| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 英文縮略表 | 第11-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-22页 |
| 1.1 血吸虫概述 | 第12-15页 |
| 1.1.1 血吸虫病的概况及防治 | 第12-13页 |
| 1.1.2 血吸虫的分类和生活史 | 第13页 |
| 1.1.3 雌雄合抱是产卵、致病和传播的基础 | 第13-15页 |
| 1.2 血吸虫性别差异蛋白质研究方法与进展 | 第15-18页 |
| 1.2.1 差异蛋白质组学的研究方法 | 第16页 |
| 1.2.2 目前日本血吸虫性别差异蛋白组学研究进展 | 第16-18页 |
| 1.2.3 意义 | 第18页 |
| 1.3 iTRAQ技术及其在差异蛋白质中的应用 | 第18-20页 |
| 1.4 实验的目的及意义 | 第20-22页 |
| 第二章 正常发育和发育阻遏日本血吸虫雌虫差异蛋白质组学分析 | 第22-43页 |
| 2.1 引言 | 第22页 |
| 2.2 实验试剂和仪器 | 第22-23页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第22页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第22-23页 |
| 2.3 实验步骤 | 第23-29页 |
| 2.3.1 25天雌虫的收集 | 第23-24页 |
| 2.3.2 提取全虫蛋白 | 第24页 |
| 2.3.3 SDS-PAGE检测全虫蛋白 | 第24页 |
| 2.3.4 酶解和肽段定量 | 第24页 |
| 2.3.5 肽段标记 | 第24页 |
| 2.3.6 SCX分级 | 第24-25页 |
| 2.3.7 质谱分析及数据分析 | 第25-27页 |
| 2.3.8 生物信息学分析 | 第27页 |
| 2.3.9 实时定量PCR验证iTRAQ结果 | 第27-29页 |
| 2.4 实验结果 | 第29-40页 |
| 2.4.1 定量结果 | 第29页 |
| 2.4.2 SDS-PAGE电泳 | 第29-30页 |
| 2.4.3 酶解肽段浓度测定 | 第30页 |
| 2.4.4 肽段SCX分级 | 第30-31页 |
| 2.4.5 蛋白质鉴定结果 | 第31页 |
| 2.4.6 定量分析 | 第31-33页 |
| 2.4.7 实时定量PCR验证iTRAQ技术 | 第33-34页 |
| 2.4.8 生物信息学分析 | 第34-40页 |
| 2.5 讨论 | 第40-43页 |
| 第三章 雄性尾蚴免疫效果评估 | 第43-52页 |
| 3.1 引言 | 第43页 |
| 3.2 实验材料 | 第43页 |
| 3.3 实验方法 | 第43-46页 |
| 3.3.1 尾蚴性别鉴定 | 第43-44页 |
| 3.3.2 成虫全虫蛋白的提取及浓度测定 | 第44页 |
| 3.3.3 ELISA方法检测特异性抗体水平 | 第44页 |
| 3.3.4 小鼠脾淋巴细胞的分离培养 | 第44-45页 |
| 3.3.5 对抗血吸虫再感染效果的评估 | 第45-46页 |
| 3.4 实验结果 | 第46-49页 |
| 3.4.1 单钉螺逸出尾蚴性别检测 | 第46页 |
| 3.4.2 单性雄虫免疫对抗血吸虫再感染的保护性效果 | 第46-48页 |
| 3.4.3 雄性尾购免疫小鼠的特异性抗体水平变化 | 第48-49页 |
| 3.4.4 单雄免疫后细胞因子水平的变化 | 第49页 |
| 3.5 讨论 | 第49-52页 |
| 第四章 全文总结 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 作者简历 | 第60页 |
