| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-26页 |
| ·前言 | 第11页 |
| ·木材形成过程研究 | 第11-15页 |
| ·木材的结构与组成 | 第11-12页 |
| ·木材形成的生物学过程 | 第12-13页 |
| ·维管形成层的形成 | 第12-13页 |
| ·次生木质部的形成 | 第13页 |
| ·木材形成相关的分子生物学研究 | 第13-15页 |
| ·杉木的研究现状 | 第15-20页 |
| ·杉木概况 | 第15-16页 |
| ·杉木遗传改良研究进展 | 第16-17页 |
| ·杉木材性研究进展 | 第17-20页 |
| ·解剖性质研究 | 第17-19页 |
| ·物理力学性质研究 | 第19页 |
| ·化学性质研究 | 第19-20页 |
| ·木质素生物合成途径及关键酶的研究 | 第20-22页 |
| ·木质素概况 | 第20页 |
| ·木质素研究的意义 | 第20-21页 |
| ·木质素的合成途径 | 第21-22页 |
| ·木质素合成过程中的关键酶研究 | 第22页 |
| ·植物木质素的研究进展 | 第22页 |
| ·纤维素生物合成途径及关键酶的研究 | 第22-25页 |
| ·纤维素概况 | 第22-23页 |
| ·植物纤维素生物合成的途径研究进展 | 第23-24页 |
| ·植物纤维素合成酶基因研究进展 | 第24页 |
| ·参与纤维素生物合成相关基因研究进展 | 第24-25页 |
| ·研究目的意义 | 第25-26页 |
| 2 矮生杉木解剖构造的研究 | 第26-33页 |
| ·材料与方法 | 第26-27页 |
| ·实验材料 | 第26页 |
| ·实验仪器 | 第26页 |
| ·实验方法 | 第26-27页 |
| ·木材三切面制作 | 第26页 |
| ·木材管胞形态参数测定 | 第26页 |
| ·管胞分裂数的观测 | 第26-27页 |
| ·管胞的密度、平均面积和壁腔比测定 | 第27页 |
| ·结果与分析 | 第27-31页 |
| ·木材的微观构造 | 第27页 |
| ·管胞密度和径向分裂层数 | 第27-28页 |
| ·矮生杉木管胞形态参数 | 第28-30页 |
| ·管胞长度 | 第29页 |
| ·管胞宽度 | 第29页 |
| ·管胞双壁厚 | 第29页 |
| ·管胞壁腔比 | 第29-30页 |
| ·管胞长宽比 | 第30页 |
| ·管胞腔径比 | 第30页 |
| ·矮生和正常杉木枝条解剖结构显著性检验 | 第30-31页 |
| ·结论与讨论 | 第31-33页 |
| 3 杉木CCR 基因的克隆和表达分析 | 第33-51页 |
| ·实验材料 | 第33-34页 |
| ·材料 | 第33页 |
| ·菌株和载体 | 第33页 |
| ·仪器 | 第33-34页 |
| ·实验方法 | 第34-40页 |
| ·杉木总RNA 的提取 | 第34页 |
| ·CCR 基因cDNA 部分序列的克隆 | 第34-38页 |
| ·cDNA 的合成 | 第34-35页 |
| ·RT-PCR 扩增CCR 基因 | 第35-36页 |
| ·DNA 片段的回收 | 第36-37页 |
| ·目的DNA 片段与pGEM-Teasy 载体的连接 | 第37页 |
| ·连接产物的转化 | 第37-38页 |
| ·阳性克隆的筛选与鉴定 | 第38页 |
| ·RACE 克隆CCR 基因全长序列 | 第38-40页 |
| ·基因全长的拼接及生物信息学分析 | 第40页 |
| ·杉木中CCR 在不同组织中的定量RT-PCR 分析 | 第40页 |
| ·结果与分析 | 第40-44页 |
| ·杉木总RNA 的分离 | 第40-41页 |
| ·cDNA 的合成 | 第41页 |
| ·RT-PCR 扩增目的片段 | 第41-42页 |
| ·重组质粒的鉴定 | 第42页 |
| ·重组质粒的测序 | 第42页 |
| ·5’-RACE 和3’-RACE | 第42-43页 |
| ·CCR 基因全长克隆 | 第43-44页 |
| ·生物信息学分析 | 第44-49页 |
| ·杉木CCR 基因cDNA 全长序列的拼接和分析 | 第44-45页 |
| ·杉木CCR 基因氨基酸序列同源性及系统进化分析 | 第45-48页 |
| ·杉木CCR 基因表达分析 | 第48-49页 |
| ·讨论 | 第49-51页 |
| 4 杉木纤维素合成CesA1 基因的克隆和序列分析 | 第51-60页 |
| ·实验材料 | 第51页 |
| ·实验方法 | 第51-52页 |
| ·杉木总RNA 的提取 | 第51页 |
| ·CesA 基因cDNA 部分序列的克隆 | 第51页 |
| ·引物的设计及RT-PCR 扩增 | 第51页 |
| ·重组、克隆和cDNA 序列分析 | 第51页 |
| ·RACE 克隆CesA 基因全长序列 | 第51-52页 |
| ·CesA 基因全长的拼接及生物信息学分析 | 第52页 |
| ·结果与分析 | 第52-58页 |
| ·CesA 基因部分序列的PCR 扩增 | 第52-53页 |
| ·重组质粒的测序结果 | 第53页 |
| ·5’-RACE 和3’-RACE 扩增 | 第53-54页 |
| ·CesA1 基因全长cDNA 的克隆 | 第54页 |
| ·生物信息学分析 | 第54-58页 |
| ·杉木CesA1 基因cDNA 全长序列的拼接和分析 | 第54-57页 |
| ·杉木CesA1 基因氨基酸序列同源性比较 | 第57页 |
| ·系统进化分析 | 第57-58页 |
| ·讨论 | 第58-60页 |
| 5 结论和展望 | 第60-61页 |
| ·主要结论、 | 第60页 |
| ·展望 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 个人简介 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
