| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 缩略词表及其英汉对照 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-26页 |
| 1.1 植物果实或种子散播分子机制 | 第11-14页 |
| 1.1.1 模式植物拟南芥果实开裂机制 | 第11-13页 |
| 1.1.2 作物果实或种子散播分子机制 | 第13-14页 |
| 1.2 大豆裂荚性的研究进展 | 第14-19页 |
| 1.2.1 大豆裂荚的研究现状 | 第14-19页 |
| 1.3 作物分子遗传研究进展 | 第19-21页 |
| 1.3.1 基于连锁分析的QTL作图 | 第19-20页 |
| 1.3.2 关联分析 | 第20页 |
| 1.3.3 关联分析和连锁分析结合 | 第20-21页 |
| 1.4 MADS-box基因家族的研究进展 | 第21-23页 |
| 1.4.1 MADS-box基因家族的概述 | 第21-22页 |
| 1.4.2 MADS-box基因在荚皮开裂中的作用 | 第22页 |
| 1.4.3 大豆MADS-box基因的研究进展 | 第22-23页 |
| 1.5 酵母双杂交技术概述 | 第23-26页 |
| 1.5.1 酵母双杂交技术的基本原理和应用 | 第23页 |
| 1.5.2 酵母双杂交技术的优缺点 | 第23-24页 |
| 1.5.3 酵母双杂交的发展 | 第24-26页 |
| 本研究的目的和意义 | 第26-27页 |
| 第二章 栽培大豆裂荚的关联分析 | 第27-37页 |
| 2.1 材料与方法 | 第27-28页 |
| 2.1.1 供试材料 | 第27页 |
| 2.1.2 试验设计及性状测定 | 第27-28页 |
| 2.1.3 统计分析 | 第28页 |
| 2.2 结果与分析 | 第28-34页 |
| 2.2.1 群体结构 | 第28页 |
| 2.2.2 表型数据分析 | 第28-29页 |
| 2.2.3 关联分析结果 | 第29-34页 |
| 2.3 讨论 | 第34-37页 |
| 第三章 大豆裂荚的连锁分析 | 第37-43页 |
| 3.1 材料与方法 | 第37-38页 |
| 3.1.1 供试材料 | 第37页 |
| 3.1.2 分子遗传连锁图谱 | 第37-38页 |
| 3.1.3 试验设计及性状测定 | 第38页 |
| 3.1.4 统计分析 | 第38页 |
| 3.2 结果与分析 | 第38-40页 |
| 3.2.1 表型数据分析 | 第38-39页 |
| 3.2.2 采用复合区间作图法检测大豆裂荚性状QTL | 第39-40页 |
| 3.3 讨论 | 第40-43页 |
| 第四章 GmSHPa互作蛋白的筛选 | 第43-59页 |
| 4.1 材料与方法 | 第43-48页 |
| 4.1.1 供试菌株和质粒 | 第43-44页 |
| 4.1.2 供试菌株和质粒 | 第44页 |
| 4.1.3 主要试剂 | 第44页 |
| 4.1.4 仪器设备 | 第44页 |
| 4.1.5 空载pGBKT7和pGADT7 | 第44页 |
| 4.1.6 亚细胞定位 | 第44-45页 |
| 4.1.7 大豆荚cDNA文库构建 | 第45-47页 |
| 4.1.8 GmSHPa互作蛋白的筛选 | 第47-48页 |
| 4.2 结果与分析 | 第48-57页 |
| 4.2.1 亚细胞定位 | 第48-49页 |
| 4.2.2 大豆英cDNA文库构建 | 第49-53页 |
| 4.2.3 GmSHPa诱饵载体自激活检测 | 第53页 |
| 4.2.4 GmSHPa诱饵载体毒性检测 | 第53-54页 |
| 4.2.5 一对一阳性验证(阳性克隆的回转验证) | 第54-56页 |
| 4.2.6 GmSHPa互作蛋白的测序结果分析 | 第56-57页 |
| 4.3 讨论 | 第57-59页 |
| 全文结论 | 第59-61页 |
| 本研究主要创新之处 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-73页 |
| 附录 | 第73-85页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第85-87页 |
| 致谢 | 第87页 |