| 摘要 | 第8-9页 |
| 英文摘要 | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第11-20页 |
| 1.1 植物内生放线菌概况 | 第11-12页 |
| 1.2 植物内生放线菌的研究进展 | 第12-16页 |
| 1.2.1 植物内生放线菌的多样性研究 | 第12-14页 |
| 1.2.2 植物内生放线菌代谢产物研究 | 第14-15页 |
| 1.2.3 植物内生放线菌所面临的问题和对策 | 第15-16页 |
| 1.3 植物内生放线菌的应用价值 | 第16-17页 |
| 1.3.1 生物防治剂 | 第16页 |
| 1.3.2 植物生长促进剂 | 第16-17页 |
| 1.4 石竹内生放线菌 | 第17-18页 |
| 1.4.1 石竹植物概述及其药用价值 | 第17页 |
| 1.4.2 石竹内生菌研究概况 | 第17-18页 |
| 1.5 球孢囊菌属(Sphaerisporangium)概述 | 第18-19页 |
| 1.6 研究意义及内容 | 第19-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-39页 |
| 2.1 实验材料 | 第20-21页 |
| 2.1.1 供试石竹植物样品 | 第20页 |
| 2.1.2 供试菌株 | 第20-21页 |
| 2.2 供试试剂及实验仪器 | 第21-22页 |
| 2.2.1 供试试剂 | 第21页 |
| 2.2.2 试验仪器 | 第21-22页 |
| 2.3 培养基配方及配制方法 | 第22-25页 |
| 2.3.1 筛选培养基 | 第22-23页 |
| 2.3.2 纯化培养基 | 第23页 |
| 2.3.3 发酵培养基 | 第23页 |
| 2.3.4 活性测试培养基 | 第23页 |
| 2.3.5 菌丝体液体培养基 | 第23-24页 |
| 2.3.6 大肠杆菌培养基 | 第24页 |
| 2.3.7 形态观察培养基 | 第24-25页 |
| 2.3.8 生理生化培养基 | 第25页 |
| 2.4 石竹内生放线菌的筛选分离及纯化 | 第25-27页 |
| 2.4.1 石竹样品的采集及预处理 | 第25-26页 |
| 2.4.2 石竹内生放线菌的分离与纯化 | 第26页 |
| 2.4.3 表面消毒效果检测 | 第26页 |
| 2.4.4 植物内生放线菌的保藏 | 第26-27页 |
| 2.5 稀有内生放线菌的分类学鉴定 | 第27-37页 |
| 2.5.1 形态和培养特征鉴定 | 第27-28页 |
| 2.5.2 生理生化特征鉴定 | 第28-30页 |
| 2.5.3 化学分类鉴定 | 第30-34页 |
| 2.5.4 分子水平鉴定 | 第34-37页 |
| 2.5.4.1 基因组的小量提取 | 第34-37页 |
| 2.6 石竹内生放线菌抗菌活性检测 | 第37-39页 |
| 2.6.1 内生放线菌单菌落对病原真菌活性检测 | 第37-38页 |
| 2.6.2 放线菌的发酵及其前处理 | 第38-39页 |
| 3 结果与讨论 | 第39-55页 |
| 3.1 石竹样品内生放线菌分离和初步鉴定 | 第39-41页 |
| 3.2 菌株NEAU-CY18~T的多相分类学鉴定 | 第41-52页 |
| 3.2.1 16S rDNA的基因测序及系统进化分析 | 第41-43页 |
| 3.2.2 形态及培养特征 | 第43-45页 |
| 3.2.3 生理生化特征 | 第45-46页 |
| 3.2.4 化学分类鉴定 | 第46-50页 |
| 3.2.5 (G+C)mol%测定结果 | 第50页 |
| 3.2.6 DNA同源性测定结果 | 第50-52页 |
| 3.3 抗菌活性测定 | 第52-53页 |
| 3.3.1 抑真菌活性测定 | 第52页 |
| 3.3.2 放线菌发酵液对细菌的抑制活性 | 第52-53页 |
| 3.4 讨论 | 第53-54页 |
| 3.5 展望 | 第54-55页 |
| 4 结论 | 第55-56页 |
| 4.1 结论 | 第55页 |
| 4.2 本实验创新点 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第63页 |
