| 摘要 | 第10-12页 |
| ABSTRACT | 第12-14页 |
| 缩略词表 | 第15-16页 |
| 第一部分 文献综述 | 第16-60页 |
| 第一章 西瓜抗病品种选育研究进展 | 第16-24页 |
| 1 西瓜抗病品种选育的重要性 | 第16-17页 |
| 2 西瓜病害发生种类及病原物致病性分化 | 第17-19页 |
| 3 国内外西瓜抗病育种的研究概况 | 第19-20页 |
| 4 存在的问题与展望 | 第20-22页 |
| 参考文献 | 第22-24页 |
| 第二章 西瓜枯萎病发生规律及防治研究进展 | 第24-40页 |
| 1 西瓜枯萎病发生规律 | 第24-29页 |
| 1.1 为害及症状 | 第24页 |
| 1.2 发病条件 | 第24-25页 |
| 1.3 病原 | 第25页 |
| 1.4 侵染途径 | 第25-26页 |
| 1.5 致病机理 | 第26页 |
| 1.6 抗病机理 | 第26-28页 |
| 1.7 抗性遗传 | 第28-29页 |
| 1.8 抗性基因 | 第29页 |
| 2 防治措施 | 第29-32页 |
| 2.1 选育抗病品种 | 第29-30页 |
| 2.2 嫁接防治 | 第30-31页 |
| 2.3 农业防治 | 第31页 |
| 2.4 生物防治 | 第31-32页 |
| 2.5 化学防治 | 第32页 |
| 3 存在的问题及展望 | 第32-34页 |
| 参考文献 | 第34-40页 |
| 第三章 分子标记技术在西瓜研究中的应用研究进展 | 第40-54页 |
| 1 常用分子标记的种类及原理 | 第40-44页 |
| 1.1 限制性片段长度多态性(Restriction Fragment Length Polymorphism,RFLP) | 第41页 |
| 1.2 随机扩增多态性DNA(Random Amplified Polymorphic DNA,RAPD) | 第41-42页 |
| 1.3 微卫星DNA(Microsatellite DNA) | 第42页 |
| 1.4 内部简单重复序列(Inter-simple Sequence Repeat) | 第42-43页 |
| 1.5 扩增片段长度多态性(Amplified Fragment Length Polymornhicm,AFLP) | 第43-44页 |
| 1.6 相关序列扩增多态性(Sequence-related Amplified Polymorphism,SRAP) | 第44页 |
| 2 分子标记在西瓜遗传相关研究中的应用 | 第44-48页 |
| 2.1 遗传图谱的构建 | 第44-45页 |
| 2.2 种质资源遗传多样性与亲缘关系 | 第45-46页 |
| 2.3 品种及杂交种纯度鉴定 | 第46-47页 |
| 2.4 目标性状连锁标记分析与标记辅助育种 | 第47-48页 |
| 3 研究展望 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| 第四章 西瓜品种鉴定及杂交种子纯度检测研究进展 | 第54-60页 |
| 1 形态检验法在西瓜品种鉴定及杂种纯度检测上的应用 | 第54-55页 |
| 1.1 种子形态鉴定法 | 第54页 |
| 1.2 苗期形态鉴定法 | 第54-55页 |
| 1.3 子房形态鉴定法 | 第55页 |
| 1.4 成瓜鉴定法 | 第55页 |
| 2 蛋白质电泳技术在西瓜品种鉴定及杂种纯度检测上的应用 | 第55-56页 |
| 3 分子标记技术在西瓜品种鉴定及杂种纯度检测上的应用 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-60页 |
| 第二部分 研究报告 | 第60-144页 |
| 第五章 抗病基因的分子标记及聚类分析 | 第60-88页 |
| 第一节 西瓜RAPD及ISSR分子标记技术体系的优化 | 第60-66页 |
| 1 材料与方法 | 第61-63页 |
| 1.1 材料 | 第61页 |
| 1.2 基因组DNA的提取 | 第61页 |
| 1.3 DNA纯度检测 | 第61-62页 |
| 1.4 RAPD-PCR分析 | 第62页 |
| 1.5 ISSR-PCR分析 | 第62-63页 |
| 2 结果与分析 | 第63-65页 |
| 2.1 西瓜基因组RAPD-PCR反应体系的优化 | 第63-64页 |
| 2.2 西瓜基因组ISSR-PCR反应体系的优化 | 第64-65页 |
| 3 讨论 | 第65-66页 |
| 第二节 分子标记对西瓜作图亲本的多态性分析 | 第66-75页 |
| 1 材料与方法 | 第67-68页 |
| 1.1 材料 | 第67页 |
| 1.2 基因组DNA的提取 | 第67页 |
| 1.3 DNA纯度检测 | 第67-68页 |
| 1.4 RAPD-PCR分析 | 第68页 |
| 1.5 ISSR-PCR分析 | 第68页 |
| 2 结果与分析 | 第68-73页 |
| 2.1 西瓜作图亲本RAPD-PCR多态性分析 | 第68-72页 |
| 2.2 西瓜作图亲本ISSR-PCR多态性分析 | 第72-73页 |
| 3 讨论 | 第73-75页 |
| 第三节 抗病种质资源分子标记的聚类分析 | 第75-85页 |
| 1 材料与方法 | 第76-78页 |
| 1.1 材料 | 第76页 |
| 1.2 方法 | 第76-78页 |
| 2 结果与分析 | 第78-84页 |
| 2.1 西瓜抗病种质资源的抗性鉴定 | 第78-80页 |
