| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-14页 |
| 前言 | 第14-16页 |
| 第一章 紫外线辐射诱导的活性氧信号转导作用靶标及作用机制研究进展 | 第16-33页 |
| 第一节 活性氧的种类、来源和清除 | 第16-17页 |
| 1 活性氧的种类 | 第16页 |
| 2 活性氧的来源 | 第16-17页 |
| 3 活性氧的清除 | 第17页 |
| 第二节 活性氧信号转导的作用靶标 | 第17-28页 |
| 1 ROS作用于细胞膜的靶标 | 第18-21页 |
| ·受体激酶 | 第18-20页 |
| ·磷脂酶和磷脂激酶 | 第20页 |
| ·蛋白酪氨酸激酶／磷酸酶 | 第20-21页 |
| 2 ROS作用于细胞内的靶标 | 第21-28页 |
| ·蛋白激酶C | 第21-22页 |
| ·丝裂原活化蛋白激酶（MAPKs） | 第22-23页 |
| ·磷脂酰肌醇酯-3激酶 | 第23页 |
| ·细胞周期抑制剂p21 | 第23页 |
| ·转录因子 | 第23-25页 |
| ·DNA 分子 | 第25页 |
| ·细胞色素C | 第25-26页 |
| ·钙离子 | 第26-28页 |
| ·抗氧化蛋白酶 | 第28页 |
| 第三节 活性氧作用机制 | 第28-33页 |
| 1 改变细胞的氧化还原状态 | 第28-30页 |
| 2 对蛋白的氧化修饰 | 第30-33页 |
| 第二章 扇贝多肽的抗氧化作用研究 | 第33-47页 |
| 1 实验材料 | 第34-35页 |
| ·试剂 | 第34页 |
| ·试验动物 | 第34页 |
| ·仪器设备 | 第34-35页 |
| 2 实验方法 | 第35-38页 |
| ·实验模型的建立 | 第35-36页 |
| ·实验分组 | 第36页 |
| ·试验项目及检测指标 | 第36-38页 |
| 3 统计学处理 | 第38页 |
| 4 实验结果 | 第38-43页 |
| ·UVB辐射诱导小鼠胸腺淋巴细胞凋亡模型的建立 | 第38-40页 |
| ·PCF对小鼠胸腺淋巴细胞抗羟自由基和抗超氧阴离子活力单位的影响 | 第40页 |
| ·PCF对小鼠胸腺淋巴细胞黄嘌啉氧化酶（XOD）活力的影响 | 第40-41页 |
| ·PCF对小鼠胸腺淋巴细胞NADPH氧化酶活力的影响 | 第41-42页 |
| ·PCF对小鼠胸腺淋巴细胞ROS产生量的影响 | 第42-43页 |
| 5 讨论 | 第43-47页 |
| 第三章 扇贝多肽抑制UVB诱导的小鼠胸腺淋巴细胞凋亡的研究 | 第47-72页 |
| 1 实验材料 | 第47-49页 |
| ·试剂 | 第47-49页 |
| ·试验动物 | 第49页 |
| ·仪器设备 | 第49页 |
| 2 实验方法 | 第49-53页 |
| ·流式细胞仪检测小鼠胸腺淋巴细胞线粒体膜电位 | 第49页 |
| ·流式细胞仪检测小鼠胸腺淋巴细胞钙离子浓度 | 第49-50页 |
| ·免疫细胞化学法测定Bcl-xl和Bid基因蛋白的表达 | 第50页 |
| ·Western-blot检测细胞cytochrome c 的含量 | 第50-51页 |
| ·流式细胞仪检测细胞caspase-3 的活力 | 第51页 |
| ·RT-PCR检测Fas（CD95）mRNA的表达 | 第51-52页 |
| ·Western-blot检测FADD及caspase-8 蛋白的表达 | 第52-53页 |
| ·PCF和caspase-8 抑制剂对小鼠胸腺淋巴细胞超微结构的影响 | 第53页 |
