| 中文摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 符号说明 | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-26页 |
| 1 杂环类抗寄生虫药的研究概况 | 第12页 |
| 2 哌嗪理化性质 | 第12-13页 |
| 3 药理毒理学研究 | 第13-15页 |
| 3.1 作用机理 | 第13页 |
| 3.2 临床研究 | 第13-14页 |
| 3.3 毒理学研究 | 第14-15页 |
| 3.4 药动学研究 | 第15页 |
| 4 哌嗪在动物组织中的残留 | 第15-16页 |
| 5 样品前处理技术的研究进展 | 第16-25页 |
| 5.1 样品净化方法 | 第17-21页 |
| 5.1.1 固相萃取(SPE) | 第17页 |
| 5.1.2 固相微萃取(SPME) | 第17-18页 |
| 5.1.3 基质分散固相萃取(MSPDE) | 第18-19页 |
| 5.1.4 微波辅助萃取(MAE) | 第19页 |
| 5.1.5 超声波辅助提取(UWAE) | 第19-20页 |
| 5.1.6 超临界流体萃取(SFE) | 第20页 |
| 5.1.7 加速溶剂萃取技术(ASE) | 第20-21页 |
| 5.2 衍生化 | 第21-25页 |
| 5.2.1 定义 | 第21-22页 |
| 5.2.2 分类 | 第22-23页 |
| 5.2.3 衍生化试剂的种类 | 第23-25页 |
| 6 本研究的目的及意义 | 第25-26页 |
| 第二章 丹磺酰氯柱前衍生测定哌嗪方法的建立 | 第26-36页 |
| 1 材料 | 第26-27页 |
| 1.1 药物与试剂 | 第26页 |
| 1.2 仪器及其它 | 第26-27页 |
| 1.3 试剂配制 | 第27页 |
| 1.3.1 标准工作液的配制 | 第27页 |
| 1.3.2 流动相的配制 | 第27页 |
| 2 试验方法 | 第27-28页 |
| 2.1 衍生化反应 | 第27-28页 |
| 2.2 HPLC测定条件 | 第28页 |
| 3 结果与分析 | 第28-34页 |
| 3.1 衍生试剂的量 | 第28-29页 |
| 3.2 缓冲液的pH | 第29-30页 |
| 3.3 反应时间 | 第30页 |
| 3.4 反应温度 | 第30-31页 |
| 3.5 最佳的色谱条件及色谱图 | 第31-32页 |
| 3.6 标准工作曲线的绘制和检出限 | 第32-33页 |
| 3.7 色谱分析的重复性 | 第33-34页 |
| 4 讨论 | 第34-35页 |
| 4.1 丹磺酰氯衍生条件 | 第34页 |
| 4.2 色谱条件 | 第34-35页 |
| 4.2.1 波长的选择 | 第34页 |
| 4.2.2 流速和温度的选择 | 第34-35页 |
| 4.2.3 流动相的选择 | 第35页 |
| 5 小结 | 第35-36页 |
| 第三章 鸡肉和猪组织中哌嗪残留高效液相色谱检测方法的建立 | 第36-56页 |
| 1 材料 | 第36-37页 |
| 1.1 仪器与设备 | 第36页 |
| 1.2 试剂与材料 | 第36-37页 |
| 1.3 溶剂的配制 | 第37页 |
| 2 试验方法 | 第37-40页 |
| 2.1 试料的制备与保存 | 第37页 |
| 2.2 样品的前处理 | 第37-38页 |
| 2.3 样品衍生化 | 第38页 |
| 2.4 色谱条件 | 第38页 |
| 2.5 标准曲线的绘制 | 第38-39页 |
| 2.6 检测限和定量限 | 第39页 |
| 2.7 准确性 | 第39页 |
| 2.8 精密度测定 | 第39页 |
| 2.9 稳定性测试 | 第39页 |
| 2.10 计算方程 | 第39-40页 |
| 3 结果 | 第40-51页 |
| 3.1 色谱行为 | 第40-45页 |
| 3.2 标准曲线和线性范围 | 第45-46页 |
| 3.3 检测限和定量限 | 第46页 |
| 3.4 添加回收率 | 第46-48页 |
| 3.5 精密度 | 第48-51页 |
| 3.6 稳定性试验 | 第51页 |
| 4 讨论 | 第51-54页 |
| 4.1 提取溶剂的选择 | 第51-52页 |
| 4.2 净化方法的优化 | 第52-54页 |
| 4.2.1 固相萃取柱的选择 | 第52-53页 |
| 4.2.2 淋洗液和洗脱液的选择 | 第53-54页 |
| 4.2.3 氮吹条件的选择 | 第54页 |
| 5 小结 | 第54-56页 |
| 全文结论 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |