| 前言 | 第4-8页 |
| 中文摘要 | 第8-12页 |
| Abstract | 第12-17页 |
| 英文缩写注解表 | 第21-23页 |
| 第一章 前言 | 第23-31页 |
| 1.1 喉癌治疗的现状 | 第23-26页 |
| 1.2 CD133~+喉癌细胞的肿瘤干细胞特性及其多药耐药性的研究 | 第26-27页 |
| 1.3 介孔二氧化硅纳米粒子的相关背景及其作为基因载体的理论基础 | 第27-30页 |
| 1.4 本课题的研究目的及意义 | 第30-31页 |
| 第二章 siRNA-MSNs的制备方法及其吸附释放siRNA效率的检测 | 第31-39页 |
| 2.1 实验材料 | 第31-34页 |
| 2.1.1 主要仪器 | 第31-32页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第32页 |
| 2.1.3 主要试剂的配制 | 第32-33页 |
| 2.1.4 实验用纳米粒子材料 | 第33页 |
| 2.1.5 实验用基因片段 | 第33-34页 |
| 2.2 实验方法 | 第34-36页 |
| 2.2.1 MSNs-DNA的制备及其对DNA片段的保护性能的检测 | 第34-35页 |
| 2.2.2 通过吸附释放比率对siRNA片段进行筛选 | 第35-36页 |
| 2.3 结果 | 第36-38页 |
| 2.4 小结 | 第38-39页 |
| 第三章 MSNs负载化疗药物联合导入siRNA-ABCG2诱导CD133~+ 喉癌细胞凋亡的体外研究 | 第39-57页 |
| 3.1 实验材料 | 第39-44页 |
| 3.1.1 主要仪器 | 第39-40页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第40-41页 |
| 3.1.3 主要试剂的配制 | 第41-44页 |
| 3.1.4 实验细胞 | 第44页 |
| 3.2 实验方法 | 第44-51页 |
| 3.2.1 细胞传代 | 第44页 |
| 3.2.2 细胞冻存 | 第44-45页 |
| 3.2.3 细胞复苏 | 第45页 |
| 3.2.4 CD133~+喉癌Hep-2 细胞的分选 | 第45页 |
| 3.2.5 FL-MSNs-siRNA的细胞摄取 | 第45-46页 |
| 3.2.6 MSNs-siRNA对细胞ABCG2表达水平的影响 | 第46-50页 |
| 3.2.7 MSNs负载化疗药物联合导入siRNA-ABCG2对CD133~+喉癌Hep-2 细胞的体外细胞毒性作用 | 第50页 |
| 3.2.8 统计学方法 | 第50-51页 |
| 3.3 结果 | 第51-54页 |
| 3.4 小结 | 第54-57页 |
| 第四章 MSNs负载化疗药物联合导入siRNA-ABCG2诱导CD133~+ 喉癌细胞凋亡的体内研究 | 第57-69页 |
| 4.1 实验材料 | 第57-59页 |
| 4.1.1 主要仪器 | 第57-58页 |
| 4.1.2 主要试剂 | 第58页 |
| 4.1.3 实验动物 | 第58-59页 |
| 4.2 实验方法 | 第59-62页 |
| 4.2.1 荷瘤裸鼠模型的建立 | 第59页 |
| 4.2.2 实验分组及纳米粒子对荷瘤裸鼠的肿瘤生长的抑制作用 | 第59-60页 |
| 4.2.3 TUNEL法检测肿瘤组织中细胞的凋亡状态 | 第60-62页 |
| 4.3 结果 | 第62-66页 |
| 4.4 小结 | 第66-69页 |
| 第五章 讨论 | 第69-73页 |
| 5.1 序言 | 第69-70页 |
| 5.2 讨论 | 第70-71页 |
| 5.3 存在问题 | 第71-72页 |
| 5.4 课题的创新点 | 第72页 |
| 5.5 结语 | 第72-73页 |
| 展望 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-87页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第87-89页 |
| 致谢 | 第89页 |
