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氢化吲哚类生物碱不对称多样性全合成研究

摘要第5-7页
abstract第7-8页
第一章 绪论第11-38页
    1.1 氢化吲哚类生物碱概述第11-12页
    1.2 长春花属氢化吲哚类生物碱的研究进展第12-22页
        1.2.1 长春花属生物碱概述及其药物的研究进展第12-13页
        1.2.2 长春花碱和长春新碱的生物合成途径第13-14页
        1.2.3 长春花碱和长春新碱的合成研究进展第14-22页
    1.3 白坚木属氢化吲哚类生物碱的研究进展第22-37页
        1.3.1 白坚木属生物碱概述第22-23页
        1.3.2 白坚木属氢化吲哚类生物碱的合成概述第23-26页
        1.3.3 白坚木属氢化吲哚类生物碱多样性合成研究进展第26-37页
    1.4 论文立题第37-38页
第二章 白坚木属和长春花属氢化吲哚类生物碱不对称多样性全合成研究第38-68页
    2.1 课题提出与设计第38-40页
    2.2 五元环内烯胺的加成反应研究进展第40-46页
        2.2.1 [4+2]和[2+2]环加成反应第40-44页
        2.2.2 过渡金属催化加成反应第44-45页
        2.2.3 自由基加成反应第45-46页
    2.3 白坚木属和长春花属氢化吲哚类生物碱的全合成研究第46-67页
        2.3.1 吡喃酮衍生物和手性五元环内烯胺的[4+2]环加成反应系统性研究第46-49页
        2.3.2 14个芳香环上无取代或者与胺基邻位取代的白坚木属氢化吲哚类生物碱的全合成研究第49-59页
        2.3.3 7个芳香环上与胺基间位取代的白坚木属和长春花属氢化吲哚类生物碱的全合成研究第59-67页
    2.4 本章小结第67-68页
第三章 全文总结第68-71页
第四章 实验部分第71-123页
    4.1 实验通则第71-72页
    4.2 实验操作过程第72-119页
        4.2.1 原料制备第72-75页
        4.2.2 [4+2]环加成反应通用操作方法第75-78页
        4.2.3 天然产物合成方法第78-119页
    4.3 化合物单晶数据第119-123页
天然产物和代表化合物核磁谱图第123-166页
化合物结构一览表第166-170页
化合物数据一览表第170-172页
参考文献第172-181页
作者简历以及攻读学位期间已发和待发表文章、专利申请第181-182页
致谢第182-183页

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