基于樟脑骨架的手性胍的设计与合成及其在催化β-酮酸酯不对称氨化反应中的应用
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-36页 |
| ·手性胍在不对称合成中的应用 | 第9-24页 |
| ·Henry反应 | 第9-10页 |
| ·Michael反应 | 第10-13页 |
| ·Diels-Alder反应 | 第13页 |
| ·质子化反应 | 第13-14页 |
| ·亲核环氧化反应 | 第14-15页 |
| ·Strecker反应 | 第15页 |
| ·三甲基硅氰化反应 | 第15-16页 |
| ·Aldol反应 | 第16页 |
| ·Mannich反应 | 第16-17页 |
| ·异构化反应 | 第17页 |
| ·不对称氮丙啶化反应 | 第17-18页 |
| ·Claisen重排反应 | 第18-19页 |
| ·烷基化反应 | 第19-20页 |
| ·形式上的[4+2]环加成反应 | 第20-21页 |
| ·胍作为配体 | 第21页 |
| ·氮丙啶开环反应 | 第21-22页 |
| ·电氨化反应 | 第22-24页 |
| ·β-酮酸酯不对称亲电氨化的催化方法 | 第24-35页 |
| ·Cu配合物催化剂 | 第24-26页 |
| ·Ln配合物催化剂 | 第26-27页 |
| ·Pd配合物催化剂 | 第27页 |
| ·Ni配合物催化剂 | 第27-28页 |
| ·金鸡纳生物碱催化剂 | 第28-30页 |
| ·双功能硫脲和脲催化剂 | 第30-31页 |
| ·咪唑啉催化剂 | 第31-32页 |
| ·手性胍催化剂 | 第32-33页 |
| ·季铵盐催化剂 | 第33-34页 |
| ·季磷盐催化剂 | 第34页 |
| ·方酰胺衍生物催化剂 | 第34-35页 |
| ·本论文的选题背景及依据 | 第35-36页 |
| 2 催化剂手性胍和底物β-酮酸酯的合成 | 第36-53页 |
| ·实验部分 | 第36-52页 |
| ·合成路线 | 第36-39页 |
| ·试剂及仪器 | 第39-40页 |
| ·实验步骤 | 第40-47页 |
| ·化合物结构表征数据 | 第47-52页 |
| ·结论 | 第52-53页 |
| 3 手性胍催化β-酮酸酯的α-亲电氨化反应 | 第53-69页 |
| ·实验部分 | 第53-55页 |
| ·反应通式 | 第53页 |
| ·试剂及仪器 | 第53-55页 |
| ·亲电氨化反应的一般步骤 | 第55页 |
| ·结果与讨论 | 第55-69页 |
| ·反应条件优化 | 第55-61页 |
| ·底物扩展 | 第61-63页 |
| ·化合物结构表征数据 | 第63-69页 |
| 结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-75页 |
| 附录 化合物核磁谱图 | 第75-97页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第97-98页 |
| 致谢 | 第98-99页 |
