| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 中英文缩略词表 | 第10-13页 |
| 1 引言 | 第13-14页 |
| 2 材料与方法 | 第14-21页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第14-17页 |
| 2.1.1 主要仪器 | 第14页 |
| 2.1.2 试剂 | 第14-15页 |
| 2.1.3 溶液的配制 | 第15-17页 |
| 2.2 技术路线 | 第17页 |
| 2.3 前处理步骤 | 第17-19页 |
| 2.3.1 SPE-GC-MS法 | 第17-18页 |
| 2.3.2 QUECHERS-UPLC-MS法 | 第18-19页 |
| 2.4 仪器条件 | 第19-20页 |
| 2.4.1 SPE-GC-MS法 | 第19页 |
| 2.4.2 QUECHERS-UPLC-MS/MS法 | 第19-20页 |
| 2.5 定性定量方法 | 第20-21页 |
| 2.5.1 样品定性方法 | 第20页 |
| 2.5.2 样品定量方法 | 第20-21页 |
| 3 结果与讨论 | 第21-45页 |
| 3.1 SPE-GC-MS法 | 第21-33页 |
| 3.1.1 色谱条件的优化 | 第21页 |
| 3.1.2 质谱条件的优化 | 第21-25页 |
| 3.1.3 提取溶剂的选择 | 第25-26页 |
| 3.1.4 提取方式的选择 | 第26页 |
| 3.1.5 超声提取条件的优化 | 第26-27页 |
| 3.1.6 固相萃取柱的选择 | 第27-28页 |
| 3.1.7 洗脱溶剂的选择和洗脱体积的优化 | 第28-29页 |
| 3.1.8 衍生化条件的选择 | 第29-32页 |
| 3.1.9 线性范围、检出限、定量限 | 第32-33页 |
| 3.1.10 回收率和精密度 | 第33页 |
| 3.1.11 实际样品检测 | 第33页 |
| 3.2 QUECHERS-UPLC-MS/MS法 | 第33-45页 |
| 3.2.1 色谱柱的选择 | 第33-34页 |
| 3.2.2 流动相的选择 | 第34-35页 |
| 3.2.3 提取溶剂的选择 | 第35页 |
| 3.2.4 QUECHERS净化剂的选择 | 第35-36页 |
| 3.2.5 质谱条件的选择 | 第36-42页 |
| 3.2.6 基质效应 | 第42页 |
| 3.2.7 线性范围、检出限、定量限 | 第42-43页 |
| 3.2.8 准确度和精密度 | 第43-44页 |
| 3.2.9 实际样品检测 | 第44-45页 |
| 4 结论 | 第45-47页 |
| 文献综述 | 第47-64页 |
| 参考文献 | 第64-71页 |
| 个人简历 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |