| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 1 绪论 | 第12-21页 |
| 1.1 柳树的分类地位及分布情况概述 | 第12页 |
| 1.2 柳树枯萎病的研究进展 | 第12-16页 |
| 1.2.1 植物细菌性病害 | 第12页 |
| 1.2.2 国外有关柳树水印病起源的研究 | 第12-13页 |
| 1.2.3 柳树水印病病原寄主范围 | 第13-14页 |
| 1.2.4 国外柳树水印病分布情况 | 第14-15页 |
| 1.2.5 柳树枯萎病在国内发生情况 | 第15-16页 |
| 1.3 相关病原菌的概述 | 第16页 |
| 1.3.1 国外有关水印病的病原菌研究 | 第16页 |
| 1.3.2 国内关于柳树枯萎病病原菌研究 | 第16页 |
| 1.4 病原菌形态学研究 | 第16-17页 |
| 1.4.1 柳欧文氏杆菌（Erwinia salicis）生理、形态 | 第16页 |
| 1.4.2 成团泛氏菌 (Pantoea agglomerans)生理、形态 | 第16-17页 |
| 1.5 旱柳枯萎病感病症状和传播 | 第17-18页 |
| 1.5.1 感病症状 | 第17页 |
| 1.5.2 细菌病害主要传播途径 | 第17页 |
| 1.5.3 土壤和育苗基质传播 | 第17-18页 |
| 1.5.4 植物体和用材传播 | 第18页 |
| 1.5.5 动物及昆虫传播 | 第18页 |
| 1.5.6 空气及雨水传播 | 第18页 |
| 1.6 常见植物病害的防治方法 | 第18-19页 |
| 1.6.1 植物检疫 | 第18页 |
| 1.6.2 抗病品种选育 | 第18-19页 |
| 1.6.3 生物防治 | 第19页 |
| 1.6.4 物理机械防治 | 第19页 |
| 1.6.5 化学药剂防治 | 第19页 |
| 1.7 本研究的目的意义和主要内容 | 第19-21页 |
| 2 旱柳枯萎病枯萎病化学防治 | 第21-35页 |
| 2.1 主要仪器设备 | 第21页 |
| 2.2 实验供试病原菌来源 | 第21页 |
| 2.3 化学药剂的室内防治筛选 | 第21-23页 |
| 2.3.1 供试杀菌剂 | 第21-22页 |
| 2.3.2 平板打孔对峙方法测定药剂抑菌效果 | 第22-23页 |
| 2.4 杀菌剂林间防治实验 | 第23-25页 |
| 2.4.1 杀菌剂的选用 | 第23页 |
| 2.4.2 实验标准地和标准株的选定 | 第23-24页 |
| 2.4.3 药剂灌根 | 第24-25页 |
| 2.4.4 树干打孔注药 | 第25页 |
| 2.5 结果与分析 | 第25-33页 |
| 2.5.1 杀菌剂与病原菌对峙结果 | 第25-26页 |
| 2.5.2 不同药剂r值比较 | 第26-27页 |
| 2.5.3 14 种杀菌剂失效临界浓度 | 第27页 |
| 2.5.4 林间药剂灌根防治结果 | 第27-31页 |
| 2.5.5 林间打孔注药防效分析 | 第31-33页 |
| 2.6 讨论 | 第33页 |
| 2.7 本章小结 | 第33-35页 |
| 3 旱柳枯萎病生防菌筛选 | 第35-40页 |
| 3.1 实验材料 | 第35-36页 |
| 3.2 供试病原菌 | 第36页 |
| 3.3 生防菌的分离 | 第36页 |
| 3.3.1 土壤和枝条真菌分离 | 第36页 |
| 3.3.2 土壤和枝条细菌分离 | 第36页 |
| 3.3.3 土壤和枝条放线菌的分离 | 第36页 |
| 3.4 分离物拮抗对峙筛选 | 第36-37页 |
| 3.4.1 供试真菌、细菌和放线菌发酵培养 | 第36-37页 |
| 3.4.2 不同培养液拮抗筛选 | 第37页 |
| 3.5 结果与分析 | 第37-39页 |
| 3.5.1 细菌、放线菌分离和对峙结果 | 第37页 |
| 3.5.2 真菌分离和对峙结果 | 第37-39页 |
| 3.6 本章小结 | 第39-40页 |
| 4 拮抗真菌YQT13的研究 | 第40-51页 |
| 4.1 拮抗真菌鉴定 | 第40-42页 |
| 4.1.1 拮抗菌YQT13形态学观察 | 第40页 |
| 4.1.2 YQT13真菌分子学鉴定 | 第40-41页 |
| 4.1.3 拮抗菌最适培养基筛选 | 第41页 |
| 4.1.4 拮抗菌YQT13抑菌广谱测定 | 第41页 |
| 4.1.5 YQT13发酵液活性物质稳定性测定 | 第41-42页 |
| 4.2 YQT13抗菌物质提纯 | 第42页 |
| 4.2.1 发酵液制备 | 第42页 |
| 4.2.2 发酵液过滤与浓缩 | 第42页 |
| 4.2.3 发酵液中抑菌活性物质萃取分离 | 第42页 |
| 4.2.4 萃取相低温结晶 | 第42页 |
| 4.3 YQT13拮抗菌林间防治试验 | 第42-43页 |
| 4.3.1 YQT13药剂的制备 | 第42-43页 |
| 4.3.2 YQT13粗药剂林间打孔实验 | 第43页 |
| 4.4 结果与分析 | 第43-49页 |
| 4.4.1 YQT13形态结构观察结果 | 第43-44页 |
| 4.4.2 YQT13分子生物学鉴定结果 | 第44页 |
| 4.4.3 抑菌活性物质最适培养基筛选 | 第44-45页 |
| 4.4.4 YQT13抑菌谱检测 | 第45-46页 |
| 4.4.5 抑菌活性物质的稳定性 | 第46-47页 |
| 4.4.6 抑菌物质萃取提纯、低温结晶与其活性验证 | 第47-48页 |
| 4.4.7 发酵液林间防治 | 第48-49页 |
| 4.4.8 讨论 | 第49页 |
| 4.5 本章小结 | 第49-51页 |
| 结论 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 附录 | 第59-60页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
