| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 英文缩略语 | 第11-15页 |
| 第一部分 产妇和新生儿脐血血清中25(OH)D_3与CaBP28K的相关性及其与新生儿骨骼发育指标之间的关系 | 第15-27页 |
| 1 前言 | 第15-18页 |
| 2 材料和方法 | 第18-20页 |
| 2.1 主要试剂与仪器 | 第18页 |
| 2.2 实验方法 | 第18-20页 |
| 3 结果 | 第20-25页 |
| 3.1 产妇与新生儿脐血血清中25(OH)D_3和CaBP28K相关性分析 | 第20页 |
| 3.2 产妇血清与新生儿脐血血清中25(OH)D_3和新生儿骨骼发育指标相关性分析 | 第20-23页 |
| 3.3 妇与新生儿脐血血清中CaBP28K和新生儿骨骼发育指标相关性分析 | 第23-25页 |
| 4 讨论 | 第25-26页 |
| 5 结论 | 第26-27页 |
| 第二部分 ：胚胎小鼠股骨中CaBP28K的表达及在成骨细胞中1,25(OH)_2D_3和CaBP28K作用关系研究 | 第27-50页 |
| 1 前言 | 第27-28页 |
| 2 材料和方法 | 第28-42页 |
| 2.1 主要试剂与仪器 | 第28-30页 |
| 2.2 实验方法 | 第30-42页 |
| 3 结果 | 第42-48页 |
| 3.1 CaBP28K在胚胎小鼠股骨中的时空表达 | 第42-43页 |
| 3.2 1α羟化酶敲除小鼠股骨中VDR表达下降,CaBP28K的表达增加 | 第43-44页 |
| 3.3 在成骨细胞中加入1,25(OH)_2D_3处理后,VDR表达增加,CaBP28K表达下降 | 第44-45页 |
| 3.4 在成骨细胞中过表达VDR后,CaBP28K的表达下降 | 第45-46页 |
| 3.5 成骨细胞中用VDRsiRNA干扰VDR后,CaBP28K的表达上升 | 第46页 |
| 3.6 双荧光素酶报告基因研究显示VDR与CaBP28K的基因启动子区域有结合位点 | 第46-48页 |
| 4 讨论 | 第48-49页 |
| 5 结论 | 第49-50页 |
| 第三部分 ：在MC3T3-E1中过表达CaBP28K对其增殖、分化及凋亡的影响,以及对骨发育相关基因的影响 | 第50-68页 |
| 1 前言 | 第50-51页 |
| 2 材料和方法 | 第51-57页 |
| 2.1 主要试剂与仪器 | 第51-52页 |
| 2.2 实验方法 | 第52-57页 |
| 3 结果 | 第57-64页 |
| 3.1 在MC3T3-E1中过表达CaBP28K后抑制成骨细胞的增殖和凋亡,促进成骨细胞的分化 | 第57-59页 |
| 3.2 在MC3T3-E1中过表达VDR后,下游相关基因的变化 | 第59-60页 |
| 3.3 在MC3T3-E1中过表达CaBP28K后,下游相关基因的变化 | 第60-61页 |
| 3.4 在MC3T3-E1中,CaBP28K与MMP13存在蛋白相互作用 | 第61-62页 |
| 3.5 阻断p38-MAPK通路可抑制CaBP28K对MMP13的调节 | 第62页 |
| 3.6 产妇和新生儿脐血血清中MMP13与CaBP28K呈负相关 | 第62页 |
| 3.7 新生儿脐血血清中MMP 13的含量与胎儿骨骼发育指标的相关性 | 第62-63页 |
| 3.8 在新生儿脐血血清中MMP 13与骨代谢指标OPG和CTX呈正相关 | 第63-64页 |
| 3.9 在产妇血清中 MMP13 与骨代谢指标 OPN 和 CTX 呈负相关 | 第64页 |
| 4 讨论 | 第64-67页 |
| 5 结论 | 第67-68页 |
| 本研究创新性的自我评价 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-76页 |
| 文献综述 | 第76-92页 |
| 参考文献 | 第84-92页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第92-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |
| 个人简历 | 第94页 |
