| 中文摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-34页 |
| 引言 | 第10页 |
| 1.1 二价铂抗癌药 | 第10-12页 |
| 1.2 二价铂药物的作用机理 | 第12页 |
| 1.3 四价铂配合物的合成及结构特点 | 第12-13页 |
| 1.4 四价铂配合物的发展现状 | 第13-17页 |
| 1.4.1 典型的具有抗癌活性的 Pt(IV)配合物 | 第13-14页 |
| 1.4.2 功能性分子作为轴向配体的 Pt(IV)配合物 | 第14-16页 |
| 1.4.3 光活性 Pt(IV)配合物 | 第16页 |
| 1.4.4 纳米材料运载 Pt(IV)配合物 | 第16-17页 |
| 1.5 四价铂配合物的抗癌机理 | 第17-18页 |
| 1.6 四价铂配合物的还原反应 | 第18-19页 |
| 1.7 四价铂配合物还原反应研究方法 | 第19-21页 |
| 1.7.1 紫外-可见分光光度法 | 第19页 |
| 1.7.2 核磁共振法 | 第19-20页 |
| 1.7.3 X-射线吸收近边光谱 | 第20-21页 |
| 1.7.4 荧光光度法 | 第21页 |
| 1.8 四价铂配合物还原反应动力学及机理 | 第21-31页 |
| 1.8.1 硫醇还原四价铂配合物 | 第22-25页 |
| 1.8.2 蛋氨酸还原四价铂配合物 | 第25页 |
| 1.8.3 抗坏血酸还原四价铂配合物 | 第25-27页 |
| 1.8.4 鸟嘌呤核苷衍生物还原四价铂配合物 | 第27-28页 |
| 1.8.5 蛋白质还原四价铂配合物 | 第28-29页 |
| 1.8.6 光活性四价铂配合物的还原 | 第29-30页 |
| 1.8.7 癌细胞提取物还原四价铂配合物 | 第30-31页 |
| 1.9 四价铂还原过程中的羟基自由基 | 第31页 |
| 1.10 硫氧还蛋白系统 | 第31-32页 |
| 1.11 论文的研究目的及意义 | 第32-34页 |
| 第二章 3,6-二氧杂-1,8-辛二硫醇还原四价铂抗癌药前药和模型配合物的反应动力学及机理研究 | 第34-48页 |
| 引言 | 第34-35页 |
| 2.1 实验方法 | 第35-36页 |
| 2.1.1 仪器 | 第35页 |
| 2.1.2 试剂和溶液 | 第35-36页 |
| 2.1.3 动力学实验 | 第36页 |
| 2.1.4 模型配合物 K_2[Pt(CN)_4Cl_2]的合成 | 第36页 |
| 2.2 实验结果 | 第36-44页 |
| 2.2.1 反应计量关系的测定 | 第36-38页 |
| 2.2.2 3, 6-二氧杂-1, 8-辛二硫醇解离常数 pKa 值的测定 | 第38-40页 |
| 2.2.3 反应体系的时间分辨谱 | 第40页 |
| 2.2.4 反应动力学与速率方程 | 第40-44页 |
| 2.3 反应机理与速控步速率常数 | 第44-46页 |
| 2.4 结论和生物学意义 | 第46-48页 |
| 第三章 含巯基药物还原四价铂抗癌前药和模型配合物的反应动力学及机理研究 | 第48-71页 |
| 引言 | 第48页 |
| 3.1 实验部分 | 第48-49页 |
| 3.1.1 药品 | 第48-49页 |
| 3.1.2 仪器 | 第49页 |
| 3.1.3 溶液及动力学实验 | 第49页 |
| 3.1.4 时间分辨谱 | 第49页 |
| 3.1.5 质谱分析 | 第49页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第49-70页 |
| 3.2.1 动力学数据和时间分辨谱 | 第49-54页 |
| 3.2.2 速率方程 | 第54-58页 |
| 3.2.3 产物分析 | 第58-63页 |
| 3.2.4 反应机理 | 第63-70页 |
| 3.3 结论 | 第70-71页 |
| 第四章 硒代蛋氨酸还原具有抗癌活性的四价铂模型配合物的反应动力学及机理研究 | 第71-84页 |
| 引言 | 第71页 |
| 4.1 实验部分 | 第71-72页 |
| 4.1.1 仪器和试剂 | 第71-72页 |
| 4.1.2 溶液 | 第72页 |
| 4.1.3 动力学实验 | 第72页 |
| 4.2 实验结果与讨论 | 第72-82页 |
| 4.2.1 时间分辨谱及动力学 | 第72-76页 |
| 4.2.2 反应机理 | 第76-82页 |
| 4.3 结论 | 第82-84页 |
| 第五章 全文结论及展望 | 第84-86页 |
| 参考文献 | 第86-95页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第95-96页 |
| 致谢 | 第96页 |
