| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 缩略词(ABBREVIATION) | 第9-10页 |
| 前言 | 第10-18页 |
| 1 材料与方法 | 第18-26页 |
| ·实验材料 | 第18页 |
| ·植物材料 | 第18页 |
| ·菌株和质粒 | 第18页 |
| ·酶和生化试剂 | 第18页 |
| ·实验方法 | 第18-26页 |
| ·花序总RNA的提取 | 第18-19页 |
| ·葡萄花序总RNA的电泳检测 | 第19页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第19页 |
| ·基因克隆 | 第19-20页 |
| ·扩增产物的克隆和测序 | 第20-22页 |
| ·VvSVP和VvMADS12 cDNA系统发育分析及多序列比对 | 第22页 |
| ·VvSVP和VvMADS12 mRNA电子表达谱分析 | 第22页 |
| ·VvSVP和VvMADS12基因组结构分析 | 第22页 |
| ·VvSVP和VvMADS12基因双元表达载体的构建及鉴定 | 第22-24页 |
| ·基因片段与1301M质粒的连接 | 第24页 |
| ·质粒转化及检测 | 第24-26页 |
| 2 结果与分析 | 第26-41页 |
| ·葡萄花序总RNA的提取 | 第26页 |
| ·VvSVP和VvMADS12 cDNA全长的克隆与序列分析 | 第26-29页 |
| ·VvSVP和VvMADS12基因的系统发育与多序列比对 | 第29-33页 |
| ·基因MRNA电子表达谱分析 | 第33-34页 |
| ·基因组结构分析 | 第34-39页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第39-41页 |
| 3 讨论 | 第41-43页 |
| 4 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-50页 |
| 附录 | 第50-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
