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香鱼巨噬细胞炎性蛋白-2基因的克隆、序列分析及表达

摘要第4-5页
Abstract第5页
引言第9-11页
1 文献综述第11-23页
    1.1 趋化因子的分类第11-17页
        1.1.1 根据蛋白质的一级结构进行分类第11-16页
        1.1.2 根据趋化因子来源和功能分类第16-17页
    1.2 趋化因子受体第17-19页
    1.3 趋化因子的功能第19-20页
    1.4 巨噬细胞炎性蛋白-2(MIP-2)研究进展第20-22页
        1.4.1 MIP-2 的发现及其结构特点第20页
        1.4.2 巨噬细胞释放 MIP-2 的过程第20-21页
        1.4.3 MIP-2 的生物学功能第21-22页
    1.5 本研究的目的和内容第22-23页
2 香鱼 MIP-2 基因的序列分析第23-26页
    2.1 MIP-2 基因的序列分析方法第23页
    2.2 结果与分析第23-25页
    2.3 讨论第25-26页
3 香鱼 MIP-2 基因 mRNA 的组织表达特征分析及鳗利斯顿氏菌感染与香鱼 MIP-2 表达的相关性分析第26-33页
    3.1 材料第26-27页
        3.1.1 实验动物第26页
        3.1.2 试剂和酶第26页
        3.1.3 主要仪器设备第26-27页
        3.1.4 菌株第27页
        3.1.5 材料制备第27页
    3.2 实验方法第27-30页
        3.2.1 香鱼总 RNA 抽提第27-28页
        3.2.2 cDNA 的合成第28-29页
        3.2.3 引物设计与合成第29页
        3.2.4 聚合酶链式反应(PCR)反应体系及程序第29-30页
    3.3 结果与分析第30-32页
        3.3.1 香鱼 MIP-2 基因 mRNA 组织表达特征第30页
        3.3.2 鳗利斯顿氏菌侵染健康香鱼后各组织 MIP-2 基因 mRNA 的表达变化情况第30-32页
    3.4 讨论第32-33页
4 香鱼 MIP-2 基因原核表达、抗血清的制备第33-45页
    4.1 材料第33页
    4.2 方法第33-42页
        4.2.1 聚合酶链式反应(PCR)第33-34页
        4.2.2 PCR 产物的纯化第34-35页
        4.2.3 T-A 克隆第35页
        4.2.4 制备感受态细胞(CaCl2法)第35页
        4.2.5 转化与筛选第35-36页
        4.2.6 质粒提取第36页
        4.2.7 重组质粒的 PCR 鉴定第36-37页
        4.2.8 原核表达载体构建第37-38页
        4.2.9 诱导表达第38-39页
        4.2.10 抗血清制备第39-42页
    4.3 结果与分析第42-44页
        4.3.1 原核表达载体构建第42-43页
        4.3.2 重组质粒诱导表达第43页
        4.3.3 抗血清验证第43-44页
    4.4 讨论第44-45页
5 结论第45-47页
    5.1 研究成果第45页
    5.2 展望第45-47页
参考文献第47-52页
在学研究成果第52-53页
致谢第53页

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