| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-7页 |
| 第1章 文献综述 | 第10-21页 |
| 1.1 鞘脂概述 | 第10-17页 |
| 1.1.1 植物鞘脂 | 第11页 |
| 1.1.2 植物鞘脂的代谢途径 | 第11-14页 |
| 1.1.3 植物鞘脂的生物学功能 | 第14-17页 |
| 1.2 植物IPCS家族基因 | 第17-20页 |
| 1.2.1 IPCS家族基因概述 | 第17-19页 |
| 1.2.2 植物IPCS家族基因结构特征与表达特性 | 第19页 |
| 1.2.3 植物IPCS家族基因的生物学功能 | 第19-20页 |
| 1.3 水稻OsIPCS家族基因的研究进展 | 第20页 |
| 1.4 本研究的主要内容、目的和意义 | 第20-21页 |
| 1.4.1 本研究的主要内容 | 第20页 |
| 1.4.2 本研究的主要目的 | 第20页 |
| 1.4.3 本研究的意义 | 第20-21页 |
| 第2章 材料与方法 | 第21-36页 |
| 2.1 实验材料、试剂与仪器 | 第21-23页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第21页 |
| 2.1.2 实验菌株 | 第21页 |
| 2.1.3 载体 | 第21页 |
| 2.1.4 主要药品试剂 | 第21-23页 |
| 2.1.5 主要实验仪器和设备 | 第23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-36页 |
| 2.2.1 水稻OsIPCS家族基因的生物信息分析 | 第23-24页 |
| 2.2.2 主要试剂与培养基的配制 | 第24-25页 |
| 2.2.3 核酸的提取 | 第25-26页 |
| 2.2.4 qRT-PCR | 第26-27页 |
| 2.2.5 过量表达载体的构建 | 第27-28页 |
| 2.2.6 下调表达载体的构建 | 第28-30页 |
| 2.2.7 水稻组织培养与遗传转化 | 第30-33页 |
| 2.2.8 OsIPCS亚细胞定位载体的构建 | 第33-34页 |
| 2.2.9 OsIPCS和GFP融合蛋白在烟草中瞬时表达 | 第34页 |
| 2.2.10 水稻材料的种植与逆境处理 | 第34-36页 |
| 第3章 结果与分析 | 第36-56页 |
| 3.1 水稻OsIPCS家族基因的生物信息学分析 | 第36-41页 |
| 3.1.1 水稻OsIPCS家族基因的结构分析 | 第36-37页 |
| 3.1.2 水稻OsIPCSs启动子的顺式作用元件分析 | 第37-38页 |
| 3.1.3 水稻OsIPCSs氨基酸序列分析 | 第38-39页 |
| 3.1.4 水稻OsIPCSs的系统发育树分析 | 第39-40页 |
| 3.1.5 水稻OsIPCS蛋白的亚细胞定位预测 | 第40-41页 |
| 3.2 水稻OsIPCS家族基因的克隆 | 第41-45页 |
| 3.3 正常和逆境下水稻OsIPCS家族基因的表达分析 | 第45-48页 |
| 3.3.1 总RNA提取的质量检测 | 第45页 |
| 3.3.2 正常条件下OsIPCS家族基因在水稻不同组织中的表达模式 | 第45-46页 |
| 3.3.3 逆境下OsIPCS家族基因在水稻不同组织中的表达分析 | 第46-48页 |
| 3.4 表达载体的构建与转基因植株的获得 | 第48-52页 |
| 3.4.1 过量表达载体的构建 | 第48-49页 |
| 3.4.2 下调表达载体的构建 | 第49-50页 |
| 3.4.3 转基因植株的获得 | 第50-52页 |
| 3.5 过量表达植株的筛选与鉴定 | 第52-54页 |
| 3.6 水稻OsIPCS蛋白亚细胞定位分析 | 第54-56页 |
| 3.6.1 亚细胞定位载体的构建 | 第54-55页 |
| 3.6.2 OsIPCS蛋白亚细胞定位 | 第55-56页 |
| 第4章 讨论 | 第56-60页 |
| 4.1 水稻OsIPCS家族基因的系统进化 | 第56页 |
| 4.2 水稻OsIPCSs的启动子分析 | 第56-57页 |
| 4.3 水稻OsIPCS基因表达模式与功能 | 第57-58页 |
| 4.4 水稻OsIPCS蛋白亚细胞定位 | 第58-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-68页 |
| 附录 | 第68-74页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第74页 |
