| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 英文缩略表 | 第13-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-22页 |
| 1.1 日本血吸虫生物学概述 | 第15页 |
| 1.1.1 血吸虫及血吸虫病 | 第15页 |
| 1.1.2 日本血吸虫生活史 | 第15页 |
| 1.2 血吸虫体被结构及体被蛋白 | 第15-17页 |
| 1.3 宿主对血吸虫抗原的免疫应答 | 第17-18页 |
| 1.4 CD4~+T细胞在日本血吸虫免疫病理调节中的作用 | 第18-22页 |
| 第二章 日本血吸虫SJCHGC06822基因的克隆、表达以及免疫原性初步鉴定 | 第22-30页 |
| 2.1 材料方法 | 第22-23页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第22页 |
| 2.1.2 菌种、实验动物 | 第22-23页 |
| 2.2 方法 | 第23-24页 |
| 2.2.1 SJCHGC06822基因的克隆 | 第23页 |
| 2.2.2 pET28a(+)-SJCHGC06822克隆载体构建 | 第23页 |
| 2.2.3 生物信息学分析 | 第23页 |
| 2.2.4 大肠杆菌中表达 | 第23-24页 |
| 2.2.5 多抗制备 | 第24页 |
| 2.2.6 western blot分析rSJCHGC06822/His蛋白的免疫原性 | 第24页 |
| 2.3 结果 | 第24-28页 |
| 2.3.1 SJCHGC06822基因克隆及pET28a(+)-SJCHGC06822克隆载体构建 | 第24-25页 |
| 2.3.2 SJCHGC06822基因生物信息学分析结果 | 第25-26页 |
| 2.3.3 pET28a(+)-SJCHGC06822在大肠杆菌中的表达与重组蛋白纯化结果 | 第26-27页 |
| 2.3.4 rSJCHGC06822蛋白免疫原性鉴定 | 第27-28页 |
| 2.4 讨论 | 第28-30页 |
| 第三章 重组SJCHGC06822蛋白免疫效果评价及肝脏病理观察 | 第30-39页 |
| 3.1 材料 | 第30页 |
| 3.1.1 材料 | 第30页 |
| 3.1.2 实验动物 | 第30页 |
| 3.2 方法 | 第30-32页 |
| 3.2.1 小鼠免疫保护实验 | 第30-31页 |
| 3.2.2 间接ELISA测IgG、IgG1、IgG2a和IgE | 第31页 |
| 3.2.3 HE切片制作及结果观察 | 第31-32页 |
| 3.3 结果 | 第32-37页 |
| 3.3.1 小鼠免疫保护试验结果 | 第32-33页 |
| 3.3.2 小鼠血清中抗SJCHGC06822蛋白特异性抗体检测 | 第33-36页 |
| 3.3.3 rSJCHGC06822/His蛋白免疫小鼠肝脏病理学观察结果 | 第36-37页 |
| 3.4 讨论 | 第37-39页 |
| 第四章 日本血吸虫SJCHGC06822蛋白诱导致敏小鼠淋巴细胞反应 | 第39-45页 |
| 4.1 材料 | 第39页 |
| 4.1.1 材料 | 第39页 |
| 4.1.2 实验动物 | 第39页 |
| 4.2 方法 | 第39-41页 |
| 4.2.1 小鼠免疫 | 第39-40页 |
| 4.2.2 去除原核表达rSJCHGC06822/His蛋白中LPS | 第40页 |
| 4.2.3 淋巴细胞增殖现象观察 | 第40页 |
| 4.2.4 流式细胞术检测胞内细胞因子 | 第40-41页 |
| 4.2.5 脾脏淋巴细胞亚群测定 | 第41页 |
| 4.3 结果 | 第41-44页 |
| 4.3.1 脾脏混和淋巴细胞增值现象观察 | 第41-42页 |
| 4.3.2 淋巴细胞亚群测定 | 第42-43页 |
| 4.3.3 流式细胞术检测胞内细胞因子 | 第43-44页 |
| 4.4 讨论 | 第44-45页 |
| 第五章 Treg细胞在日本血吸虫SJCHGC06822蛋白免疫Balb/c小鼠肝脏虫卵肉芽肿的动态变化研究 | 第45-49页 |
| 5.1 材料 | 第45页 |
| 5.2 免疫组织化学法检测肝脏虫卵肉芽组织Foxp3表达 | 第45-46页 |
| 5.3 肝组织虫卵肉芽肿周围Foxp3表达结果 | 第46-48页 |
| 5.4 讨论 | 第48-49页 |
| 第六章 全文总结 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 作者简历 | 第55页 |
