| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 酰胺 | 第10-25页 |
| 1.1 酰胺的背景介绍 | 第10页 |
| 1.2 酰胺的合成 | 第10-15页 |
| 1.2.1 热酰胺化 | 第11页 |
| 1.2.2 生物催化酰胺化 | 第11-12页 |
| 1.2.3 基于硼催化的酰胺化 | 第12-13页 |
| 1.2.4 金属催化酰胺化 | 第13页 |
| 1.2.5 其他方法 | 第13-15页 |
| 1.3 酰胺的活化应用 | 第15-22页 |
| 1.3.1 酰胺参与的常见反应 | 第15-16页 |
| 1.3.2 更多酰胺的活化反应 | 第16-22页 |
| 1.4 参考文献 | 第22-25页 |
| 第二章 提高化学选择性新方法：三氟甲磺酸酐活化酰胺 | 第25-44页 |
| 2.1 三氟甲磺酸酐(Tf_2O)活化酰胺体系介绍 | 第25-27页 |
| 2.2 Tf_2O活化酰胺体系应用 | 第27-36页 |
| 2.2.1 Tf_2O活化酰胺初探 | 第27-29页 |
| 2.2.2 酰胺的多米诺亲电活化 | 第29-31页 |
| 2.2.3 中间体keteniminium的生成与应用 | 第31-36页 |
| 2.3 Tf_2O在天然产物合成中的应用以及硫代酰胺的活化 | 第36-40页 |
| 2.3.1 Tf_2O在天然产物合成中的应用 | 第36-38页 |
| 2.3.2 硫代酰胺的活化 | 第38-40页 |
| 2.4 参考文献 | 第40-44页 |
| 第三章 官能团化的喹啉合成 | 第44-87页 |
| 3.1 前言 | 第44-46页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第46-52页 |
| 3.3 本章结论 | 第52页 |
| 3.4 实验部分及数据 | 第52-85页 |
| 3.4.1 试剂与仪器 | 第52页 |
| 3.4.2 原料制备 | 第52-53页 |
| 3.4.3 目标产物—取代喹啉制备过程 | 第53-54页 |
| 3.4.4 放大量实验过程 | 第54页 |
| 3.4.5 实验机理研究 | 第54-58页 |
| 3.4.6 产物表征数据 | 第58-85页 |
| 3.5 参考文献 | 第85-87页 |
| 第四章 四唑的全新合成路径：无过渡金属参与的C-C键断裂以及新的C-N键构建 | 第87-138页 |
| 4.1 前言 | 第87-89页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第89-95页 |
| 4.3 本章结论 | 第95-96页 |
| 4.4 实验部分及数据 | 第96-136页 |
| 4.4.1 试剂与仪器 | 第96页 |
| 4.4.2 原料制备 | 第96-97页 |
| 4.4.3 反应条件优化细节 | 第97-99页 |
| 4.4.4 目标产物—1,5-DST制备过程 | 第99页 |
| 4.4.5 实验机理研究 | 第99-109页 |
| 4.4.6 产物表征数据 | 第109-136页 |
| 4.5 参考文献 | 第136-138页 |
| 第五章 全新Friedel-Crafts策略合成3-位酰基化吲哚 | 第138-183页 |
| 5.1 前言 | 第138-140页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第140-147页 |
| 5.3 本章结论 | 第147页 |
| 5.4 实验部分及数据 | 第147-181页 |
| 5.4.1 试剂与仪器 | 第147页 |
| 5.4.2 原料制备 | 第147-148页 |
| 5.4.3 目标产物—酰基化吲哚制备过程 | 第148页 |
| 5.4.4 更多酰基化应用实验 | 第148-150页 |
| 5.4.5 实验机理研究 | 第150-160页 |
| 5.4.6 产物表征数据 | 第160-181页 |
| 5.5 参考文献 | 第181-183页 |
| 全文总结 | 第183-184页 |
| 博士期间发表论文 | 第184-186页 |
| 致谢 | 第186页 |
