| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第14-24页 |
| 1.1 引言 | 第14页 |
| 1.2 根瘤菌的分类现状 | 第14-15页 |
| 1.3 多相分类技术在根瘤菌研究中的应用 | 第15-18页 |
| 1.3.1 表型特征分析 | 第15-16页 |
| 1.3.2 遗传型分析 | 第16-18页 |
| 1.4 黑木相思的概况 | 第18-19页 |
| 1.5 金合欢属及黑木相思根瘤菌分类研究 | 第19-21页 |
| 1.6 研究目的和意义 | 第21-23页 |
| 1.7 研究技术路线 | 第23-24页 |
| 第二章 实验材料和方法 | 第24-33页 |
| 2.1 黑木相思根瘤菌的活化与保存 | 第24-26页 |
| 2.2 黑木相思根瘤菌基因组DNA的少量提取 | 第26页 |
| 2.3 16S rDNA基因、持家基因(recA、atpD、glnII)和共生基因(nifH、nodC、nodD)序列扩增和系统发育分析 | 第26-28页 |
| 2.3.1 目的基因PCR扩增 | 第26-28页 |
| 2.3.2 目的基因的系统发育分析 | 第28页 |
| 2.4 DNA同源性分析和DNA(G+C)mol%测定 | 第28-30页 |
| 2.4.1 总DNA的大量提取 | 第28-29页 |
| 2.4.2 DNA同源性分析 | 第29-30页 |
| 2.4.3 DNA(G+C)mol%测定 | 第30页 |
| 2.5 黑木相思根瘤菌的脂肪酸组成分析和极性脂分析 | 第30-31页 |
| 2.6 黑木相思根瘤菌的表型性状测定 | 第31-32页 |
| 2.7 黑木相思根瘤菌结瘤试验 | 第32-33页 |
| 第三章 结果与分析 | 第33-62页 |
| 3.1 菌株纯化结果 | 第33页 |
| 3.2 16S rDNA基因、持家基因(recA、atpD、glnII)和共生基因(nifH、nodC、nodD)系统发育分析结果 | 第33-46页 |
| 3.2.1 16S rDNA基因系统发育结果 | 第33-36页 |
| 3.2.2 持家基因(recA、atpD、glnII)系统发育分析 | 第36-43页 |
| 3.2.3 共生基因(nifH、nodC、nodD)系统发育分析 | 第43-46页 |
| 3.3 黑木相思慢生根瘤菌的DNA同源性分析结果 | 第46-47页 |
| 3.4 黑木相思慢生根瘤菌的脂肪酸组分分析 | 第47-48页 |
| 3.5 黑木相思慢生根瘤菌生理生化分析 | 第48-49页 |
| 3.6 结瘤试验结果 | 第49-51页 |
| 3.7 中慢生根瘤菌新种分类地位的确定 | 第51-62页 |
| 3.7.1 中慢生根瘤菌的16SrDNA基因和持家基因系统发育分析 | 第52-55页 |
| 3.7.2 中慢生新种菌株的DNA同源性分析及(G+C)mol%测定结果 | 第55-56页 |
| 3.7.3 中慢生根瘤菌的脂肪酸和极性脂分析结果 | 第56-58页 |
| 3.7.4 中慢生根瘤菌新种菌株与属内相近模式菌株的表型性状 | 第58-61页 |
| 3.7.5 中慢生根瘤菌新种菌株的交叉结瘤试验 | 第61页 |
| 3.7.6 中慢生根瘤菌新种的确定 | 第61-62页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第62-66页 |
| 4.1 讨论 | 第62-64页 |
| 4.1.1 黑木相思根瘤菌种群多样性和共生基因进化 | 第62-63页 |
| 4.1.2 黑木相思根瘤菌新种鉴定 | 第63页 |
| 4.1.3 黑木相思根瘤菌的地域性和共生多样性 | 第63-64页 |
| 4.2 结论 | 第64-65页 |
| 4.3 展望 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-76页 |
| 附录 | 第76-83页 |
| 在读期间的学术研究 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84页 |
