| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 文献综述 | 第13-26页 |
| 第一章 羊口疮研究进展 | 第13-26页 |
| 1.1 病原学 | 第13-14页 |
| 1.2 病毒基因组 | 第14-15页 |
| 1.3 流行病学 | 第15-16页 |
| 1.3.1 流行病学特征 | 第15-16页 |
| 1.3.2 宿主范围 | 第16页 |
| 1.4 抗感染免疫和免疫逃逸机制 | 第16-22页 |
| 1.4.1 抗感染免疫 | 第16-18页 |
| 1.4.2 免疫逃逸机制 | 第18-22页 |
| 1.5 病原学检测方法研究进展 | 第22-24页 |
| 1.5.1 电镜检察 | 第22-23页 |
| 1.5.2 免疫电子显微镜检查 | 第23页 |
| 1.5.3 组织病理学检察 | 第23页 |
| 1.5.4 病毒分离 | 第23页 |
| 1.5.5 病毒中和试验和补体结合试验 | 第23页 |
| 1.5.6 PCR | 第23-24页 |
| 1.5.7 Real time PCR | 第24页 |
| 1.5.8 限制性片段长度多态性分析（RFLP） | 第24页 |
| 1.6 本研究的目的意义 | 第24-26页 |
| 试验研究 | 第26-50页 |
| 第二章 杨凌地区羊口疮的流行现状调查 | 第26-33页 |
| 2.1 材料 | 第26-27页 |
| 2.1.1 样品采集 | 第26页 |
| 2.1.2 羊场概况 | 第26页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第26页 |
| 2.1.4 主要仪器 | 第26-27页 |
| 2.1.5 主要溶液配方 | 第27页 |
| 2.2 方法 | 第27-28页 |
| 2.2.1 样品处理 | 第27页 |
| 2.2.2 DNA 的提取 | 第27-28页 |
| 2.2.3 样品检测 | 第28页 |
| 2.2.4 数据分析 | 第28页 |
| 2.3 结果 | 第28-31页 |
| 2.3.1 血液样品检测结果 | 第28-29页 |
| 2.3.2 口腔棉拭子检测结果 | 第29-30页 |
| 2.3.3 乳汁检测结果 | 第30-31页 |
| 2.3.4 数据分析 | 第31页 |
| 2.4 讨论 | 第31-32页 |
| 2.5 小结 | 第32-33页 |
| 第三章 羊口疮病毒分离鉴定 | 第33-42页 |
| 3.1 材料 | 第33-34页 |
| 3.1.1 样品的采集于处理 | 第33页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第33页 |
| 3.1.3 主要仪器 | 第33-34页 |
| 3.1.4 主要溶液配方 | 第34页 |
| 3.2 方法 | 第34-37页 |
| 3.2.1 牛睾丸原代细胞的制备 | 第34页 |
| 3.2.2 羊口疮病毒的分离 | 第34页 |
| 3.2.3 羊口疮病毒鉴定 | 第34-37页 |
| 3.3 病毒分离鉴定结果 | 第37-39页 |
| 3.3.1 细胞特征性病变 | 第37-38页 |
| 3.3.2 PCR 鉴定 | 第38-39页 |
| 3.3.3 亲缘分析 | 第39页 |
| 3.4 讨论 | 第39-40页 |
| 3.5 小结 | 第40-42页 |
| 第四章 ORFV-FX0910 强毒株与弱毒株基因差异分析 | 第42-50页 |
| 4.1 材料 | 第42页 |
| 4.1.1 羊口疮病料 | 第42页 |
| 4.1.2 主要试剂 | 第42页 |
| 4.1.3 主要仪器 | 第42页 |
| 4.1.4 主要溶液配方 | 第42页 |
| 4.2 方法 | 第42-43页 |
| 4.2.1 DNA 模板的制备 | 第42页 |
| 4.2.2 引物设计与合成 | 第42-43页 |
| 4.2.3 基因扩增 | 第43页 |
| 4.2.4 基因克隆 | 第43页 |
| 4.2.5 克隆基因的鉴定与测序 | 第43页 |
| 4.2.6 基因的生物信息学分析 | 第43页 |
| 4.3 结果 | 第43-48页 |
| 4.3.1 基因扩增 | 第43-45页 |
| 4.3.2 克隆基因的鉴定与测序 | 第45页 |
| 4.3.3 序列分析 | 第45页 |
| 4.3.4 生物信息学分析 | 第45-48页 |
| 4.4 讨论 | 第48-49页 |
| 4.5 小结 | 第49-50页 |
| 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 致谢 | 第57-59页 |
| 作者简介 | 第59页 |