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PGPR抑制紫花苜蓿根腐病的作用研究

摘要第8-10页
Abstract第10-11页
第1章绪论第12-18页
    1.1 PGPR的研究现状第12-14页
        1.1.1 PGPR的定义第12页
        1.1.2 PGPR的种类第12页
        1.1.3 PGPR在生物防治上的研究现状第12-14页
            1.1.3.1 竞争作用第12-13页
            1.1.3.2 拮抗作用第13页
            1.1.3.3 诱导植物抗性第13-14页
    1.2 紫花苜蓿根腐病的危害及防治第14-15页
    1.3 植物诱导系统抗性的机理第15-17页
        1.3.1 组织结构变化第15-16页
        1.3.2 生理生化机制第16-17页
            1.3.2.1 相关防御酶第16页
            1.3.2.2 病程相关蛋白(pathogenesis-related protein, PR)第16-17页
        1.3.3 分子生物学机制第17页
    1.4 研究的目的与意义第17-18页
第2章 PGPR对植物病原真菌的拮抗作用第18-26页
    2.1 引言第18页
    2.2 材料和方法第18-19页
        2.2.1 材料第18-19页
            2.2.1.1 供试PGPR菌株第18页
            2.2.1.2 供试病原菌第18页
            2.2.1.3 培养基第18页
            2.2.1.4 试剂第18页
            2.2.1.5 仪器第18-19页
        2.2.2 方法第19页
            2.2.2.1 平板对峙实验第19页
            2.2.2.2 发酵液对病原菌菌丝及孢子生长的抑制作用第19页
    2.3 结果与分析第19-25页
        2.3.1 平板对峙实验第19-22页
        2.3.2 发酵液对病原菌菌丝及孢子生长的抑制作用第22-25页
    2.4 本章小结第25-26页
第3章 PGPR对紫花苜蓿根腐病防治效果的评估第26-42页
    3.1 引言第26页
    3.2 材料和方法第26-32页
        3.2.1 材料第26-27页
            3.2.1.1 供试PGPR菌株第26页
            3.2.1.2 供试病原菌第26页
            3.2.1.3 供试植物第26页
            3.2.1.4 培养基第26页
            3.2.1.5 试剂第26-27页
            3.2.1.6 仪器第27页
        3.2.2 方法第27-32页
            3.2.2.1 PGPR对紫花苜蓿根腐病的盆栽实验第27页
            3.2.2.2 木质素的测定方法第27-28页
            3.2.2.3 超氧化物歧化酶(SOD)的测定第28-29页
            3.2.2.4 过氧化氢酶(CAT)的测定第29页
            3.2.2.5 过氧化物酶(POD)的测定第29-30页
            3.2.2.6 苯丙氨酸裂解酶(PAL)的测定第30-31页
            3.2.2.7 脂氧合酶(LOX)的测定第31页
            3.2.2.8 几丁质酶的测定第31-32页
            3.2.2.9 β-1,3 葡聚糖酶的测定[58]第32页
    3.3 结果与分析第32-41页
        3.3.1 PGPR菌株防治紫花苜蓿根腐病的盆栽实验第32-33页
        3.3.2 木质素的变化第33-34页
        3.3.3 超氧化物歧化酶(SOD)的变化第34-35页
        3.3.4 过氧化氢酶(CAT)的变化第35-36页
        3.3.5 过氧化物酶(POD)的变化第36-37页
        3.3.6 苯丙氨酸裂解酶(PAL)的变化第37-38页
        3.3.7 脂氧合酶(LOX)的变化第38-39页
        3.3.8 几丁质酶活性的变化第39-40页
        3.3.9 β-1,3 葡聚糖酶活性的变化第40-41页
    3.4 本章小结第41-42页
第4章 PGPR诱导紫花苜蓿抗病相关基因表达分析第42-49页
    4.1 引言第42页
    4.2 材料和方法第42-45页
        4.2.1 材料第42页
            4.2.1.1 供试PGPR菌株第42页
            4.2.1.2 试病原菌第42页
            4.2.1.3 供试植物第42页
            4.2.1.4 培养基第42页
            4.2.1.5 试剂第42页
            4.2.1.6 仪器第42页
        4.2.2 方法第42-45页
            4.2.2.1 接种与取样第42-43页
            4.2.2.2 总RNA的提取第43页
            4.2.2.3 cDNA的合成第43页
            4.2.2.4 引物设计及合成第43-44页
            4.2.2.5 紫花苜蓿抗病相关基因的qRT-PCR第44-45页
    4.3 结果与分析第45-48页
        4.3.1 不同处理诱导紫花苜蓿PR1基因的表达第45页
        4.3.2 不同处理诱导紫花苜蓿PDF1.2 基因的表达第45-46页
        4.3.3 不同处理诱导紫花苜蓿VSP2基因的表达第46-47页
        4.3.4 不同处理诱导紫花苜蓿LOX2基因的表达第47-48页
    4.4 本章小结第48-49页
第5章讨论第49-52页
    5.1 PGPR对植物病原真菌的抑制作用第49页
    5.2 PGPR对紫花苜蓿根腐病防治效果的评估第49-51页
    5.3 PGPR诱导紫花苜蓿抗病相关基因表达分析第51-52页
结论第52-53页
参考文献第53-60页
攻读硕士学位期间所发表的学术论文第60-62页
致谢第62页

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