摘要 | 第7-9页 |
ABSTRACT | 第9-10页 |
缩略语词汇表 | 第11-13页 |
第一章 文献综述 | 第13-43页 |
1 不定根的发育的研究进展 | 第13-27页 |
1.1 不定根形成 | 第13-14页 |
1.2 不定根发育的调控因子 | 第14-27页 |
2 植物激素水杨酸(Salicylic acid,SA)的研究进展 | 第27-36页 |
2.1 SA的理化性质 | 第27-28页 |
2.2 SA在植物体内的合成和代谢 | 第28-30页 |
2.3 SA在植物体内的作用 | 第30-36页 |
3 植物激素脱落酸(Abscisie acid,ABA)的研究进展 | 第36-41页 |
3.1 ABA的理化性质 | 第36页 |
3.2 ABA在植物体内的合成和代谢 | 第36-38页 |
3.3 ABA在植物体内的作用 | 第38-41页 |
4 研究目的和意义 | 第41-43页 |
第二章 ROS介导了ABA诱导的绿豆下胚轴不定根的形成 | 第43-61页 |
1 材料和方法 | 第46-50页 |
1.1 植物材料和生长条件 | 第46页 |
1.2 外植体的处理 | 第46页 |
1.3 过氧化氢的化学组织定位 | 第46-47页 |
1.4 过氧化氢的亚细胞定位 | 第47页 |
1.5 过氧化氢(H_2O_2)含量的测定 | 第47页 |
1.6 超氧阴离子(O_2~-)的测定 | 第47-48页 |
1.7 NADPH-oxidase的测定 | 第48页 |
1.8 抗氧化系统酶活的测定 | 第48-49页 |
1.9 数据统计和分析 | 第49-50页 |
2 结果与分析 | 第50-58页 |
2.1 ABA在调控绿豆下胚轴不定根发生过程中处于依赖于生长素的途径 | 第50-52页 |
2.2 ROS介导了ABA诱导的不定根的发生 | 第52-53页 |
2.3 ABA提高了绿豆下胚轴体内的ROS含量 | 第53-56页 |
2.4 ABA参与调节了细胞内抗氧化防护系统 | 第56-58页 |
3 讨论 | 第58-61页 |
第三章 H_2O_2作为下游信号调节了SA诱导的绿豆下胚轴不定根的形成 | 第61-79页 |
1 材料和方法 | 第64-66页 |
1.1 植物材料和生长条件 | 第64页 |
1.2 外植体的处理 | 第64页 |
1.3 根原基染色 | 第64-65页 |
1.4 过氧化氢的化学组织定位 | 第65页 |
1.5 过氧化氢的亚细胞定位 | 第65页 |
1.6 过氧化氢(H_2O_2)含量的测定 | 第65页 |
1.7 超氧阴离子(O_2~-)的测定 | 第65页 |
1.8 NADPH-oxidase的测定 | 第65页 |
1.9 抗氧化系统酶活的测定 | 第65页 |
1.10 数据统计和分析 | 第65-66页 |
2 结果与分析 | 第66-75页 |
2.1 SA诱导了绿豆下胚轴不定根形成 | 第66-67页 |
2.2 SA促进绿豆下胚轴不定根发生的原因 | 第67-68页 |
2.3 SA与MeJA在绿豆下胚轴不定根的发生过程的相互关系 | 第68-69页 |
2.4 SA与H_2O_2在绿豆下胚轴不定根的发生过程的相互关系 | 第69-70页 |
2.5 H_2O_2介导了SA诱导的绿豆下胚轴不定根的发生 | 第70-71页 |
2.6 SA处理提高了下胚轴内H_2O_2的含量 | 第71-74页 |
2.7 SA参与了对绿豆下胚轴内的抗氧化防御系统的调控 | 第74-75页 |
3 讨论 | 第75-79页 |
第四章 Ca~(2+)在SA、ABA和ROS诱导的不定根发生过程中的作用 | 第79-95页 |
1 材料和方法 | 第82-83页 |
1.1 植物材料和生长条件 | 第82页 |
1.2 外植体的处理 | 第82页 |
1.3 钙离子亚细胞定位(焦锑酸钾染色法) | 第82-83页 |
1.4 数据统计和分析 | 第83页 |
2 结果与分析 | 第83-91页 |
2.1 胞外Ca~(2+)对绿豆下胚轴不定根的发生并没有显著的影响 | 第83-85页 |
2.2 胞内Ca~(2+)参与调控了绿豆下胚轴不定根的发生 | 第85-87页 |
2.3 胞内钙库有可能是细胞质基质内Ca~(2+)浓度上升的主要来源 | 第87-91页 |
3 讨论 | 第91-95页 |
参考文献 | 第95-121页 |
全文结论 | 第121-125页 |
1 研究小结 | 第121-123页 |
2 创新之处 | 第123页 |
3 存在问题 | 第123-125页 |
致谢 | 第125页 |