中文摘要 | 第9-11页 |
Abstract | 第11-12页 |
1 前言 | 第13-29页 |
1.1 猪伪狂犬病的发现与流行情况概述 | 第13-15页 |
1.2 病原学 | 第15-24页 |
1.2.1 病毒粒子的形态和理化特性 | 第15-16页 |
1.2.2 PRV基因组 | 第16-18页 |
1.2.3 病毒主要基因及其功能 | 第18-22页 |
1.2.3.1 gE基因 | 第18-19页 |
1.2.3.2 gC基因 | 第19-20页 |
1.2.3.3 gD基因 | 第20-21页 |
1.2.3.4 TK基因 | 第21页 |
1.2.3.5 其它基因 | 第21-22页 |
1.2.4 PRV的侵入与复制 | 第22-23页 |
1.2.5 PRV潜伏感染与免疫抑制 | 第23-24页 |
1.3 流行病学与发病机制 | 第24-25页 |
1.4 临床症状及病理变化 | 第25-26页 |
1.5 诊断与防控 | 第26-28页 |
1.5.1 综合诊断 | 第26-27页 |
1.5.2 预防和控制 | 第27-28页 |
1.6 本研究的目的和意义 | 第28-29页 |
2 材料和方法 | 第29-38页 |
2.1 材料 | 第29-31页 |
2.1.1 样品搜集 | 第29页 |
2.1.2 主要实验材料 | 第29页 |
2.1.3 试验中相关溶液的配制 | 第29-30页 |
2.1.4 引物设计与合成 | 第30-31页 |
2.1.5 主要仪器 | 第31页 |
2.2 试验方法 | 第31-38页 |
2.2.1 PRV病原检测 | 第31-32页 |
2.2.1.1 病料研磨与核酸提取 | 第31-32页 |
2.2.1.2 病料样品的PCR/RT-PCR检测 | 第32页 |
2.2.2 组织病理学检查 | 第32-34页 |
2.2.2.1 玻片的处理 | 第32页 |
2.2.2.2 组织切片的制备 | 第32-33页 |
2.2.2.3 组织切片的苏木素-伊红(HE)染色 | 第33-34页 |
2.2.3 PRV病毒分离鉴定及主要基因遗传进化分析 | 第34-36页 |
2.2.3.1 病毒分离鉴定 | 第34页 |
2.2.3.2 目的片段扩增 | 第34页 |
2.2.3.3 阳性扩增片段的胶回收 | 第34页 |
2.2.3.4 目的片段的连接、转化与测序 | 第34-36页 |
2.2.4 血清中PRVgE抗体水平的检测 | 第36-38页 |
3 结果与分析 | 第38-51页 |
3.1 伪狂犬病例临床症状及剖检病变 | 第38页 |
3.2 病理组织学检查结果 | 第38-40页 |
3.3 2015 年-2017年山东省PRV病原检测结果 | 第40-41页 |
3.3.1 PCR检测结果 | 第40页 |
3.3.2 PR发病规律调查 | 第40-41页 |
3.4 PRV的分离和鉴定结果 | 第41-42页 |
3.5 PRV分离株gE、gC、gD和TK基因的同源性比对及遗传进化分析结果 | 第42-49页 |
3.5.1 gE基因的同源性比对及遗传进化分析结果 | 第42-44页 |
3.5.1.1 gE基因的同源性比对 | 第42-43页 |
3.5.1.2 gE基因的遗传进化分析结果 | 第43-44页 |
3.5.1.3 gE基因核苷酸及氨基酸序列分析 | 第44页 |
3.5.2 gC基因的同源性比对及遗传进化分析结果 | 第44-46页 |
3.5.2.1 gC基因的同源性比对 | 第44-45页 |
3.5.2.2 gC基因的遗传进化分析结果 | 第45-46页 |
3.5.3 gD基因的同源性比对及遗传进化分析结果 | 第46-47页 |
3.5.3.1 gD基因的同源性比对 | 第46页 |
3.5.3.2 gD基因的遗传进化分析结果 | 第46-47页 |
3.5.4 TK基因的同源性比对及遗传进化分析结果 | 第47-49页 |
3.5.4.1 TK基因的同源性比对 | 第47-48页 |
3.5.4.2 TK基因的遗传进化分析结果 | 第48-49页 |
3.6 2015年-2017年山东省PRVgE抗体检测结果 | 第49-51页 |
3.6.1 山东省不同地区PRVgE抗体检测结果 | 第49-50页 |
3.6.2 不同猪群PRVgE抗体检测结果 | 第50-51页 |
4 讨论 | 第51-54页 |
4.1 山东省伪狂犬病流行病学调查 | 第51页 |
4.2 病毒主要基因遗传变异分析 | 第51-54页 |
5 结论 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-65页 |
致谢 | 第65-66页 |
攻读学位期间发表论文情况 | 第66页 |