| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 立题背景及意义 | 第11-24页 |
| 1 分子印迹技术 | 第11-14页 |
| 1.1 分子印迹技术的基本原理 | 第11-12页 |
| 1.2 分子印迹聚合物制备方法 | 第12-13页 |
| 1.2.1 本体聚合 | 第12页 |
| 1.2.2 分散聚合 | 第12页 |
| 1.2.3 表面印迹技术 | 第12-13页 |
| 1.2.4 沉淀聚合 | 第13页 |
| 1.2.5 原位聚合 | 第13页 |
| 1.3 分子印迹聚合物的表征 | 第13-14页 |
| 2 分子印迹固相萃取技术 | 第14-16页 |
| 2.1 固相萃取技术 | 第14-15页 |
| 2.2 分子印迹固相萃取 | 第15-16页 |
| 3 限进介质材料 | 第16-17页 |
| 4 限进介质分子印迹聚合物的研究现状 | 第17页 |
| 5 分子印迹整体柱的研究现状 | 第17-18页 |
| 6 本课题立题目的与意义 | 第18-20页 |
| 参考文献 | 第20-24页 |
| 第二章 2-ME 限进介质分子印迹聚合物的合成及评价 | 第24-46页 |
| 1 仪器与材料 | 第25-27页 |
| 1.1 仪器 | 第25-26页 |
| 1.2 试剂 | 第26-27页 |
| 2 实验方法 | 第27-30页 |
| 2.1 限进介质分子印迹聚合物的制备 | 第27-28页 |
| 2.1.1 限进介质分子印迹聚合物的合成 | 第27页 |
| 2.1.2 限进介质分子印迹聚合物表面环氧环的开环及模板分子的除去 | 第27-28页 |
| 2.2 限进介质分子印迹聚合物红外光谱分析 | 第28页 |
| 2.3 限进介质分子印迹聚合物的粒径及形态 | 第28页 |
| 2.4 限进介质分子印迹聚合物亲水性研究 | 第28页 |
| 2.5 限进介质分子印迹聚合物的热重分析 | 第28-29页 |
| 2.6 聚合物对 2-ME 的识别性能研究 | 第29-30页 |
| 2.6.1 标准溶液的配制 | 第29页 |
| 2.6.2 色谱条件 | 第29页 |
| 2.6.3 样品溶液 pH 对聚合物吸附性能的影响 | 第29-30页 |
| 2.6.4 聚合物等温吸附实验 | 第30页 |
| 2.6.5 聚合物吸附动力学实验 | 第30页 |
| 3 实验结果 | 第30-37页 |
| 3.1 聚合物的红外图谱分析 | 第30-32页 |
| 3.2 扫描电镜观察聚合物形貌特征 | 第32页 |
| 3.3 聚合物微球亲水性研究 | 第32-33页 |
| 3.4 限进介质分子印迹聚合物的热重分析 | 第33-34页 |
| 3.5 聚合物的吸附性能研究 | 第34-37页 |
| 3.5.1 2-ME 标准曲线的绘制 | 第34页 |
| 3.5.2 样品溶液 pH 值对 RAM-MIP 吸附容量的影响 | 第34-35页 |
| 3.5.3 等温吸附曲线 | 第35-36页 |
| 3.5.4 吸附动力学实验 | 第36-37页 |
| 4 实验讨论 | 第37-42页 |
| 4.1 聚合物制备过程的单因素考察 | 第37-40页 |
| 4.1.1 功能单体的选择 | 第37-38页 |
| 4.1.2 模板分子的影响 | 第38页 |
| 4.1.3 交联剂的影响 | 第38-39页 |
| 4.1.4 致孔剂的影响 | 第39-40页 |
| 4.1.5 聚合温度的影响 | 第40页 |
| 4.2 正交试验设计 | 第40-42页 |
| 5 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-46页 |
| 第三章 RAM-MISPE-HPLC 联用技术测定血浆中 2-ME | 第46-62页 |
| 1 仪器与材料 | 第46-48页 |
| 1.1 仪器 | 第46-47页 |
| 1.2 试剂 | 第47页 |
| 1.3 实验动物 | 第47-48页 |
| 2 实验方法 | 第48-51页 |
| 2.1 试剂的配制 | 第48页 |
| 2.2 色谱条件 | 第48页 |
| 2.3 固相萃取柱的制备 | 第48页 |
| 2.4 固相萃取柱蛋白吸附性研究 | 第48-49页 |
| 2.5 固相萃取柱穿透曲线的绘制 | 第49页 |
| 2.6 RAM-MISPE 选择性研究 | 第49页 |
| 2.7 限进介质分子印迹固相萃取血浆中 2-ME | 第49-50页 |
| 2.8 C18 固相萃取柱固相萃取血样中 2-ME | 第50页 |
| 2.9 方法学验证 | 第50-51页 |
| 2.9.1 专属性 | 第50页 |
| 2.9.2 标准曲线 | 第50页 |
| 2.9.3 方法的精密度及回收率 | 第50-51页 |
| 2.9.4 检测线与定量下限 | 第51页 |
| 3 结果与讨论 | 第51-58页 |
| 3.1 固相萃取柱的蛋白吸附性研究 | 第51页 |
| 3.2 固相萃取柱穿透曲线的绘制 | 第51-52页 |
| 3.3 固相萃取条件的优化 | 第52-53页 |
| 3.4 RAM-MISPE 柱吸附选择性研究 | 第53-55页 |
| 3.5 方法学验证结果 | 第55-57页 |
| 3.5.1 专属性 | 第55-56页 |
| 3.5.2 标准曲线 | 第56页 |
| 3.5.3 方法的回收率和精密度 | 第56-57页 |
| 3.5.4 检测限与定量限 | 第57页 |
| 3.6 RAM-MISPE 及 C18SPE 处理 2-ME 血浆样品 | 第57-58页 |
| 4 结论 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-62页 |
| 第四章 2-ME 限进介质分子印迹聚合物整体柱的制备及应用 | 第62-72页 |
| 1 仪器与材料 | 第62-63页 |
| 1.1 仪器 | 第62-63页 |
| 1.2 试剂 | 第63页 |
| 2 方法 | 第63-65页 |
| 2.1 限进介质分子印迹整体柱的制备 | 第63-64页 |
| 2.2 限进介质分子印迹整体柱选择性 | 第64页 |
| 2.2.1 样品溶液的配制 | 第64页 |
| 2.2.2 色谱条件 | 第64页 |
| 2.2.3 RAM-MIP 整体柱对甾醇类化合物的选择性能评价 | 第64页 |
| 2.3 RAM-MIP 整体柱聚合物的形态 | 第64页 |
| 2.4 整体柱固相萃取血浆中 2-ME | 第64-65页 |
| 2.4.1 样品溶液的配制 | 第64-65页 |
| 2.4.2 色谱条件 | 第65页 |
| 2.4.3 限进介质分子印迹整体柱固相萃取血浆中 2-ME | 第65页 |
| 3 结果与讨论 | 第65-69页 |
| 3.1 整体柱对甾醇类化合物的选择性保留 | 第65-66页 |
| 3.2 聚合物的电镜扫描图谱 | 第66-67页 |
| 3.3 整体柱柱压与流速的关系 | 第67-68页 |
| 3.4 聚合物整体柱预处理血浆样品能力的考察 | 第68-69页 |
| 3.5 血液样品分离色谱图 | 第69页 |
| 4 结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 个人简历 | 第73页 |
| 攻读硕士学位期间的科研成果 | 第73页 |
