| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 缩略词表(Abbreviation) | 第13-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-35页 |
| 1 稻曲病的症状、地理分布及危害 | 第14-17页 |
| 1.1 稻曲病的症状 | 第14-16页 |
| 1.2 稻曲病的地理分布 | 第16页 |
| 1.3 稻曲病的危害 | 第16-17页 |
| 2 稻曲病菌的生物学特征 | 第17-19页 |
| 2.1 无性阶段 | 第17-18页 |
| 2.2 有性阶段 | 第18-19页 |
| 3 稻曲病的病害循环 | 第19-22页 |
| 3.1 初侵染源 | 第19-20页 |
| 3.2 侵染时期 | 第20-21页 |
| 3.3 侵染途径 | 第21-22页 |
| 4 稻曲病的发病条件与防治措施 | 第22-28页 |
| 4.1 稻曲病的发病条件 | 第22-25页 |
| 4.2 稻曲病的防治措施 | 第25-28页 |
| 5 水稻转录组的研究 | 第28-30页 |
| 5.1 转录组测序的发展与原理 | 第28页 |
| 5.2 转录组测序在水稻研究中的应用 | 第28-29页 |
| 5.3 转录组测序在水稻-稻曲病互作研究中的应用 | 第29-30页 |
| 6 植物免疫机制与病原菌效应子研究 | 第30-34页 |
| 6.1 PAMPs触发的植物免疫反应 | 第31页 |
| 6.2 效应子触发的植物免疫反应 | 第31-32页 |
| 6.3 效应子调控寄主免疫和代谢的研究 | 第32-34页 |
| 7 论文研究目的与思路 | 第34-35页 |
| 第二章 稻曲病菌的侵染机制研究 | 第35-61页 |
| 1 前言 | 第35-36页 |
| 2 材料与方法 | 第36-43页 |
| 2.1 供试菌株与水稻品种 | 第36页 |
| 2.2 主要实验仪器 | 第36-37页 |
| 2.3 主要试剂 | 第37-38页 |
| 2.4 相关培养基 | 第38页 |
| 2.5 稻曲菌株的保存与活化 | 第38页 |
| 2.6 接种体的制备 | 第38-39页 |
| 2.7 水稻种植 | 第39页 |
| 2.8 接种与取样 | 第39-40页 |
| 2.9 花粉的DAPI染色及碘染 | 第40页 |
| 2.10 子房的碘染 | 第40-41页 |
| 2.11 RNA的提取与cDNA的合成 | 第41-42页 |
| 2.12 Real-timePCR检测基因的表达量 | 第42-43页 |
| 2.13 扫描电子显微镜(SEM)制样观察 | 第43页 |
| 2.14 透射电子显微镜(TEM)制样观察 | 第43页 |
| 3 结果与分析 | 第43-58页 |
| 3.1 稻曲病菌在水稻穗部的侵染过程 | 第43-50页 |
| 3.2 稻曲病菌的侵染阻断了水稻子房的受精 | 第50-53页 |
| 3.3 稻曲病菌对花丝的侵染抑制了花粉的成熟 | 第53-55页 |
| 3.4 稻曲病菌的侵染诱导水稻灌浆相关基因的表达 | 第55-57页 |
| 3.5 子房的受精抑制稻曲病菌的发展 | 第57-58页 |
| 4 讨论 | 第58-61页 |
| 4.1 稻曲病菌侵染花丝的目的 | 第58-59页 |
| 4.2 花丝易被攻击的原因 | 第59页 |
| 4.3 稻曲球的营养来源 | 第59-61页 |
| 第三章 水稻接种稻曲病菌的转录组分析及调控OsSWEET5的稻曲病菌效应子的筛选与鉴定 | 第61-95页 |
| 1 前言 | 第61-63页 |
| 2 材料与方法 | 第63-76页 |
| 2.1 供试菌株、水稻品种和载体 | 第63页 |
| 2.2 试剂和培养基 | 第63-65页 |
| 2.3 稻曲病菌接种、取样以及RNA的提取 | 第65-66页 |
| 2.4 转录组分析软件及相关参数 | 第66页 |
| 2.5 水稻DNA的提取 | 第66页 |
| 2.6 大肠杆菌热击转化方法 | 第66-67页 |
| 2.7 大肠杆菌质粒提取 | 第67页 |
| 2.8 酵母菌感受态细胞的制备和转化方法 | 第67-68页 |
| 2.9 酵母单杂交 | 第68-72页 |
| 2.10 信号肽分泌功能验证 | 第72-74页 |
| 2.11 蛋白原核表达及纯化 | 第74-76页 |
| 3 结果与分析 | 第76-92页 |
| 3.1 水稻接种稻曲病菌的转录组分析 | 第76-85页 |
| 3.2 酵母单杂交 | 第85-88页 |
| 3.3 候选稻曲病菌效应子的转录组分析 | 第88-89页 |
| 3.4 候选稻曲病菌效应子酵母回转验证 | 第89-90页 |
| 3.5 效应子信号肽分泌功能验证 | 第90-91页 |
| 3.6 互作蛋白原核表达及纯化 | 第91-92页 |
| 4 讨论 | 第92-95页 |
| 第四章 种子带菌作为初侵染来源的可能性研究 | 第95-107页 |
| 1 前言 | 第95-97页 |
| 2 材料与方法 | 第97-100页 |
| 2.1 供试水稻品种 | 第97页 |
| 2.2 供试药剂 | 第97页 |
| 2.3 试验设计与药剂拌种方法 | 第97-98页 |
| 2.4 水稻取样及DNA的提取 | 第98-99页 |
| 2.5 稻曲病菌的PCR检测方法 | 第99-100页 |
| 2.6 稻曲病发病的田间调查与统计 | 第100页 |
| 3 结果与分析 | 第100-105页 |
| 3.1 水稻苗期的PCR检测 | 第100-101页 |
| 3.2 水稻分蘖期的PCR检测 | 第101-102页 |
| 3.3 水稻孕穗期的PCR检测 | 第102-104页 |
| 3.4 稻曲病田间发病的统计与分析 | 第104-105页 |
| 4 讨论 | 第105-107页 |
| 第五章 全文总结与展望 | 第107-113页 |
| 5.1 主要结论 | 第107-110页 |
| 5.2 主要创新点 | 第110页 |
| 5.3 研究展望 | 第110-113页 |
| 参考文献 | 第113-136页 |
| 附录 | 第136-142页 |
| 博士期间发表的论文 | 第142-143页 |
| 致谢 | 第143-145页 |