| 2.2 引物的筛选 | 第80页 |
| 2.3 SRAP扩增结果 | 第80-82页 |
| 2.4 基于SRAP的抗性资源遗传多样性分析 | 第82页 |
| 2.5 基于SRAP的抗性资源聚类分析 | 第82-84页 |
| 3 讨论 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-88页 |
| 第六章 枯萎病抗性遗传规律 | 第88-106页 |
| 第一节 二倍体西瓜枯萎病抗性遗传规律分析 | 第88-99页 |
| 1 材料与方法 | 第89-90页 |
| 1.1 材料 | 第89页 |
| 1.2 方法 | 第89-90页 |
| 2 结果与分析 | 第90-96页 |
| 2.1 F_1代抗性遗传分析 | 第90-93页 |
| 2.2 F_2代抗性遗传分析 | 第93-96页 |
| 3 讨论 | 第96-99页 |
| 第二节 多倍体西瓜枯萎病抗性遗传分析 | 第99-104页 |
| 1 材料与方法 | 第100页 |
| 1.1 材料 | 第100页 |
| 1.2 方法 | 第100页 |
| 2 结果与分析 | 第100-103页 |
| 2.1 四倍体西瓜种质资源及其三倍体组合的枯萎病抗性 | 第100-101页 |
| 2.2 双亲配合力的方差分析 | 第101-102页 |
| 2.3 双亲的配合力效应 | 第102页 |
| 2.4 亲本一般配合力与其抗病性表现的相关分析 | 第102-103页 |
| 3 讨论 | 第103-104页 |
| 3.1 四倍体西瓜抗枯萎病性的遗传特点 | 第103页 |
| 3.2 三倍体西瓜抗枯萎病组合的选配方式 | 第103-104页 |
| 参考文献 | 第104-106页 |
| 第七章 西瓜抗枯萎病新材料创制及新品种选育 | 第106-126页 |
| 第一节 小果型西瓜抗枯萎病材料创制与评价 | 第106-113页 |
| 1 材料与方法 | 第107-108页 |
| 1.1 材料 | 第107页 |
| 1.2 方法 | 第107-108页 |
| 2 结果与分析 | 第108-112页 |
| 2.1 新抗病材料选育结果 | 第108-110页 |
| 2.2 新抗病材料主要果实性状的配合力测定结果 | 第110-112页 |
| 2.3 新抗病材料‘R-2-1-2’抗病性遗传分析结果 | 第112页 |
| 3 讨论 | 第112-113页 |
| 第二节 优质抗枯萎病西瓜新品种‘早抗京欣’的选育 | 第113-119页 |
| 1 材料与方法 | 第114-115页 |
| 1.1 材料 | 第114页 |
| 1.2 方法 | 第114-115页 |
| 2 结果与分析 | 第115-118页 |
| 2.1 品种比较试验 | 第115页 |
| 2.2 枯萎病抗性鉴定 | 第115-116页 |
| 2.3 区域试验和生产试验 | 第116-117页 |
| 2.4 示范推广 | 第117页 |
| 2.5 品种特征特性 | 第117页 |
| 2.6 栽培技术要点 | 第117-118页 |
| 3 讨论 | 第118-119页 |
| 第三节 抗枯萎病西瓜新品种‘苏蜜5号’的选育 | 第119-124页 |
| 1 材料与方法 | 第120页 |
| 1.1 材料 | 第120页 |
| 1.2 方法 | 第120页 |
| 2 结果与分析 | 第120-122页 |
| 2.1 特征特性及品质性状 | 第120-121页 |
| 2.2 产量性状 | 第121页 |
| 2.3 枯萎病抗性鉴定 | 第121-122页 |
| 2.4 示范推广 | 第122页 |
| 2.5 品种特征特性 | 第122页 |
| 2.6 栽培技术要点 | 第122页 |
| 3 讨论 | 第122-124页 |
| 参考文献 | 第124-126页 |
| 第八章 抗病品种纯度快速鉴定 | 第126-144页 |
| 第一节 应用PAGE梯度电泳技术进行西瓜杂交种纯度鉴定的研究 | 第126-134页 |
| 1 材料与方法 | 第128-130页 |
| 1.1 材料 | 第128页 |
| 1.2 试剂和器材 | 第128页 |
| 1.3 方法 | 第128-130页 |
| 2 结果与分析 | 第130-133页 |
| 2.1 酯酶同工酶 | 第130页 |
| 2.2 多酚氧化酶 | 第130页 |
| 2.3 种子贮藏蛋白 | 第130页 |
| 2.4 过氧化物酶 | 第130-131页 |
| 2.5 发芽5天‘早抗京欣’的过氧化物酶检测与田间观察检测结果比较 | 第131-133页 |
| 2.6 室内纯度检测结果与田间检测结果相关性 | 第133页 |
| 3 讨论 | 第133-134页 |
| 第二节 利用RAPD和ISSR分子标记鉴定西瓜杂交种的遗传纯度 | 第134-142页 |
| 1 材料与方法 | 第136-137页 |
| 1.1 植物材料与基因组DNA的提取 | 第136页 |
| 1.2 标记分析 | 第136-137页 |
| 1.3 扩增产物检测 | 第137页 |
| 2 结果与分析 | 第137-141页 |
| 2.1 ‘抗病苏蜜’的分子标记分析 | 第137-139页 |
| 2.2 ‘苏蜜5号’的分子标记分析 | 第139-141页 |
| 3 讨论 | 第141-142页 |
| 参考文献 | 第142-144页 |
| 全文结论 | 第144-146页 |
| 创新之处 | 第146-148页 |
| 附录 | 第148-150页 |
| 攻读博士期间发表的论文 | 第150-152页 |
| 致谢 | 第152页 |
