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多重刺激响应聚合物的合成及结构与性能研究

摘要第4-8页
ABSTRACT第8-11页
第一章 绪论第23-62页
    1.1 可控/“活性”自由基聚合第23-28页
        1.1.1 可控/“活性”自由基聚合简介第23-25页
        1.1.2 RAFT聚合机理及进展第25-28页
    1.2 刺激响应性材料第28-45页
        1.2.1 光响应材料第29-33页
        1.2.2 温度响应材料第33-41页
        1.2.3 pH响应材料第41-45页
    1.3 偶氮苯的聚集诱导荧光第45-52页
        1.3.1 Jablonski能级图第45-46页
        1.3.2 分子聚集体第46-49页
        1.3.3 偶氮苯的聚集荧光增强第49-52页
    1.4 本课题研究内容及创新点第52-56页
        1.4.1 本课题研究内容第52-55页
        1.4.2 本课题创新点第55-56页
    参考文献第56-62页
第二章 羧基偶氮苯单体和聚合物的合成及其在溶液中的自组装和荧光性能研究第62-86页
    2.1 引言第62-63页
    2.2 实验部分第63-66页
        2.2.1 实验原料第63页
        2.2.2 羧基偶氮苯单体(M6AzCOOH)和聚合物(PM6AzCOOH)的合成第63-65页
        2.2.3 测试表征第65-66页
    2.3 结果与讨论第66-82页
        2.3.1 羧基偶氮苯单体和聚合物的合成第66-69页
        2.3.2 溶剂比例对单体和均聚物荧光性能影响第69-73页
        2.3.3 溶液酸碱性对荧光强度的影响第73-78页
        2.3.4 紫外光照对PM6AzCOOH荧光的影响第78-80页
        2.3.5 可能的机理及总结第80-82页
    2.4 本章小结第82-83页
    参考文献第83-86页
第三章 含有羧基偶氮苯和PNIPAM的多响应共聚物的合成及性能研究第86-109页
    3.1 引言第86-87页
    3.2 实验部分第87-89页
        3.2.1 实验原料第87-88页
        3.2.2 羧基偶氮苯钠盐(M6AzCOONa)的合成第88页
        3.2.3 大分子RAFT试剂PNIPAM-CPDB的合成第88页
        3.2.4 嵌段共聚物PNIPAM-b-PM6AzCOONa的合成第88-89页
        3.2.5 测试与表征第89页
    3.3 结果与讨论第89-104页
        3.3.1 羧基偶氮苯钠盐M6AzCOONa的合成第89-90页
        3.3.2 大分子RAFT试剂PNIPAM-CPDB的合成第90页
        3.3.3 嵌段共聚物PNIPAM-b-PM6AzCOONa的合成第90-93页
        3.3.4 嵌段聚合物的荧光性能第93-96页
        3.3.5 紫外光照对聚合物溶液荧光性能的影响第96-101页
        3.3.6 嵌段聚合物温度调控的荧光性质第101-104页
    3.4 本章小结第104-105页
    参考文献第105-109页
第四章 末端羧基对PNIPAM-b-PM6AzCOONa嵌段共聚物温度响应行为的影响第109-131页
    4.1 引言第109-110页
    4.2 实验部分第110-113页
        4.2.1 实验原料第110-111页
        4.2.2 测试表征第111页
        4.2.3 光散射第111-112页
        4.2.4 RAFT试剂DDTA的合成第112页
        4.2.5 大分子RAFT试剂PNIPAM-DDTA的合成第112页
        4.2.6 嵌段聚合物BC-DDTA的合成第112-113页
        4.2.7 嵌段聚合物BC-CPDB的合成第113页
    4.3 结果与讨论第113-127页
        4.3.1 末端基团聚合物的合成第113-116页
        4.3.2 嵌段聚合物的温度响应性能第116-119页
        4.3.3 嵌段聚合物在溶液中的自组装行为第119-123页
        4.3.4 金属离子对温度响应性能的影响第123-127页
    4.4 本章小结第127-128页
    参考文献第128-131页
第五章 偶氮吡啶末端基团对PNIPAM均聚物温度响应行为的影响第131-173页
    5.1 引言第131-132页
    5.2 实验部分第132-138页
        5.2.1 实验原料第132-133页
        5.2.2 RAFT试剂的合成第133-135页
        5.2.3 末端官能化PNIPAM的合成第135-136页
        5.2.4 季铵化末端基团PNIPAM的合成第136页
        5.2.5 测试表征第136-138页
    5.3 结果与讨论第138-168页
        5.3.1 RAFT试剂合成及表征第138-141页
        5.3.2 聚合物的合成第141-147页
        5.3.3 均聚物在溶液中的自组装研究第147-152页
        5.3.4 分子量和溶液pH对均聚物温度响应性能的影响第152-159页
        5.3.5 偶氮吡啶的紫外光响应及其对均聚物浊点的影响第159-168页
    5.4 本章小结第168-169页
    参考文献第169-173页
第六章 末端基团引起PNIPAM均聚物两步相变机理研究第173-200页
    6.1 引言第173-174页
    6.2 实验部分第174-176页
        6.2.1 实验原料第174-175页
        6.2.2 末端官能化PNIPAM的合成第175页
        6.2.3 HS-PN-AzPy的合成第175页
        6.2.4 测试表征第175-176页
    6.3 结果与讨论第176-196页
        6.3.1 聚合物合成及表征第176-178页
        6.3.2 分子量对两步相变的影响第178-180页
        6.3.3 溶液浓度对两步相变的影响第180-186页
        6.3.4 溶液pH对两步相变的影响第186-189页
        6.3.5 C12末端基团对两步相变的影响第189-191页
        6.3.6 C14-PN-C14温度响应性能对比第191-195页
        6.3.7 温度响应过程机理第195-196页
    6.4 本章小结第196-197页
    参考文献第197-200页
第七章 结论第200-202页
致谢第202-203页
研究成果及发表的学术论文第203-204页
作者简介第204-205页
导师简介第205-206页
附件第206-207页

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