| 中文摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3-4页 |
| 引言 | 第8-11页 |
| 第一章 实验材料 | 第11-13页 |
| 1.1 细胞株 | 第11页 |
| 1.2 主要试剂和材料 | 第11-12页 |
| 1.3 仪器设备 | 第12-13页 |
| 第二章 实验方法 | 第13-19页 |
| 2.1 人脐静脉内皮细胞（HUVECs）的传代培养、冻存、复苏 | 第13-14页 |
| 2.1.1 HUVECs的传代培养 | 第13页 |
| 2.1.2 HUVECs的冻存、复苏 | 第13-14页 |
| 2.2 高氧化程度的ox-LDL诱导的HUVECs氧化损伤模型 | 第14页 |
| 2.3 CCK8法检测不同浓度的熊果酸对High ox-LDL诱导的HUVECs氧化损伤的保护作用 | 第14页 |
| 2.4 CCK8法检测不同的抑制剂对HUVECs生存率的影响 | 第14-15页 |
| 2.5 RT-PCR检测ROCK、PPAR-γ、CXCL16的m RNA水平的表达变化 | 第15-17页 |
| 2.6 免疫印迹（Western Blot） | 第17-18页 |
| 2.7 细胞内ROS试剂盒检测不同给药组的ROS的表达变化 | 第18-19页 |
| 2.8 细胞内ROS试剂盒检测不同抑制剂处理组ROS的表达变化 | 第19页 |
| 2.9 计算机辅助药物软件（CADD）模拟UA与ROCK的空间分子对接情况 | 第19页 |
| 2.10 统计学分析 | 第19页 |
| 第三章 实验结果 | 第19-28页 |
| 3.1 不同浓度的High ox-LDL对细胞存活率的影响 | 第19-20页 |
| 3.2 不同浓度的熊果酸对High ox-LDL诱导的氧化损伤的保护作用 | 第20页 |
| 3.3 不同的抑制剂对细胞存活率的影响 | 第20-21页 |
| 3.4 熊果酸对High ox-LDL损伤的HUVECs内ROCK、PPAR-γ、CXCL16在m RNA水平表达的影响 | 第21-23页 |
| 3.5 熊果酸对High ox-LDL损伤的HUVECs内ROCK、PPAR-γ、CXCL16在蛋白水平表达的影响 | 第23-24页 |
| 3.6 ROCK的特异性抑制剂Y27632对High ox-LDL诱导的HUVECs氧化损伤模型中的PPAR-γ、CXCL16表达的影响 | 第24-25页 |
| 3.7 PPAR-γ的特异性激活剂罗格列酮、特异性抑制剂GW9662对High ox-LDL诱导的HUVECs氧化损伤模型中CXCL16表达的影响 | 第25-26页 |
| 3.8 不同处理组ROS的表达变化 | 第26-27页 |
| 3.9 CADD模拟的UA与ROCK的空间分子对接 | 第27-28页 |
| 第四章 讨论 | 第28-36页 |
| 结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-44页 |
| 综述 | 第44-64页 |
| 综述参考文献 | 第56-64页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
