| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-22页 |
| 1.1 家养水牛遗传资源及起源驯化 | 第11-13页 |
| 1.1.1 家养水牛遗传资源 | 第11-13页 |
| 1.1.2 家养水牛的起源 | 第13页 |
| 1.2 常用的分子标记和应用 | 第13-14页 |
| 1.3 Y 染色体 | 第14-16页 |
| 1.3.1 Y 染色体的组成与结构 | 第14-15页 |
| 1.3.2 人类 Y 染色体的特点 | 第15-16页 |
| 1.4 Y 染色体基因拷贝数变异研究 | 第16-20页 |
| 1.4.1 多拷贝基因的发生机制 | 第16-18页 |
| 1.4.2 Y 染色体多拷贝基因的作用 | 第18页 |
| 1.4.3 多拷贝基因研究进展 | 第18-20页 |
| 1.5 家养水牛分子遗传多样性与起源进化研究进展 | 第20-21页 |
| 1.5.1 中国水牛分子遗传多样性与起源进化研究进展 | 第20页 |
| 1.5.2 国外水牛分子遗传多样性与起源进化研究进展 | 第20-21页 |
| 1.6 研究的目的意义 | 第21-22页 |
| 1.6.1 研究目标 | 第21页 |
| 1.6.2 研究内容 | 第21页 |
| 1.6.3 研究意义 | 第21-22页 |
| 第二章 水牛 Y-SNPs 筛选 | 第22-35页 |
| 2.1 材料与方法 | 第22页 |
| 2.1.1 样本采集 | 第22页 |
| 2.1.2 试剂与仪器 | 第22页 |
| 2.2 试验方法 | 第22-27页 |
| 2.2.1 水牛基因组 DNA 提取 | 第22页 |
| 2.2.2 基因组 DNA 浓度及纯度检测 | 第22-23页 |
| 2.2.3 混合 DNA 池制备 | 第23页 |
| 2.2.4 水牛 Y-SNP 特异性引物 | 第23-26页 |
| 2.2.5 PCR 反应体系和程序 | 第26页 |
| 2.2.6 PCR 产物电泳检测及纯化回收 | 第26-27页 |
| 2.2.7 PCR 产物测序 | 第27页 |
| 2.2.8 数据分析 | 第27页 |
| 2.2.9 技术路线 | 第27页 |
| 2.3 结果与分析 | 第27-33页 |
| 2.3.1 水牛基因组 DNA 的提取与检测 | 第27-28页 |
| 2.3.2 水牛 Y-SNP 引物特异性检测 | 第28页 |
| 2.3.3 水牛 Y-SNP 特异性引物扩增、纯化及测序 | 第28-29页 |
| 2.3.4 水牛 Y 染色体特异 SNP 位点 | 第29-33页 |
| 2.4 讨论 | 第33-35页 |
| 第三章 水牛 Y 染色体多拷贝基因鉴定 | 第35-44页 |
| 3.1 材料与方法 | 第35-38页 |
| 3.1.1 试验材料与试剂 | 第35页 |
| 3.1.2 试验方法 | 第35-38页 |
| 3.2 结果与分析 | 第38-42页 |
| 3.2.1 单个水牛个体 Y 染色体 SNP 序列出现双峰 | 第38-39页 |
| 3.2.2 TA 克隆及序列分析 | 第39-42页 |
| 3.3 讨论 | 第42-44页 |
| 第四章 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-51页 |
| 附录 | 第51-55页 |
| 附录一 主要的试剂与仪器 | 第51-52页 |
| 附录二 TA 克隆 | 第52-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 作者简介 | 第56页 |
