| 摘要 | 第1-6页 |
| Summary | 第6-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-25页 |
| 1. 藏绵羊及其腐蹄病 | 第9-10页 |
| ·藏绵羊概况 | 第9页 |
| ·藏绵羊腐蹄病 | 第9-10页 |
| 2. MHC 概述 | 第10-22页 |
| ·MHC 分子结构 | 第10-13页 |
| ·MHC 基因的结构 | 第13-16页 |
| ·MHC 等位基因多态性的产生与保持机制 | 第16-19页 |
| ·MHC 分子的遗传特性 | 第19页 |
| ·MHC 与疾病相关的机制 | 第19-20页 |
| ·MHC 分型方法 | 第20-22页 |
| 3. 绵羊MHC 的研究状况 | 第22-23页 |
| 4. 本研究的目的和意义 | 第23-25页 |
| 第二章 藏绵羊OLA-DQA2 基因第2 外显子多态性分析 | 第25-36页 |
| 1. 材料和方法 | 第25-28页 |
| ·试验材料 | 第25页 |
| ·主要试剂 | 第25页 |
| ·主要仪器设备 | 第25页 |
| ·分析软件 | 第25-26页 |
| ·溶液试剂配制 | 第26-28页 |
| 2. 主要试验步骤 | 第28-36页 |
| ·基因组DNA 的提取及检测 | 第28-29页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第28页 |
| ·DNA 质量及浓度检测 | 第28-29页 |
| ·DNA 质量检测 | 第28-29页 |
| ·DNA 浓度检测 | 第29页 |
| ·DQA2 基因的PCR 扩增 | 第29-30页 |
| ·引物设计 | 第29页 |
| ·引物的稀释 | 第29-30页 |
| ·最佳反应条件的确定 | 第30页 |
| ·PCR 扩增产物检测 | 第30页 |
| ·DQA2 基因的SSCP 分析 | 第30-32页 |
| ·DQA2 基因的克隆测序 | 第32-35页 |
| ·序列分析 | 第35-36页 |
| 第三章 结果与分析 | 第36-42页 |
| 1. OLA-DQA2 基因第2 外显子的PCR-SSCP 检测结果 | 第36-37页 |
| ·PCR 扩增结果 | 第36页 |
| ·OLA-DQA2 基因第2 外显子的PCR-SSCP 检测结果 | 第36-37页 |
| 2. PCR-SSCP 检测结果的统计分析 | 第37-42页 |
| ·OLA-DQA2 基因的核苷酸位点突变类型与多态性 | 第37-38页 |
| ·OLA-DQA2 基因座位等位基因频率 | 第38-39页 |
| ·OLA-DQA2 基因第2 外显子系统树的构建 | 第39-40页 |
| ·绵羊和牛DQA 基因序列间的关系 | 第40-42页 |
| 第四章 讨论 | 第42-46页 |
| 1. SSCP 分析方法可靠性讨论 | 第42页 |
| 2. OLA-DQA2 作为遗传标记的可行性讨论 | 第42页 |
| 3. 引物设计与PCR 反应 | 第42-43页 |
| 4. DQA2 基因第2 外显子等位基因的检测和辨型 | 第43页 |
| 5. 藏绵羊DQA2 基因多态性产生的原因 | 第43-44页 |
| 6. 发现新等位基因的理论和实践意义 | 第44页 |
| 7. DQA2 基因聚类分析的进化意义 | 第44-45页 |
| 8. 绵羊和牛DQA 基因核苷酸序列的聚类分析 | 第45-46页 |
| 第五章 结论 | 第46-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 作者简介 | 第54-55页 |
| 导师简介 | 第55-56页 |
| 附录 | 第56-63页 |
