B 酶及抗生素母液的配制 | 第92-93页 |
| 附录C 部分试剂的配制 | 第93-96页 |
| 附录D 培养基的配制 | 第96-97页 |
| 附录E MS培养基母液的配制 | 第97-98页 |
| 致谢 | 第98-99页 |
