基于高通量筛选技术的抗肺腺癌新天然小分子化合物筛选
中文摘要 | 第4-7页 |
Abstract | 第7-10页 |
前言 | 第15-16页 |
第1章 文献综述 | 第16-36页 |
第1节 肺癌概述 | 第16-23页 |
1.1 肺癌流行病学 | 第16页 |
1.2 肺癌的病因学 | 第16-20页 |
1.2.1 吸烟 | 第16-17页 |
1.2.2 大气和环境污染 | 第17页 |
1.2.3 肺癌易感性 | 第17-20页 |
1.3 肺癌病理类型 | 第20-22页 |
1.3.1 小细胞癌 | 第20页 |
1.3.2 鳞状上皮细胞癌 | 第20页 |
1.3.3 腺癌 | 第20-21页 |
1.3.4 大细胞癌 | 第21页 |
1.3.5 病理类型分布趋势 | 第21-22页 |
1.4 肺癌的综合治疗 | 第22-23页 |
第2节 天然药物与新药发现 | 第23-34页 |
2.1 天然产物是药物的主要来源 | 第23-26页 |
2.2 天然产物是抗癌药物的重要来源 | 第26-27页 |
2.3 中药是天然产物的重要组成部分 | 第27页 |
2.4 中药是抗癌新药发现的主要来源 | 第27-28页 |
2.5 中药活性化合物的高通量筛选体系 | 第28-34页 |
2.5.1 中药活性化合分离方法 | 第29-30页 |
2.5.2 高通量筛选在药物发现的应用 | 第30-34页 |
第3节 本文研究的主要内容和目的 | 第34-36页 |
第2章 材料和方法 | 第36-54页 |
2.1 实验材料 | 第36-40页 |
2.1.1 中药 | 第36页 |
2.1.2 实验所用细胞系 | 第36页 |
2.1.3 主要试剂及配制 | 第36-38页 |
2.1.4 实验仪器 | 第38-40页 |
2.2 实验方法 | 第40-54页 |
2.2.1 中药组分库的建立 | 第41-44页 |
2.2.2 细胞的准备(细胞复苏、冻存及传代) | 第44-45页 |
2.2.3 细胞生长抑制率检测 | 第45-47页 |
2.2.4 组分中的活性成分筛选 | 第47-48页 |
2.2.5 活性化合物的分离 | 第48-49页 |
2.2.6 活性化合物的小鼠脾细胞毒性试验 | 第49页 |
2.2.7 活性化合物的鉴定 | 第49页 |
2.2.8 细胞增殖抑制率与活性化合物剂量关系 | 第49-50页 |
2.2.9 Hoechst荧光染色检测 | 第50-51页 |
2.2.10 流式细胞周期分析 | 第51页 |
2.2.11 流式细胞凋亡分析 | 第51-52页 |
2.2.12 人外周血白细胞的毒性测试 | 第52-54页 |
第3章 实验结果 | 第54-80页 |
3.1 中药样品库建库 | 第54-56页 |
3.2 中药组分库的筛选结果 | 第56-57页 |
3.3 中药活性组分的脾细胞毒性试验结果 | 第57-58页 |
3.4 急性子的活性化合物分离与鉴定 | 第58-66页 |
3.4.1 急性子来源 | 第58-59页 |
3.4.2 急性子活性组分筛选结果 | 第59-61页 |
3.4.3 急性子的活性组分分离结果 | 第61-63页 |
3.4.4 急性子的活性化合物化学结构的确定 | 第63-65页 |
3.4.5 槲皮素对A549细胞毒性测试结果 | 第65-66页 |
3.5 卷柏活性活性化合物分离与鉴定 | 第66-73页 |
3.5.1 卷柏来源 | 第66-67页 |
3.5.2 卷柏活性组分筛选结果 | 第67-68页 |
3.5.3 卷柏的活性组分分离结果 | 第68-70页 |
3.5.4 卷柏活性化合物化学结构的确定 | 第70-73页 |
3.5.5 ALA对A549细胞毒性测试结果 | 第73页 |
3.6 ALA对外周血毒性实验结果 | 第73-75页 |
3.7 Hoechst荧光染色结果 | 第75页 |
3.8 流式细胞周期分析结果 | 第75-77页 |
3.9 流式细胞凋亡分析结果 | 第77-80页 |
第4章 讨论 | 第80-86页 |
4.1 中药样品组分库的建立 | 第80-81页 |
4.2 急性子抗癌活性化合物 | 第81-82页 |
4.3 卷柏的化合物分离及抗肿瘤作用 | 第82-83页 |
4.4 ALA与肺腺癌 | 第83-84页 |
4.5 其他活性化合物的研究 | 第84-86页 |
第5章 结论与展望 | 第86-88页 |
5.1 结论 | 第86页 |
5.2 展望 | 第86-88页 |
参考文献 | 第88-102页 |
作者简介及攻读博士期间发表的学术论文 | 第102-104页 |
致谢 | 第104页 |