| 致谢 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 1 引言 | 第14-16页 |
| 2 文献综述 | 第16-44页 |
| 2.1 阿尔茨海默症概述 | 第16-17页 |
| 2.2 β淀粉样肽研究现状 | 第17-37页 |
| 2.2.1 β淀粉样肽简介 | 第17-19页 |
| 2.2.2 β淀粉样肽的自组装行为 | 第19-23页 |
| 2.2.3 金属离子诱导的β淀粉样肽的组装 | 第23-28页 |
| 2.2.4 其他小分子诱导的β淀粉样肽的组装 | 第28-31页 |
| 2.2.5 β淀粉样肽抑制剂 | 第31-37页 |
| 2.3 基于APOE4的阿尔茨海默症的检测 | 第37-41页 |
| 2.3.1 阿尔茨海默症的临床检测 | 第37页 |
| 2.3.2 APOE4与阿尔茨海默症 | 第37-39页 |
| 2.3.3 电化学免疫传感器 | 第39页 |
| 2.3.4 载脂蛋白E4的检测 | 第39-41页 |
| 2.4 本论文主要研究内容 | 第41-44页 |
| 3 锌离子对低浓度Aβ肽在HOPG表面寡聚行为的影响 | 第44-58页 |
| 3.1 绪论 | 第44-45页 |
| 3.2 实验部分 | 第45-54页 |
| 3.2.1 材料与试剂 | 第45页 |
| 3.2.2 仪器 | 第45页 |
| 3.2.3 AFM样品的制备 | 第45-46页 |
| 3.2.4 锌离子对Aβ1-42在HOPG上的寡聚的影响 | 第46-51页 |
| 3.2.5 EDTA对锌离子诱导的Aβ肽寡聚的影响 | 第51-53页 |
| 3.2.6 Aβ1-42寡聚体的细胞毒性 | 第53-54页 |
| 3.3 结果分析 | 第54-57页 |
| 3.4 结论 | 第57-58页 |
| 4 基于石墨烯量子点的Aβ肽聚集抑制剂的研究 | 第58-68页 |
| 4.1 绪论 | 第58-59页 |
| 4.2 实验部分 | 第59-66页 |
| 4.2.1 材料和试剂 | 第59页 |
| 4.2.2 仪器 | 第59-60页 |
| 4.2.3 石墨烯量子点的合成与表征 | 第60页 |
| 4.2.4 GQDs对Aβ1-42聚集的影响 | 第60-64页 |
| 4.2.5 石墨烯量子点对Aβ1-42聚集体毒性的影响 | 第64-66页 |
| 4.3 结论 | 第66-68页 |
| 5 GQDs和高牛磺酸对Aβ1-42肽聚集的协同抑制效应 | 第68-76页 |
| 5.1 绪论 | 第68-69页 |
| 5.2 实验部分 | 第69-75页 |
| 5.2.1 材料和试剂 | 第69页 |
| 5.2.2 仪器 | 第69-70页 |
| 5.2.3 GQD-T的合成与表征 | 第70-72页 |
| 5.2.4 GQD-T对Aβ1-42肽聚集的影响 | 第72-73页 |
| 5.2.5 GQD-T降低Aβ1-42诱导的细胞毒性 | 第73-75页 |
| 5.3 结论 | 第75-76页 |
| 6 基于APOE4的阿尔茨海默症的高灵敏检测 | 第76-86页 |
| 6.1 绪论 | 第76-77页 |
| 6.2 实验部分 | 第77-82页 |
| 6.2.1 材料与试剂 | 第77-78页 |
| 6.2.2 仪器 | 第78页 |
| 6.2.3 分形金电极的制备 | 第78页 |
| 6.2.4 分型金纳米结构的表征 | 第78-81页 |
| 6.2.5 传感界面的构建 | 第81-82页 |
| 6.3 检测性能分析 | 第82-84页 |
| 6.4 特异性分析 | 第84-85页 |
| 6.5 结论 | 第85-86页 |
| 7 结论 | 第86-88页 |
| 参考文献 | 第88-110页 |
| 作者简历及在学研究成果 | 第110-114页 |
| 学位论文数据集 | 第114页 |
