| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 第1章 前言 | 第9-19页 |
| ·引言 | 第9页 |
| ·EGFR简介 | 第9-11页 |
| ·EGFR的致癌机理 | 第11页 |
| ·EGFR酪氨酸激酶抑制剂 | 第11-15页 |
| ·噻吩并嘧啶类化合物的合成方法 | 第15-18页 |
| ·论文的研究内容 | 第18-19页 |
| 第2章 新型噻吩[2,3-d]并嘧啶类化合物的设计 | 第19-26页 |
| ·噻吩[2,3-d]并嘧啶类化合物的设计 | 第19-22页 |
| ·合成路线设计与选择 | 第22-25页 |
| ·目标化合物的逆合成方法研究 | 第22-23页 |
| ·目标化合物的合成路线 | 第23-25页 |
| ·本章小结 | 第25-26页 |
| 第3章 噻吩[2,3-d]并嘧啶类化合物的合成与表征 | 第26-37页 |
| ·试剂与仪器 | 第26-27页 |
| ·试剂 | 第26页 |
| ·仪器 | 第26-27页 |
| ·中间体的合成 | 第27-29页 |
| ·2-氨基-3-氰基噻吩的合成 | 第27-28页 |
| ·5-溴-2-氨基-3-氰基噻吩的合成 | 第28页 |
| ·N-(5-溴-3-氰基噻吩基)-N,N-二甲基甲酰胺的合成 | 第28页 |
| ·N-(3-氰基噻吩)-N,N-二甲基甲酰胺的合成 | 第28-29页 |
| ·N-(5-硝基-3-氰基噻吩)_N,N-二甲基甲酰胺的合成 | 第29页 |
| ·2-氨基-3-氰基噻吩的合成 | 第29-31页 |
| ·目标化合物的合成 | 第31-33页 |
| ·化合物T1-T4的合成 | 第31-32页 |
| ·化合物T5-T8的合成 | 第32-33页 |
| ·化合物T9的合成 | 第33页 |
| ·化合物T1的合成方法研究 | 第33-36页 |
| ·机理研究 | 第34-35页 |
| ·反应条件研究 | 第35-36页 |
| ·本章小结 | 第36-37页 |
| 第4章 抗癌活性研究 | 第37-44页 |
| ·试剂与仪器 | 第37-38页 |
| ·试剂 | 第37页 |
| ·仪器 | 第37-38页 |
| ·实验部分 | 第38-39页 |
| ·试剂配制 | 第38页 |
| ·样品配制 | 第38页 |
| ·实验方法 | 第38-39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-43页 |
| ·本章小结 | 第43-44页 |
| 第5章 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 硕士期间发表论文 | 第52-53页 |
| 附录 | 第53-81页 |
