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基于高通量筛选技术的抗肺腺癌新天然小分子化合物筛选

中文摘要第4-7页
Abstract第7-10页
前言第15-16页
第1章 文献综述第16-36页
    第1节 肺癌概述第16-23页
        1.1 肺癌流行病学第16页
        1.2 肺癌的病因学第16-20页
            1.2.1 吸烟第16-17页
            1.2.2 大气和环境污染第17页
            1.2.3 肺癌易感性第17-20页
        1.3 肺癌病理类型第20-22页
            1.3.1 小细胞癌第20页
            1.3.2 鳞状上皮细胞癌第20页
            1.3.3 腺癌第20-21页
            1.3.4 大细胞癌第21页
            1.3.5 病理类型分布趋势第21-22页
        1.4 肺癌的综合治疗第22-23页
    第2节 天然药物与新药发现第23-34页
        2.1 天然产物是药物的主要来源第23-26页
        2.2 天然产物是抗癌药物的重要来源第26-27页
        2.3 中药是天然产物的重要组成部分第27页
        2.4 中药是抗癌新药发现的主要来源第27-28页
        2.5 中药活性化合物的高通量筛选体系第28-34页
            2.5.1 中药活性化合分离方法第29-30页
            2.5.2 高通量筛选在药物发现的应用第30-34页
    第3节 本文研究的主要内容和目的第34-36页
第2章 材料和方法第36-54页
    2.1 实验材料第36-40页
        2.1.1 中药第36页
        2.1.2 实验所用细胞系第36页
        2.1.3 主要试剂及配制第36-38页
        2.1.4 实验仪器第38-40页
    2.2 实验方法第40-54页
        2.2.1 中药组分库的建立第41-44页
        2.2.2 细胞的准备(细胞复苏、冻存及传代)第44-45页
        2.2.3 细胞生长抑制率检测第45-47页
        2.2.4 组分中的活性成分筛选第47-48页
        2.2.5 活性化合物的分离第48-49页
        2.2.6 活性化合物的小鼠脾细胞毒性试验第49页
        2.2.7 活性化合物的鉴定第49页
        2.2.8 细胞增殖抑制率与活性化合物剂量关系第49-50页
        2.2.9 Hoechst荧光染色检测第50-51页
        2.2.10 流式细胞周期分析第51页
        2.2.11 流式细胞凋亡分析第51-52页
        2.2.12 人外周血白细胞的毒性测试第52-54页
第3章 实验结果第54-80页
    3.1 中药样品库建库第54-56页
    3.2 中药组分库的筛选结果第56-57页
    3.3 中药活性组分的脾细胞毒性试验结果第57-58页
    3.4 急性子的活性化合物分离与鉴定第58-66页
        3.4.1 急性子来源第58-59页
        3.4.2 急性子活性组分筛选结果第59-61页
        3.4.3 急性子的活性组分分离结果第61-63页
        3.4.4 急性子的活性化合物化学结构的确定第63-65页
        3.4.5 槲皮素对A549细胞毒性测试结果第65-66页
    3.5 卷柏活性活性化合物分离与鉴定第66-73页
        3.5.1 卷柏来源第66-67页
        3.5.2 卷柏活性组分筛选结果第67-68页
        3.5.3 卷柏的活性组分分离结果第68-70页
        3.5.4 卷柏活性化合物化学结构的确定第70-73页
        3.5.5 ALA对A549细胞毒性测试结果第73页
    3.6 ALA对外周血毒性实验结果第73-75页
    3.7 Hoechst荧光染色结果第75页
    3.8 流式细胞周期分析结果第75-77页
    3.9 流式细胞凋亡分析结果第77-80页
第4章 讨论第80-86页
    4.1 中药样品组分库的建立第80-81页
    4.2 急性子抗癌活性化合物第81-82页
    4.3 卷柏的化合物分离及抗肿瘤作用第82-83页
    4.4 ALA与肺腺癌第83-84页
    4.5 其他活性化合物的研究第84-86页
第5章 结论与展望第86-88页
    5.1 结论第86页
    5.2 展望第86-88页
参考文献第88-102页
作者简介及攻读博士期间发表的学术论文第102-104页
致谢第104页

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