| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 英文缩略表 | 第14-15页 |
| 第一章 引言 | 第15-23页 |
| 1.1 昆虫触角感受器研究进展 | 第15-17页 |
| 1.1.1 常用触角感受器研究技术 | 第15-16页 |
| 1.1.2 常见昆虫触角感器的类型及功能 | 第16-17页 |
| 1.1.3 昆虫触角感受气味分子机理 | 第17页 |
| 1.2 昆虫气味结合蛋白的研究进展 | 第17-20页 |
| 1.2.1 OBPs的种类 | 第18页 |
| 1.2.2 OBPs的表达分布 | 第18页 |
| 1.2.3 OBPs的功能研究 | 第18-20页 |
| 1.3 昆虫化学感受蛋白的研究进展 | 第20-21页 |
| 1.3.1 CSPs的种类 | 第20页 |
| 1.3.2 CSPs的表达分布 | 第20页 |
| 1.3.3 CSPs的功能研究 | 第20-21页 |
| 1.4 麦长管蚜嗅觉分子机理研究现状及存在问题 | 第21页 |
| 1.5 研究目的和意义 | 第21-22页 |
| 1.6 研究内容 | 第22-23页 |
| 第二章 麦长管蚜触角超显微结构观察 | 第23-30页 |
| 2.1 试验材料 | 第23页 |
| 2.1.1 供试虫源 | 第23页 |
| 2.1.2 主要实验仪器 | 第23页 |
| 2.2 试验方法 | 第23-24页 |
| 2.2.1 扫描电镜样品处理方法 | 第23页 |
| 2.2.2 超景深显微观察 | 第23-24页 |
| 2.3 结果与分析 | 第24-29页 |
| 2.3.1 麦长管蚜有翅无翅成蚜触角超显微结构观察 | 第24-27页 |
| 2.3.2 麦长管蚜各龄期若蚜超显微结构观察 | 第27-29页 |
| 2.4 结论与讨论 | 第29-30页 |
| 第三章 麦长管蚜有翅和无翅成蚜触角转录组测序及嗅觉相关基因鉴定 | 第30-51页 |
| 3.1 试验材料 | 第30-31页 |
| 3.1.1 供试昆虫 | 第30页 |
| 3.1.2 主要试剂和仪器 | 第30-31页 |
| 3.2 试验方法 | 第31-39页 |
| 3.2.1 样品收集 | 第31页 |
| 3.2.2 总RNA样本的提取 | 第31页 |
| 3.2.3 麦长管蚜cDNA文库的构建和高通量测序 | 第31-33页 |
| 3.2.4 生物信息学分析 | 第33-34页 |
| 3.2.5 OBPs和CSPs的鉴定与克隆 | 第34-39页 |
| 3.3 结果与分析 | 第39-50页 |
| 3.3.1 RNA样品质量检测 | 第39-40页 |
| 3.3.2 高通量测序及生物信息学分析 | 第40-43页 |
| 3.3.3 嗅觉相关基因鉴定及序列分析 | 第43-50页 |
| 3.4 结论与讨论 | 第50-51页 |
| 第四章 麦长管蚜嗅觉相关基因OBPs和CSPs表达谱分析 | 第51-64页 |
| 4.1 试验材料 | 第51-52页 |
| 4.1.1 供试昆虫 | 第51页 |
| 4.1.2 OBPs和CSPs数据来源 | 第51页 |
| 4.1.3 主要试剂和仪器 | 第51页 |
| 4.1.4 引物设计 | 第51-52页 |
| 4.2 试验方法 | 第52-54页 |
| 4.2.1 样品收集 | 第52页 |
| 4.2.2 总RNA的提取及浓度测量 | 第52页 |
| 4.2.3 第一条cDNA链的合成 | 第52-53页 |
| 4.2.4 RT-PCR反应 | 第53页 |
| 4.2.5 PCR产物的回收 | 第53页 |
| 4.2.6 连接转化 | 第53页 |
| 4.2.7 菌落PCR鉴定阳性克隆及序列测定 | 第53页 |
| 4.2.8 qPCR定量分析 | 第53-54页 |
| 4.2.9 荧光定量标准曲线的制作 | 第54页 |
| 4.2.10 荧光定量PCR数据分析 | 第54页 |
| 4.3 结果与分析 | 第54-62页 |
| 4.3.1 总RNA的提取 | 第54页 |
| 4.3.2 OBPs, CSPs及内参基因引物特异性的检测 | 第54-56页 |
| 4.3.3 OBPs, CSPs及内参Actin和NADH标准曲线的构建 | 第56-59页 |
| 4.3.4 OBPs和CSPs的表达谱分析 | 第59-62页 |
| 4.4 讨论 | 第62-64页 |
| 第五章 结论 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-74页 |
| 致谢 | 第74-76页 |
| 作者简介 | 第76页 |
