| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 符号说明及缩略词 | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-23页 |
| 1.1 生物质燃料乙醇的研究 | 第11-13页 |
| 1.1.1 生物质燃料乙醇的背景概要 | 第11-12页 |
| 1.1.2 生物质燃料乙醇国内外研究进展 | 第12-13页 |
| 1.2 纤维素酶及纤维素降解真菌 | 第13-14页 |
| 1.2.1 纤维素酶的组成分类 | 第13-14页 |
| 1.2.2 降解纤维素的主要丝状真菌 | 第14页 |
| 1.3 纤维素降解关键蛋白及其作用机制 | 第14-18页 |
| 1.4 纤维素酶表达相关的转录因子 | 第18-21页 |
| 1.4.1 XlnR | 第18-19页 |
| 1.4.2 Ace1 | 第19页 |
| 1.4.3 CreA/Cre1 | 第19-20页 |
| 1.4.4 Ace2 | 第20-21页 |
| 1.5 本论文的立题依据和研究内容 | 第21-23页 |
| 第二章 构建新型人工激活元件提高草酸青霉JUA10-1纤维素酶表达水平及其补料发酵条件的优化 | 第23-49页 |
| 2.1 材料和方法 | 第24-33页 |
| 2.1.1 菌株 | 第24页 |
| 2.1.2 培养基及培养条件 | 第24-25页 |
| 2.1.3 常用试剂和设备 | 第25-26页 |
| 2.1.4 菌株培养方法 | 第26页 |
| 2.1.5 酶活力测定方法 | 第26-28页 |
| 2.1.6 实验测定方法 | 第28页 |
| 2.1.7 真菌转化方法 | 第28-29页 |
| 2.1.8 转录因子片段的扩增 | 第29-31页 |
| 2.1.9 转化子验证 | 第31-33页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第33-47页 |
| 2.2.1 含新型人工激活元件菌株的构建 | 第33-36页 |
| 2.2.2 JUA10-1及JUA10-1-XlnR产酶对比 | 第36-40页 |
| 2.2.3 纤维素酶发酵工艺条件的优化 | 第40-47页 |
| 2.3 本章小结 | 第47-49页 |
| 第三章 丝状真菌纤维二糖水解酶CBM区作用机理的研究 | 第49-71页 |
| 3.1 材料和方法 | 第49-58页 |
| 3.1.1 菌株 | 第49页 |
| 3.1.2 培养基及培养条件 | 第49-50页 |
| 3.1.3 主要试剂 | 第50-51页 |
| 3.1.4 主要仪器 | 第51页 |
| 3.1.5 实验测定方法 | 第51页 |
| 3.1.6 融合蛋白的表达与纯化 | 第51-55页 |
| 3.1.7 GLC融合蛋白的突变 | 第55-56页 |
| 3.1.8 Western blotting验证 | 第56-57页 |
| 3.1.9 融合蛋白热稳定性分析 | 第57页 |
| 3.1.10 吸附试验设计 | 第57-58页 |
| 3.2 结果与分析 | 第58-70页 |
| 3.2.1 蛋白的表达、纯化及验证 | 第58-63页 |
| 3.2.2 蛋白吸附差异分析 | 第63-70页 |
| 3.3 本章小结 | 第70-71页 |
| 全文总结及展望 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-79页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第79-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第82页 |
