| 摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-4页 |
| 中文文摘 | 第4-9页 |
| 第1章 绪论 | 第9-19页 |
| ·前言 | 第9页 |
| ·内生真菌研究现状 | 第9-13页 |
| ·内生真菌的概念及起源 | 第9页 |
| ·内生真菌的类型 | 第9-10页 |
| ·内生真菌的分布规律 | 第10页 |
| ·内生真菌的物种多样性 | 第10-11页 |
| ·内生真菌代谢产物 | 第11页 |
| ·内生真菌的鉴定 | 第11-13页 |
| ·rDNA鉴定基础理论及特点 | 第12-13页 |
| ·新的鉴定方法 | 第13页 |
| ·植物内生真菌与宿主植物的关系 | 第13-16页 |
| ·内生真菌增强宿主植物生态适应性的表现 | 第13-15页 |
| ·植物内生真菌增强宿主生存竞争能力的表现 | 第13-14页 |
| ·增强宿主的抗病性 | 第14页 |
| ·增强宿主的抗旱性 | 第14页 |
| ·增强宿主的抗重金属性 | 第14-15页 |
| ·内生真菌提高宿主抗性的可能机制 | 第15-16页 |
| ·产抗逆性次生代谢产物 | 第15页 |
| ·诱导抗性 | 第15-16页 |
| ·内生真菌产生与宿主相同或相似成分机制的探索 | 第16页 |
| ·我国内生真菌研究现状 | 第16页 |
| ·内生真菌研究过程中存在的主要问题 | 第16-17页 |
| ·本论文研究内容和目的 | 第17-19页 |
| 第2章 Xylaria sp.Ic112517的分离及初步鉴定 | 第19-27页 |
| ·前言 | 第19页 |
| ·材料与方法 | 第19-22页 |
| ·材料来源与采集 | 第19页 |
| ·培养基 | 第19页 |
| ·主要仪器设备 | 第19-20页 |
| ·内生真菌的分离、纯化 | 第20页 |
| ·分子生物学鉴定 | 第20-22页 |
| ·结果与分析 | 第22-25页 |
| ·菌株Ic112517的分离纯化 | 第22页 |
| ·菌株Ic112517的形态特征 | 第22-23页 |
| ·PCR扩增产物的电泳检测 | 第23-24页 |
| ·Ic112517的ITS测序结果与分析 | 第24-25页 |
| ·小结与讨论 | 第25-27页 |
| 第3章 Xylaria sp.Ic112517重寄生机制 | 第27-41页 |
| ·前言 | 第27页 |
| ·材料与方法 | 第27-29页 |
| ·菌株 | 第27页 |
| ·培养基 | 第27-28页 |
| ·主要仪器 | 第28页 |
| ·芒果球座菌与Xylaria sp.Ic112517的对峙培养 | 第28页 |
| ·芒果球座菌的培养 | 第28页 |
| ·Xylaria sp.Ic112517的培养 | 第28页 |
| ·对峙培养 | 第28页 |
| ·显微观察 | 第28页 |
| ·自发荧光的显微观察 | 第28页 |
| ·H_2O_2的检测 | 第28-29页 |
| ·结果与分析 | 第29-41页 |
| ·芒果球座菌与Xylaria sp.Ic112517的对峙培养 | 第29页 |
| ·芒果球座菌与Xylaria sp.Ic112517对峙培养的显微观察 | 第29-33页 |
| ·自发荧光的显微观察 | 第33-37页 |
| ·对峙培养早期自发荧光显微观察 | 第33-34页 |
| ·对峙培养中期自发荧光显微观察 | 第34-35页 |
| ·对峙培养晚期自发荧光显微观察 | 第35-36页 |
| ·H_2O_2的检测 | 第36-37页 |
| ·小结与讨论 | 第37-41页 |
| 第4章 芒果球座菌与茶叶互作关系的探讨 | 第41-47页 |
| ·前言 | 第41页 |
| ·材料与方法 | 第41-42页 |
| ·实验材料 | 第41页 |
| ·茶多酚对芒果球座菌的影响 | 第41页 |
| ·芒果球座菌发酵液的高效液相色谱分析 | 第41-42页 |
| ·结果与分析 | 第42-46页 |
| ·茶多酚对芒果球座菌的抑制作用 | 第42-43页 |
| ·芒果球座菌发酵液的HPLC检测分析 | 第43-46页 |
| ·小结与讨论 | 第46-47页 |
| 结论 | 第47-49页 |
| 附录 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 攻读学位期间承担的科研任务与主要成果 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-59页 |
| 个人简历 | 第59-61页 |