| 3 试验结果 | 第53-66页 |
| ·PCF对UVB辐射小鼠胸腺淋巴细胞线粒体膜电位的影响 | 第53-54页 |
| ·PCF对UVB辐射小鼠胸腺淋巴细胞钙离子的影响 | 第54-55页 |
| ·PCF对UVB辐射小鼠胸腺淋巴细胞Bcl-xl和Bid蛋白表达的影响 | 第55-59页 |
| ·PCF对UVB辐射小鼠胸腺淋巴细胞cytochrome c 释放的影响 | 第59-60页 |
| ·PCF对UVB辐射小鼠胸腺淋巴细胞caspase-3 活力的影响 | 第60-61页 |
| ·PCF对UVB辐射小鼠胸腺淋巴细胞Fas（CD95）mRNA的影响 | 第61-62页 |
| ·PCF 对 UVB 辐射小鼠胸腺淋巴细胞 FADD 及caspase-8 蛋白表达的影响 | 第62-64页 |
| ·PCF和caspase-8 抑制剂对小鼠胸腺淋巴细胞凋亡的抑制作用 | 第64-66页 |
| 4 统计学处理 | 第66页 |
| 5 讨论 | 第66-72页 |
| 第四章 扇贝多肽对UVB辐射小鼠胸腺淋巴细胞基因谱表达的研究.. | 第72-113页 |
| 1 实验材料 | 第72-74页 |
| ·试剂 | 第72-73页 |
| ·试验动物 | 第73-74页 |
| ·仪器设备 | 第74页 |
| 2. 实验方法 | 第74-83页 |
| ·实验分组和模型建立 | 第74页 |
| ·基因芯片技术检测小鼠胸腺淋巴细胞基因谱的表达 | 第74-79页 |
| ·Western-blot 检测硫氧还蛋白、Akt、ASK1 和JNK蛋白的表达 | 第79页 |
| ·PCF和PI3K/Akt通路抑制剂LY294002对DNA片段形成的影响 | 第79-80页 |
| ·PCF和PI3K/Akt通路抑制剂LY294002对线粒体膜电位的影响 | 第80页 |
| ·免疫细胞化学检测小鼠胸腺淋巴细胞p53 蛋白的表达 | 第80-81页 |
| ·原位杂交检测小鼠胸腺淋巴细胞P21 mRNA和p38 mRNA的表达 | 第81-82页 |
| ·RT-PCR检测小鼠胸腺淋巴细胞c-Fos和c-Jun mRNA的表达 | 第82-83页 |
| 3 统计学处理 | 第83页 |
| 4 实验结果 | 第83-104页 |
| ·总RNA 提取结果 | 第83-84页 |
| ·基因芯片结果 | 第84-92页 |
| ·PCF对小鼠胸腺淋巴细胞中硫氧还蛋白表达的影响 | 第92-93页 |
| ·PCF对小鼠胸腺淋巴细胞中Akt、ASK1 和JNK蛋白表达的影响 | 第93-96页 |
| ·PCF和抑制剂LY294002 对小鼠胸腺淋巴细胞DNA片段形成的影响 | 第96-97页 |
| ·PCF和抑制剂LY294002 对小鼠胸腺淋巴细胞线粒体膜电位的影响 | 第97-98页 |
| ·PCF对小鼠胸腺淋巴细胞p53 基因蛋白表达的影响 | 第98-100页 |
| ·PCF对小鼠胸腺淋巴细胞p21 mRNA和p38 mRNA表达的影响 | 第100-102页 |
| ·PCF对小鼠胸腺淋巴细胞c-Fos mRNA、c-Jun mRNA表达的影响 | 第102-104页 |
| 5、讨论 | 第104-113页 |
| 结论 | 第113页 |
| 创新点 | 第113-114页 |
| 参考文献 | 第114-137页 |
| 致谢 | 第137-138页 |
| 中英文缩略词表 | 第138-139页 |
| 个人简历 | 第139页 |
| 发表的学术论文 | 第139页 |
