| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 主要符号对照表 | 第12-48页 |
| 第一章 文献综述 | 第19-48页 |
| 1.1 类固醇激素对卵泡发育的影响 | 第19-29页 |
| 1.1.1 雌激素对卵泡发育的影响 | 第19-24页 |
| 1.1.2 雄性激素对卵泡发育的影响 | 第24-26页 |
| 1.1.3 孕酮对排卵的影响 | 第26-29页 |
| 1.2 miRNA在卵泡发育中的作用 | 第29-36页 |
| 1.2.1 卵巢组织中miRNAs的鉴定与分析 | 第30-31页 |
| 1.2.2 miRNA在卵泡和黄体发育中的作用 | 第31-35页 |
| 1.2.3 miRNA在黄体发育过程中的作用 | 第35-36页 |
| 1.3 miR-101 研究进展 | 第36-40页 |
| 1.3.1 mir-101 在细胞增殖中的作用 | 第36-37页 |
| 1.3.2 miR-101 在凋亡过程中的作用 | 第37-38页 |
| 1.3.3 miR-101 在血管生成中的作用 | 第38页 |
| 1.3.4 miR-101 在肿瘤侵袭转移中的作用 | 第38-40页 |
| 1.4 STC基因研究进展 | 第40-46页 |
| 1.4.1 哺乳动物STC1和STC2 的克隆 | 第41页 |
| 1.4.2 哺乳动物STC1和STC2 的表达和分布 | 第41-42页 |
| 1.4.3 STC1和STC2 在哺乳动物中的生物学功能 | 第42-44页 |
| 1.4.4 STC1和STC2 在血管生成、细胞增殖和凋亡中的调节和作用 | 第44-46页 |
| 1.5 本研究的目的意义和技术路线 | 第46-48页 |
| 1.5.1 本研究的目的意义 | 第46-47页 |
| 1.5.2 技术路线 | 第47-48页 |
| 试验研究 | 第48-117页 |
| 第二章 过表达miR-101-3p的卵巢颗粒细胞转录组测序 | 第48-68页 |
| 2.1 引言 | 第48页 |
| 2.2 材料与方法 | 第48-53页 |
| 2.2.1 试验材料 | 第48-49页 |
| 2.2.2 试验方法 | 第49-53页 |
| 2.3 结果与分析 | 第53-64页 |
| 2.3.1 样品总RNA质量检测及转染效率验证 | 第53-55页 |
| 2.3.2 mRNA文库高通量测序结果分析 | 第55-56页 |
| 2.3.3 样品相关性检验 | 第56-57页 |
| 2.3.4 过表达miR-101-3p颗粒细胞差异表达的m RNA | 第57-60页 |
| 2.3.5 差异表达基因的GO功能注释及KEGG通路通路分析 | 第60-63页 |
| 2.3.6 实时定量PCR检测RNA-seq数据 | 第63-64页 |
| 2.4 讨论 | 第64-66页 |
| 2.5 小结 | 第66-68页 |
| 第三章 miR-101-3p对卵巢颗粒细胞增殖、凋亡和分泌功能的调控作用 | 第68-87页 |
| 3.1 引言 | 第68页 |
| 3.2 材料与方法 | 第68-73页 |
| 3.2.1 试验材料 | 第68页 |
| 3.2.2 试验方法 | 第68-73页 |
| 3.3 结果与分析 | 第73-84页 |
| 3.3.1 miR-101-3p在奶山羊各个组织中的表达 | 第73-74页 |
| 3.3.2 miR-101-3p转染效率效率检测 | 第74-75页 |
| 3.3.3 miR-101-3p对颗粒细胞类固醇激素合成的影响 | 第75页 |
| 3.3.4 miR-101-3p对颗粒细胞类固醇激素合成相关基因的影响 | 第75-76页 |
| 3.3.5 miR-101-3p对颗粒细胞增殖的影响 | 第76-78页 |
| 3.3.6 miR-101-3p对颗粒细胞增殖相关基因的影响 | 第78-80页 |
| 3.3.7 miR-101-3p对颗粒细胞凋亡的影响 | 第80-83页 |
| 3.3.8 miR-101-3p通过PIK3/AKT/mTOR通路调节颗粒细胞 | 第83-84页 |
| 3.4 讨论 | 第84-86页 |
| 3.5 小结 | 第86-87页 |
| 第四章 miR-101-3p通过靶基因STC1 对颗粒细胞调节机理的研究 | 第87-109页 |
| 4.1 引言 | 第87页 |
| 4.2 材料与方法 | 第87-89页 |
| 4.2.1 试验材料 | 第87页 |
| 4.2.2 试验方法 | 第87-89页 |
| 4.3 结果与分析 | 第89-105页 |
| 4.3.1 STC1 在奶山羊各组织中的表达 | 第89页 |
| 4.3.2 miR-101-3p靶基因STC1 生物信息学预测及靶基因验证 | 第89-91页 |
| 4.3.3 STC1 过表达及抑制效率检测 | 第91-92页 |
| 4.3.4 STC1 对颗粒细胞类固醇激素合成的影响 | 第92-93页 |
| 4.3.5 STC1 对颗粒细胞类固醇激素合成相关基因的影响 | 第93-94页 |
| 4.3.6 STC1 对颗粒细胞增殖的影响 | 第94-96页 |
| 4.3.7 STC1 对颗粒细胞增殖相关基因的影响 | 第96-98页 |
| 4.3.8 STC1 对颗粒细胞凋亡的影响 | 第98-100页 |
| 4.3.9 STC1 通过PIK3/AKT/mTOR通路调节颗粒细胞 | 第100-101页 |
| 4.3.10 miR-101-3p通过靶基因STC1 对颗粒细胞进行调控 | 第101-105页 |
| 4.4 讨论 | 第105-107页 |
| 4.5 小结 | 第107-109页 |
| 第五章 miR-101-3p及其靶基因STC1 对小鼠卵巢发育的影响 | 第109-117页 |
| 5.1 引言 | 第109页 |
| 5.2 材料与方法 | 第109-112页 |
| 5.2.1 试验材料 | 第109-111页 |
| 5.2.2 试验方法 | 第111-112页 |
| 5.3 结果与分析 | 第112-115页 |
| 5.3.1 荧光探针原位杂交(FISH)对小鼠卵巢miR-101-3p表达的鉴定 | 第112-113页 |
| 5.3.2 免疫组化对小鼠卵巢STC1 表达的鉴定 | 第113-114页 |
| 5.3.3 HE染色观察卵巢发育及卵泡计数 | 第114-115页 |
| 5.4 讨论 | 第115-116页 |
| 5.5 小结 | 第116-117页 |
| 结论 | 第117-119页 |
| 创新点 | 第119-121页 |
| 进一步研究的问题 | 第121-123页 |
| 参考文献 | 第123-148页 |
| 附录 | 第148-159页 |
| 致谢 | 第159-161页 |
| 个人简历 | 第161页 |
