| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 前言 | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-17页 |
| ·DNA 分子标记在竹类植物研究中的应用 | 第9-13页 |
| ·DNA 分子标记的简述及类型 | 第9-10页 |
| ·DNA 分子标记在竹类植物应用进展 | 第10-13页 |
| ·RFLP 分子标记 | 第10页 |
| ·RAPD 分子标记 | 第10-11页 |
| ·AFLP 分子标记 | 第11-12页 |
| ·SSR 和ISSR 分子标记 | 第12-13页 |
| ·SRAP 和ACGM 分子标记 | 第13页 |
| ·竹子的遗传育种研究进展 | 第13-16页 |
| ·种质资源收集及保存 | 第13页 |
| ·引种 | 第13-14页 |
| ·无性繁殖与良种选育 | 第14-15页 |
| ·杂交育种 | 第15-16页 |
| ·分子遗传改良育种 | 第16页 |
| ·研究的目的和意义 | 第16-17页 |
| 第二章 雷竹不同变异类型的表型变异 | 第17-24页 |
| ·材料和方法 | 第17页 |
| ·实验材料的调查和收集 | 第17页 |
| ·形态观察和鉴定分类 | 第17页 |
| ·表型性状的测量 | 第17页 |
| ·数据分析 | 第17-18页 |
| ·结果与分析 | 第18-20页 |
| ·雷竹的变异类型 | 第18页 |
| ·雷竹不同变异类型表型遗传多样性基本统计分析 | 第18页 |
| ·雷竹表型性状的相关性分析 | 第18-20页 |
| ·聚类分析 | 第20页 |
| ·讨论 | 第20-24页 |
| 第三章 雷竹不同变异类型出笋-成竹规律研究 | 第24-30页 |
| ·材料和方法 | 第24页 |
| ·实验材料 | 第24页 |
| ·实验地概况 | 第24页 |
| ·研究方法 | 第24页 |
| ·数据分析 | 第24页 |
| ·结果与分析 | 第24-28页 |
| ·出笋数量的分布规律 | 第24-26页 |
| ·单株立竹出笋规律 | 第26-27页 |
| ·成竹规律 | 第27-28页 |
| ·成竹率的变化 | 第27页 |
| ·退笋规律 | 第27-28页 |
| ·退笋原因 | 第28页 |
| ·讨论 | 第28-30页 |
| 第四章 雷竹不同变异类型DNA 变异研究 | 第30-47页 |
| ·实验材料和试剂 | 第30-33页 |
| ·实验材料 | 第30页 |
| ·实验仪器及药品 | 第30-33页 |
| ·主要实验仪器 | 第30页 |
| ·主要试剂 | 第30-31页 |
| ·引物 | 第31-33页 |
| ·实验方法 | 第33-37页 |
| ·DNA 提取 | 第33-34页 |
| ·AFLP 实验 | 第34-37页 |
| ·基因组DNA 酶切 | 第34-35页 |
| ·接头连接 | 第35页 |
| ·AFLP 预扩增反应 | 第35-36页 |
| ·AFLP 选择性扩增反应 | 第36页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳分析 | 第36-37页 |
| ·SRAP 实验 | 第37页 |
| ·ACGM 分析 | 第37页 |
| ·数据统计分析 | 第37-38页 |
| ·结果与分析 | 第38-43页 |
| ·提取的基因组DNA 质量 | 第38页 |
| ·扩增片段多态性分析 | 第38-41页 |
| ·AFLP 扩增结果 | 第38-39页 |
| ·SRAP 扩增结果 | 第39-40页 |
| ·ACGM 的扩增结果 | 第40-41页 |
| ·遗传相似性系数分析 | 第41页 |
| ·聚类分析和主向量分析 | 第41-43页 |
| ·讨论 | 第43-47页 |
| ·基因组DNA 的制备 | 第43-44页 |
| ·AFLP、SRAP 和ACGM 标记的分析 | 第44-45页 |
| ·AFLP 引物组合选择 | 第44页 |
| ·SRAP 标记的可靠性和竹类遗传多样性研究中的适用性 | 第44-45页 |
| ·ACGM 标记的竹类研究的应用前景 | 第45页 |
| ·雷竹的遗传变异 | 第45-47页 |
| 第五章 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-53页 |
| 附录 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 个人简介 | 第55页 |
| 发表论文情况 | 第55页 |