| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 插图和附表清单 | 第10-12页 |
| 縮略语表 | 第12-13页 |
| 1 前言 | 第13-19页 |
| 1.1 前列腺素类化合物 | 第13-15页 |
| 1.1.1 前列腺素类化合物的生殖生理作用 | 第14-15页 |
| 1.1.2 前列腺素类化合物的生殖病理作用 | 第15页 |
| 1.2 前列腺素类化合物对输卵管的调节功能 | 第15-17页 |
| 1.2.1 输卵管组织形态结构 | 第15-16页 |
| 1.2.2 输卵管功能及前列腺素类化合物的作用 | 第16-17页 |
| 1.3 输卵管炎症 | 第17-18页 |
| 1.4 细菌毒素脂多糖 | 第18页 |
| 1.5 NF-κ B信号转导途径 | 第18-19页 |
| 1.6 研究目的与意义 | 第19页 |
| 2 实验部分 | 第19-27页 |
| 2.1 试验材料 | 第19-20页 |
| 2.1.1 奶牛输卵管 | 第19页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第19-20页 |
| 2.1.3 试验仪器 | 第20页 |
| 2.2 试验方法 | 第20-27页 |
| 2.2.1 奶牛输卵管上皮细胞原代培养 | 第20页 |
| 2.2.2 奶牛输卵管上皮细胞传代培养 | 第20-21页 |
| 2.2.3 MTT法检测LPS对奶牛输卵管上皮细胞存活率检测 | 第21页 |
| 2.2.4 确定LPS刺激奶牛输卵管上皮细胞的药物作用浓度试验 | 第21页 |
| 2.2.5 检测PGE_2和PGF_(2α)合成酶mRNA表达量的影响 | 第21页 |
| 2.2.6 有关抑制剂对奶牛输卵管上皮细胞COXs及PGs mRNA表达量的影响 | 第21-22页 |
| 2.2.7 总RNA的提取 | 第22-23页 |
| 2.2.8 cDNA的制备及Real Time PCR的准备 | 第23-25页 |
| 2.2.9 奶牛输卵管上皮细胞PGE_2、PGF_(2α)含量的测定 | 第25-27页 |
| 2.3 数据处理分析 | 第27页 |
| 3 实验结果部分 | 第27-45页 |
| 3.1 细胞形态学观察 | 第27-29页 |
| 3.2 MTT检测细胞存活率结果 | 第29页 |
| 3.3 线性分析及特异性检测 | 第29-32页 |
| 3.3.1 扩增效率曲线分析 | 第29-31页 |
| 3.3.2 扩增及溶解曲线分析 | 第31-32页 |
| 3.4 LPS刺激奶牛输卵管上皮细胞作用浓度的确定试验 | 第32-33页 |
| 3.5 LPS刺激对PGE_2和PGF_(2α)合成酶mRNA表达的时间-效应关系 | 第33-37页 |
| 3.5.1 LPS对奶牛输卵管上皮细胞COX-1、COX-2 mRNA表达的时间效应关系 | 第33-35页 |
| 3.5.2 LPS对奶牛输卵管上皮细胞mPGES-1、mPGES-2、cPGES、PGFS mRNA表达的时间-效应关系 | 第35-37页 |
| 3.6 有关抑制剂类药物对LPS诱导奶牛输卵管上皮细胞PGs合成酶表达量的影响 | 第37-42页 |
| 3.7 奶牛输卵管上皮细胞PGE_2、PGF_(2α)含量的测定 | 第42-45页 |
| 3.7.1 蛋白浓度标准曲线及PGE_2、PGF_(2α)ELISA标准曲线 | 第42页 |
| 3.7.2 LPS刺激奶牛输卵管上皮细胞合成分泌PGE_2、PGF_(2α)的影响 | 第42-44页 |
| 3.7.3 相关抑制剂对LPS所致奶牛输卵管上皮细胞合成分泌PGE_2、PGF_(2α)的影响 | 第44-45页 |
| 4 讨论 | 第45-49页 |
| 5 结论 | 第49-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 作者简介 | 第58页 |
