| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-9页 |
| 第一章 前言 | 第12-26页 |
| 1.1 氮杂和氧杂四取代碳手性中心的研究意义 | 第12-13页 |
| 1.2 合成氮杂或氧杂四取代碳手性中心的主要方法 | 第13-16页 |
| 1.3 C=N和C=O双键的结构特点 | 第16-18页 |
| 1.4 亲核试剂对酮/酮亚胺加成反应的难点 | 第18-19页 |
| 1.5 酮/酮亚胺参与的不对称催化反应 | 第19-24页 |
| 1.6 论文立题 | 第24-26页 |
| 第二章 硝基烷烃对酮亚胺的加成反应 | 第26-43页 |
| 2.1 α-胺基-β~(2,2)-氨基酸的重要研究价值 | 第26-27页 |
| 2.2 α-季碳氨基酸的不对称催化合成方法 | 第27-31页 |
| 2.3 课题设计 | 第31页 |
| 2.4 外消旋的硝基烷烃对酮亚胺加成反应研究 | 第31-34页 |
| 2.5 不对称催化的硝基烷烃对酮亚胺加成反应研究 | 第34-40页 |
| 2.6 机理研究 | 第40-41页 |
| 2.7 本章小结 | 第41-43页 |
| 第三章 酮亚胺参与的两可亲电加成反应 | 第43-69页 |
| 3.1 亚胺参与的两可亲电加成反应研究进展 | 第43-47页 |
| 3.2 课题设计 | 第47页 |
| 3.3 对亚胺的两可亲电加成反应研究 | 第47-48页 |
| 3.4 对靛红亚胺的N-亲电加成反应研究 | 第48-52页 |
| 3.5 对开链酮亚胺的N-亲电加成反应研究 | 第52-56页 |
| 3.6 对亚胺的C-亲电加成(aza-Henry)反应研究 | 第56-63页 |
| 3.7 产物转化 | 第63-66页 |
| 3.8 亚胺N-亲电性机理研究 | 第66-68页 |
| 3.9 本章小结 | 第68-69页 |
| 第四章 TMSCF_2PO(OEt)_2对酮的加成反应 | 第69-86页 |
| 4.1 选择性引入二氟烷基的研究意义 | 第69-71页 |
| 4.2 β-羟基-α,α-二氟磷酸酯的合成方法 | 第71-74页 |
| 4.3 课题设计 | 第74-75页 |
| 4.4 TMSCF_2PO(OEt)_2与酮的加成反应研究 | 第75-79页 |
| 4.5 冠醚/醋酸钾体系的优越性 | 第79-80页 |
| 4.6 不对称催化工作设想 | 第80-81页 |
| 4.7 手性催化剂的合成 | 第81-82页 |
| 4.8 不对称催化尝试 | 第82-83页 |
| 4.9 反应机理 | 第83-85页 |
| 4.10 本章小结 | 第85-86页 |
| 第五章 全文总结 | 第86-89页 |
| 第六章 实验部分 | 第89-152页 |
| 6.1 实验通则 | 第89页 |
| 6.2 硝基烷烃对酮亚胺的加成反应 | 第89-98页 |
| 6.3 酮亚胺参与的两可亲电加成反应 | 第98-124页 |
| 6.4 TMSCF_2PO(OEt)_2对酮的亲核加成反应 | 第124-140页 |
| 6.5 化合物单晶数据 | 第140-152页 |
| 参考文献 | 第152-163页 |
| 附录 | 第163-171页 |
| 作者介绍及在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第171-172页 |
| 致谢 | 第172页 |
