| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-17页 |
| ·莱克多巴胺残留的研究现状 | 第10-13页 |
| ·RAC 结构及性质 | 第10页 |
| ·RAC 代谢过程及残留危害 | 第10-11页 |
| ·RAC 限量标准 | 第11页 |
| ·莱克多巴胺残留检测方法综述 | 第11-13页 |
| ·生物素亲和素放大酶免疫分析法 | 第13-15页 |
| ·生物素亲和素放大酶免疫分析 | 第13页 |
| ·生物素及活化物的性质 | 第13-14页 |
| ·亲和素及链霉亲和素的性质 | 第14页 |
| ·生物素-亲合素系统的优越性 | 第14-15页 |
| ·选题的目的与研究内容 | 第15-17页 |
| 第二章 莱克多巴胺抗原的制备 | 第17-23页 |
| ·试验材料与设备 | 第17页 |
| ·试验试剂 | 第17页 |
| ·试验设备 | 第17页 |
| ·溶液配制 | 第17页 |
| ·试验内容与方法 | 第17-18页 |
| ·Linker 法合成免疫原 | 第17页 |
| ·琥珀酸酐法合成包被原 | 第17页 |
| ·琥珀酸酐-混合酸酐法合成包被原 | 第17-18页 |
| ·Linker 法合成包被原 | 第18页 |
| ·结果与分析 | 第18-22页 |
| ·RAC 免疫原的合成-Linker 法 | 第18-19页 |
| ·琥珀酸酐法合成包被原 | 第19-20页 |
| ·琥珀酸酐-混合酸酐法合成包被原 | 第20-21页 |
| ·Linker 法合成包被原 | 第21-22页 |
| ·讨论 | 第22页 |
| ·本章小结 | 第22-23页 |
| 第三章 莱克多巴胺多克隆抗体的制备及纯化 | 第23-31页 |
| ·试验材料与设备 | 第23-24页 |
| ·试验材料 | 第23页 |
| ·试验试剂 | 第23页 |
| ·试验设备 | 第23页 |
| ·溶液配制 | 第23-24页 |
| ·试验内容与方法 | 第24-26页 |
| ·免疫程序及采血 | 第24页 |
| ·RAC 抗血清效价的测定 | 第24页 |
| ·RAC 抗血清与半抗原结合力测定 | 第24-25页 |
| ·莱克多巴胺多克隆抗体的纯化 | 第25-26页 |
| ·抗体浓度测定 | 第26页 |
| ·特异性测定 | 第26页 |
| ·结果与分析 | 第26-29页 |
| ·抗血清效价测定 | 第26-27页 |
| ·抗血清与半抗原结合力测定 | 第27页 |
| ·抗体的纯化结果及浓度测定 | 第27-28页 |
| ·抗体特异性测定 | 第28-29页 |
| ·讨论 | 第29-30页 |
| ·本章小结 | 第30-31页 |
| 第四章 间接竞争BA-ELISA 检测方法的建立 | 第31-44页 |
| ·试验材料与设备 | 第31页 |
| ·试验材料 | 第31页 |
| ·试验试剂 | 第31页 |
| ·试验仪器 | 第31页 |
| ·溶液配制 | 第31页 |
| ·试验内容与方法 | 第31-34页 |
| ·间接竞争BA-ELISA 检测步骤 | 第31-32页 |
| ·间接竞争BA-ELISA 检测条件优化 | 第32页 |
| ·间接竞争BA-ELISA 标准曲线的建立 | 第32-33页 |
| ·间接竞争BA-ELISA 分析的样品前处理方法 | 第33页 |
| ·检测方法性能指标的评价 | 第33页 |
| ·高效液相色谱检测方法确证 | 第33-34页 |
| ·结果与分析 | 第34-43页 |
| ·莱克多巴胺包被原的选择 | 第34-35页 |
| ·间接竞争BA-ELISA 最佳工作条件的确定 | 第35-39页 |
| ·间接竞争BA-ELISA 检测程序确立及标准曲线的绘制 | 第39-40页 |
| ·检测方法性能指标评价 | 第40页 |
| ·抗体纯化程度对间接BA-ELISA 反应体系的影响 | 第40-41页 |
| ·基质影响的消除及添加回收试验 | 第41-42页 |
| ·HPLC 确证 | 第42-43页 |
| ·本章小结 | 第43-44页 |
| 第五章 直接竞争BA-ELISA 检测方法的建立 | 第44-52页 |
| ·试验材料与设备 | 第44页 |
| ·试验材料 | 第44页 |
| ·试验试剂 | 第44页 |
| ·试验设备 | 第44页 |
| ·溶液配制 | 第44页 |
| ·试验内容与方法 | 第44-46页 |
| ·生物素化抗体（B-Ab）的制备方法 | 第44页 |
| ·直接竞争BA-ELISA 检测步骤 | 第44-45页 |
| ·直接竞争BA-ELISA 方法标准曲线的建立 | 第45页 |
| ·基质前处理方法 | 第45页 |
| ·检测方法性能指标的评价 | 第45-46页 |
| ·高效液相色谱检测方法确证 | 第46页 |
| ·结果与分析 | 第46-50页 |
| ·生物素抗体选择 | 第46-47页 |
| ·直接RAC-BA-ELISA 检测条件确立及标准曲线的绘制 | 第47-48页 |
| ·检测方法性能指标评价 | 第48-49页 |
| ·基质影响的消除及添加回收试验 | 第49-50页 |
| ·HPLC 确证 | 第50页 |
| ·讨论 | 第50页 |
| ·本章小结 | 第50-52页 |
| 第六章 结论及创新点 | 第52-53页 |
| ·结论 | 第52页 |
| ·创新点 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 附录Ⅰ 缩略词对照表 | 第57-58页 |
| 附录Ⅱ 莱克多巴胺类似物结构图 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 作者简介 | 第60页 |
