| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-38页 |
| 1 植物叶色突变相关研究进展 | 第14-19页 |
| ·叶色突变体的类型及来源 | 第14-15页 |
| ·叶色突变的机理 | 第15-17页 |
| ·叶绿素生物合成和降解途径中基因突变 | 第15-16页 |
| ·血红素代谢途径的基因突变 | 第16页 |
| ·编码其它叶绿体蛋白基因突变 | 第16页 |
| ·与光合系统无直接关系基因突变 | 第16-17页 |
| ·叶色突变体的应用 | 第17-19页 |
| ·在基础研究中的应用 | 第17-18页 |
| ·在生产实践中的应用 | 第18-19页 |
| 2 水稻叶色突变体的基因定位与克隆研究进展 | 第19-20页 |
| ·水稻叶色突变体的基因定位 | 第19页 |
| ·水稻叶色突变基因的克隆 | 第19-20页 |
| 3 叶绿素生物合成研究进展 | 第20-28页 |
| ·叶绿素的生物合成过程 | 第20-24页 |
| ·从L-谷氨酰-tRNA到原卟啉Ⅸ(proto Ⅸ)的生物合成 | 第23页 |
| ·原卟啉Ⅸ(proto Ⅸ)到叶绿素的生物合成 | 第23-24页 |
| ·叶绿素生物合成途径的调节 | 第24-26页 |
| ·叶绿素生物合成途径中相关酶的其它生物学功能 | 第26-27页 |
| ·叶绿素生物合成研究展望 | 第27-28页 |
| 4 联乙烯还原酶研究进展 | 第28-29页 |
| 5 分子标记与水稻基因图位克隆技术 | 第29-36页 |
| ·分子标记及在作物遗传育种研究中的应用 | 第29-34页 |
| ·几种常用的分子标记 | 第29-32页 |
| ·分子标记在作物遗传育种研究中的应用 | 第32-34页 |
| ·水稻基因图位克隆技术 | 第34-36页 |
| 6 本研究的目的和意义 | 第36-38页 |
| 第二章 材料与方法 | 第38-46页 |
| 1 实验材料及仪器设备 | 第38-40页 |
| ·植物材料与作图群体 | 第38页 |
| ·菌株及质粒 | 第38-39页 |
| ·主要试剂 | 第39页 |
| ·主要培养基 | 第39-40页 |
| ·主要仪器设备 | 第40页 |
| 2 实验方法 | 第40-46页 |
| ·叶绿素含量的测定 | 第40页 |
| ·透射电子显微镜分析 | 第40-41页 |
| ·DNA的提取 | 第41页 |
| ·SSR标记和InDel标记开发 | 第41页 |
| ·遗传图谱的构建 | 第41-42页 |
| ·候选基因的克隆 | 第42-43页 |
| ·候选基因的扩增 | 第42页 |
| ·DNA片段的回收 | 第42页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第42-43页 |
| ·DNA片段的连接 | 第43页 |
| ·连接产物的转化 | 第43页 |
| ·克隆的筛选以及阳性克隆的检测 | 第43页 |
| ·原核表达载体的构建和融合蛋白质的诱导 | 第43-44页 |
| ·SDS-PAGE分析 | 第44页 |
| ·序列分析 | 第44页 |
| ·色素的高效液相色谱(HPLC)分析 | 第44-45页 |
| ·叶绿素(酸酯)a和b的制备 | 第45页 |
| ·重组蛋白质的酶活性检验 | 第45-46页 |
| 第三章 结果与分析 | 第46-59页 |
| 1 824ys突变体的特征 | 第46-48页 |
| 2 824ys突变基因的遗传分析与分子标记定位 | 第48-49页 |
| 3 824ys突变位点的候选基因分析 | 第49-53页 |
| 4 叶绿素的高效液相色谱(HPLC)分析 | 第53-55页 |
| 5 OsDVR蛋白质的酶学检验 | 第55-59页 |
| 第四章 讨论、创新点及后续研究设想 | 第59-65页 |
| 1 讨论 | 第59-63页 |
| ·联乙烯还原酶基因的克隆 | 第59页 |
| ·联乙烯叶绿素突变体对光的敏感性 | 第59-60页 |
| ·水稻与拟南芥中DVR基因突变位点比较 | 第60页 |
| ·不同生物中联乙烯还原酶活性的差异 | 第60-61页 |
| ·通过水稻联乙烯还原酶证实一种新的DVR活性 | 第61-62页 |
| ·蓝藻细菌CvrA基因在拟南芥和水稻中同源基因的功能 | 第62-63页 |
| 2 小结及本研究创新之处 | 第63-64页 |
| 3 后续研究设想 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 附录 | 第75-77页 |
| 攻读博士学位期间发表论文和申请专利目录 | 第77页 |