| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 第1章绪论 | 第12-18页 |
| 1.1 PGPR的研究现状 | 第12-14页 |
| 1.1.1 PGPR的定义 | 第12页 |
| 1.1.2 PGPR的种类 | 第12页 |
| 1.1.3 PGPR在生物防治上的研究现状 | 第12-14页 |
| 1.1.3.1 竞争作用 | 第12-13页 |
| 1.1.3.2 拮抗作用 | 第13页 |
| 1.1.3.3 诱导植物抗性 | 第13-14页 |
| 1.2 紫花苜蓿根腐病的危害及防治 | 第14-15页 |
| 1.3 植物诱导系统抗性的机理 | 第15-17页 |
| 1.3.1 组织结构变化 | 第15-16页 |
| 1.3.2 生理生化机制 | 第16-17页 |
| 1.3.2.1 相关防御酶 | 第16页 |
| 1.3.2.2 病程相关蛋白（pathogenesis-related protein, PR） | 第16-17页 |
| 1.3.3 分子生物学机制 | 第17页 |
| 1.4 研究的目的与意义 | 第17-18页 |
| 第2章 PGPR对植物病原真菌的拮抗作用 | 第18-26页 |
| 2.1 引言 | 第18页 |
| 2.2 材料和方法 | 第18-19页 |
| 2.2.1 材料 | 第18-19页 |
| 2.2.1.1 供试PGPR菌株 | 第18页 |
| 2.2.1.2 供试病原菌 | 第18页 |
| 2.2.1.3 培养基 | 第18页 |
| 2.2.1.4 试剂 | 第18页 |
| 2.2.1.5 仪器 | 第18-19页 |
| 2.2.2 方法 | 第19页 |
| 2.2.2.1 平板对峙实验 | 第19页 |
| 2.2.2.2 发酵液对病原菌菌丝及孢子生长的抑制作用 | 第19页 |
| 2.3 结果与分析 | 第19-25页 |
| 2.3.1 平板对峙实验 | 第19-22页 |
| 2.3.2 发酵液对病原菌菌丝及孢子生长的抑制作用 | 第22-25页 |
| 2.4 本章小结 | 第25-26页 |
| 第3章 PGPR对紫花苜蓿根腐病防治效果的评估 | 第26-42页 |
| 3.1 引言 | 第26页 |
| 3.2 材料和方法 | 第26-32页 |
| 3.2.1 材料 | 第26-27页 |
| 3.2.1.1 供试PGPR菌株 | 第26页 |
| 3.2.1.2 供试病原菌 | 第26页 |
| 3.2.1.3 供试植物 | 第26页 |
| 3.2.1.4 培养基 | 第26页 |
| 3.2.1.5 试剂 | 第26-27页 |
| 3.2.1.6 仪器 | 第27页 |
| 3.2.2 方法 | 第27-32页 |
| 3.2.2.1 PGPR对紫花苜蓿根腐病的盆栽实验 | 第27页 |
| 3.2.2.2 木质素的测定方法 | 第27-28页 |
| 3.2.2.3 超氧化物歧化酶（SOD）的测定 | 第28-29页 |
| 3.2.2.4 过氧化氢酶（CAT）的测定 | 第29页 |
| 3.2.2.5 过氧化物酶（POD）的测定 | 第29-30页 |
| 3.2.2.6 苯丙氨酸裂解酶（PAL）的测定 | 第30-31页 |
| 3.2.2.7 脂氧合酶（LOX）的测定 | 第31页 |
| 3.2.2.8 几丁质酶的测定 | 第31-32页 |
| 3.2.2.9 β-1,3 葡聚糖酶的测定[58] | 第32页 |
| 3.3 结果与分析 | 第32-41页 |
| 3.3.1 PGPR菌株防治紫花苜蓿根腐病的盆栽实验 | 第32-33页 |
| 3.3.2 木质素的变化 | 第33-34页 |
| 3.3.3 超氧化物歧化酶（SOD）的变化 | 第34-35页 |
| 3.3.4 过氧化氢酶（CAT）的变化 | 第35-36页 |
| 3.3.5 过氧化物酶（POD）的变化 | 第36-37页 |
| 3.3.6 苯丙氨酸裂解酶（PAL）的变化 | 第37-38页 |
| 3.3.7 脂氧合酶（LOX）的变化 | 第38-39页 |
| 3.3.8 几丁质酶活性的变化 | 第39-40页 |
| 3.3.9 β-1,3 葡聚糖酶活性的变化 | 第40-41页 |
| 3.4 本章小结 | 第41-42页 |
| 第4章 PGPR诱导紫花苜蓿抗病相关基因表达分析 | 第42-49页 |
| 4.1 引言 | 第42页 |
| 4.2 材料和方法 | 第42-45页 |
| 4.2.1 材料 | 第42页 |
| 4.2.1.1 供试PGPR菌株 | 第42页 |
| 4.2.1.2 试病原菌 | 第42页 |
| 4.2.1.3 供试植物 | 第42页 |
| 4.2.1.4 培养基 | 第42页 |
| 4.2.1.5 试剂 | 第42页 |
| 4.2.1.6 仪器 | 第42页 |
| 4.2.2 方法 | 第42-45页 |
| 4.2.2.1 接种与取样 | 第42-43页 |
| 4.2.2.2 总RNA的提取 | 第43页 |
| 4.2.2.3 cDNA的合成 | 第43页 |
| 4.2.2.4 引物设计及合成 | 第43-44页 |
| 4.2.2.5 紫花苜蓿抗病相关基因的qRT-PCR | 第44-45页 |
| 4.3 结果与分析 | 第45-48页 |
| 4.3.1 不同处理诱导紫花苜蓿PR1基因的表达 | 第45页 |
| 4.3.2 不同处理诱导紫花苜蓿PDF1.2 基因的表达 | 第45-46页 |
| 4.3.3 不同处理诱导紫花苜蓿VSP2基因的表达 | 第46-47页 |
| 4.3.4 不同处理诱导紫花苜蓿LOX2基因的表达 | 第47-48页 |
| 4.4 本章小结 | 第48-49页 |
| 第5章讨论 | 第49-52页 |
| 5.1 PGPR对植物病原真菌的抑制作用 | 第49页 |
| 5.2 PGPR对紫花苜蓿根腐病防治效果的评估 | 第49-51页 |
| 5.3 PGPR诱导紫花苜蓿抗病相关基因表达分析 | 第51-52页 |
| 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-60页 |
| 攻读硕士学位期间所发表的学术论文 | 第60-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
