| 致谢 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-9页 |
| Abstract | 第9-13页 |
| 目次 | 第13-16页 |
| 1 文献综述 | 第16-45页 |
| ·双生病毒的发生与危害 | 第16-17页 |
| ·双生病毒的分类、命名及其基因组结构 | 第17-24页 |
| ·双生病毒科的分类及其基因组结构 | 第17-21页 |
| ·玉米线条病毒属(Mastrevirus) | 第18页 |
| ·甜菜曲顶病毒属(Curtovirus) | 第18-19页 |
| ·番茄伪曲顶病毒属(Topocuvirus) | 第19页 |
| ·菜豆金色花叶病毒属(Begomovirus) | 第19-21页 |
| ·双生病毒种的划分标准 | 第21-22页 |
| ·双生病毒种下水平分类 | 第22-23页 |
| ·双生病毒的命名与书写规则 | 第23-24页 |
| ·与单组份Begomovirus伴随的小分子DNA | 第24-29页 |
| ·与单组份Begomovirus伴随的类似Nanovirus的DNA1分子 | 第25-26页 |
| ·与单组份Begomovirus伴随的卫星DNAβ分子 | 第26-28页 |
| ·DNAβ的基因组结构 | 第26-27页 |
| ·DNAβ的分类和命名标准 | 第27-28页 |
| ·单组份Begomovirus与小分子DNA形成病害复合体 | 第28-29页 |
| ·双生病毒及其伴随的卫星DNAβ分子复制机理研究进展 | 第29-33页 |
| ·双生病毒的复制机理 | 第29-31页 |
| ·双生病毒的滚环复制 | 第29-30页 |
| ·双生病毒的复制结构域 | 第30-31页 |
| ·卫星DNAβ分子依赖辅助病毒进行复制 | 第31-33页 |
| ·双生病毒的致病相关因子 | 第33-35页 |
| ·双生病毒的变异与进化 | 第35-42页 |
| ·双生病毒的变异 | 第35-38页 |
| ·突变 | 第35页 |
| ·假重组 | 第35-36页 |
| ·重组 | 第36-38页 |
| ·双生病毒及其伴随的小分子DNA的进化 | 第38-42页 |
| ·双生病毒的检测方法 | 第42-44页 |
| ·血清学鉴定 | 第42页 |
| ·PCR检测 | 第42-43页 |
| ·核酸杂交检测 | 第43页 |
| ·滚环扩增(RCA)技术 | 第43-44页 |
| ·立题依据 | 第44-45页 |
| 2 苎麻花叶病毒的分子鉴定 | 第45-58页 |
| ·材料与方法 | 第45-49页 |
| ·病毒分离物 | 第45-46页 |
| ·植物总DNA提取 | 第46-47页 |
| ·DNA-A全长基因组的克隆和序列测定 | 第47页 |
| ·DNA-B全长基因组的克隆和序列测定 | 第47页 |
| ·卫星DNAβ分子的检测 | 第47页 |
| ·病毒基因组序列分析 | 第47-49页 |
| ·结果与分析 | 第49-55页 |
| ·病毒基因组DNA-A的结构和进化分析 | 第49-52页 |
| ·病毒基因组DNA-B的结构和进化分析 | 第52页 |
| ·共同区分析 | 第52-55页 |
| ·讨论 | 第55-58页 |
| 3 复合侵染大青的两种双生病毒分子鉴定及其致病性测定 | 第58-88页 |
| ·材料与方法 | 第58-68页 |
| ·病毒分离物 | 第58-59页 |
| ·植物总DNA提取 | 第59页 |
| ·DNA-A全长基因组的克隆和序列测定 | 第59页 |
| ·DNA-B全长基因组的克隆和序列测定 | 第59页 |
| ·卫星DNAβ分子的检测 | 第59页 |
| ·病毒基因组序列分析 | 第59-63页 |
| ·CIGMJSV侵染性克隆的构建 | 第63页 |
| ·CIGMCNV DNA-A和DNA-B侵染性克隆的构建 | 第63-65页 |
| ·农杆菌介导的植物接种 | 第65-67页 |
| ·病毒DNA的PCR及Southern印迹检测 | 第67-68页 |
| ·病毒DNA的PCR鉴定 | 第67页 |
| ·病毒DNA的Southern印迹检测 | 第67-68页 |
| ·结果与分析 | 第68-85页 |
| ·病毒基因组结构及进化分析 | 第68-76页 |
| ·CIGMJSV基因组结构及进化分析 | 第68-70页 |
| ·CIGMCNV基因组DNA-A、DNA-B和共同区的结构及进化分析 | 第70-76页 |
| ·CIGMJSV的致病性和寄主范围测定 | 第76-77页 |
| ·CIGMCNV的致病性和寄主范围测定 | 第77-81页 |
| ·CIGMCNV DNA-A与卫星分子TbCSB的互作研究 | 第81-84页 |
| ·CIGMJSV与CIGMCNV DNA-B及卫星分子TbCSB的互作研究 | 第84-85页 |
| ·讨论 | 第85-88页 |
| 4 黄花稔黄脉病害复合体的分子鉴定 | 第88-111页 |
| ·材料与方法 | 第88-95页 |
| ·病毒分离物 | 第88页 |
| ·植物总DNA提取 | 第88页 |
| ·DNA-A全长基因组的克隆和序列测定 | 第88-89页 |
| ·DNA-B组份的检测 | 第89页 |
| ·DNAβ全长基因组的克隆和序列测定 | 第89页 |
| ·DNA1全长基因组的克隆和序列测定 | 第89页 |
| ·病毒基因组序列分析 | 第89-95页 |
| ·序列重组分析 | 第95页 |
| ·结果与分析 | 第95-106页 |
| ·病毒基因组DNA-A的结构及进化分析 | 第95-103页 |
| ·Y340-Ⅰ和Y341基因组DNA-A的结构及序列比较 | 第95-99页 |
| ·Y340-Ⅱ基因组DNA-A的结构及序列比较 | 第99-100页 |
| ·Y340-Ⅰ、Y341和Y340-Ⅱ DNA-A与其它双生病毒的分子进化分析 | 第100-103页 |
| ·DNA-B组份的检测 | 第103页 |
| ·卫星DNAβ分子的结构及进化分析 | 第103-105页 |
| ·DNA1分子的结构及进化分析 | 第105-106页 |
| ·讨论 | 第106-111页 |
| 5 甘薯卷叶病毒的分子鉴定 | 第111-128页 |
| ·材料与方法 | 第112-113页 |
| ·病毒分离物 | 第112页 |
| ·植物总DNA提取 | 第112页 |
| ·DNA-A全长基因组的克隆和序列测定 | 第112-113页 |
| ·DNA-B组份和卫星DNAβ分子的检测 | 第113页 |
| ·病毒基因组序列分析 | 第113页 |
| ·结果与分析 | 第113-125页 |
| ·病毒基因组DNA-A的结构 | 第113-114页 |
| ·病毒基因组DNA-A与其它双生病毒的分子进化分析 | 第114-121页 |
| ·DNA-B组份和卫星DNAβ分子的检测 | 第121-125页 |
| ·讨论 | 第125-128页 |
| 6 全文小结 | 第128-129页 |
| 参考文献 | 第129-142页 |
| 附录A:本论文中所用术语缩写与中英文对照 | 第142-143页 |
| 附录B:常用化学试剂、分子生物学试剂及仪器 | 第143-144页 |
| 附录C:常用缓冲液及培养基配方 | 第144-148页 |
| 附录D:EMBL登录基因 | 第148-150页 |
| 附录E:作者简历及在学期间发表录用的学术论文 | 第150页 |
