| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-38页 |
| 1.1 引言 | 第13页 |
| 1.2 淀粉 | 第13-16页 |
| 1.2.1 淀粉概述 | 第13-15页 |
| 1.2.2 淀粉的基本性质 | 第15-16页 |
| 1.3 改性淀粉的常用方法 | 第16-19页 |
| 1.3.1 化学改性 | 第17-19页 |
| 1.3.1.1 醚化淀粉 | 第17页 |
| 1.3.1.2 酯化淀粉 | 第17页 |
| 1.3.1.3 氧化淀粉 | 第17-18页 |
| 1.3.1.4 交联淀粉 | 第18页 |
| 1.3.1.5 酸解淀粉 | 第18页 |
| 1.3.1.6 接枝淀粉 | 第18-19页 |
| 1.3.2 物理改性 | 第19页 |
| 1.3.3 生物改性 | 第19页 |
| 1.4 淀粉基材料在生物医药领域的应用 | 第19-25页 |
| 1.4.1 淀粉基材料在制药领域的应用 | 第19-24页 |
| 1.4.1.1 片剂 | 第19-20页 |
| 1.4.1.2 微球 | 第20页 |
| 1.4.1.3 胶束 | 第20-23页 |
| 1.4.1.4 囊泡 | 第23页 |
| 1.4.1.5 水凝胶 | 第23-24页 |
| 1.4.1.6 其它剂型 | 第24页 |
| 1.4.2 淀粉基材料在组织工程领域的应用 | 第24-25页 |
| 1.5 两性离子聚合物及其在生物医药领域中的应用 | 第25-36页 |
| 1.5.1 抗蛋白质非特异性吸附材料 | 第25-27页 |
| 1.5.2 两性离子聚合物材料在药物递送领域的应用 | 第27-30页 |
| 1.5.3 两性离子聚合物材料在抗菌涂层领域的应用 | 第30-33页 |
| 1.5.4 两性离子聚合物材料在抗凝血领域的应用 | 第33-34页 |
| 1.5.5 两性离子聚合物材料在基因递送领域的应用 | 第34-35页 |
| 1.5.6 两性离子聚合物材料在滤膜领域的应用 | 第35页 |
| 1.5.7 两性离子聚合物材料在其它领域的应用 | 第35-36页 |
| 1.6 本课题研究的内容和意义 | 第36-38页 |
| 第二章 3-二甲基丙铵丙磺酸甜菜碱和辛烷基双改性淀粉衍生物的合成及胶束的制备 | 第38-56页 |
| 2.1 引言 | 第38-39页 |
| 2.2 实验部分 | 第39-45页 |
| 2.2.1 实验原料和仪器 | 第39-40页 |
| 2.2.2 两性离子化合物 3-二甲基（氯丙基）铵丙磺酸盐（SB）的制备 | 第40-41页 |
| 2.2.3 两性离子基团（SB）改性淀粉衍生物（SB-ST）的制备 | 第41-42页 |
| 2.2.4 两性离子基团（SB）和辛烷基（OC）双改性淀粉衍生物（SB-ST-OC）的制备 | 第42-43页 |
| 2.2.5 辛烷基（OC）改性淀粉衍生物（ST-OC）的制备 | 第43-44页 |
| 2.2.6 淀粉衍生物（SB-ST，ST-OC，SB-ST-OC）的表征 | 第44页 |
| 2.2.7 淀粉衍生物胶束的制备 | 第44-45页 |
| 2.2.8 胶束的表征 | 第45页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第45-54页 |
| 2.3.1 两性离子化合物SB及不同淀粉衍生物的合成与表征 | 第45-50页 |
| 2.3.2 SB-ST-OC合成工艺研究 | 第50-51页 |
| 2.3.2.1 反应时间对取代度的影响 | 第50页 |
| 2.3.2.2 辛酰氯投料量对取代度的影响 | 第50-51页 |
| 2.3.3 胶束的粒径 | 第51-52页 |
| 2.3.4 胶束的CMC测定及形貌观察 | 第52-54页 |
| 2.4 本章结论 | 第54-56页 |
| 第三章 SB-ST-OC胶束的体外生物学和体内长循环性能评价 | 第56-86页 |
| 3.1 引言 | 第56-57页 |
| 3.2 实验部分 | 第57-64页 |
| 3.2.1 实验原料和仪器 | 第57-58页 |
| 3.2.2 胶束的稳定性研究 | 第58-59页 |
| 3.2.3 胶束的体外溶血实验 | 第59页 |
| 3.2.4 胶束的体外细胞毒性实验 | 第59-60页 |
| 3.2.5 负载阿霉素的胶束研究 | 第60-61页 |
| 3.2.6 细胞内吞实验 | 第61-62页 |
| 3.2.7 巨噬细胞激活实验 | 第62-63页 |
| 3.2.8 胶束在体内的长循环研究 | 第63页 |
| 3.2.9 统计学分析 | 第63-64页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第64-84页 |
| 3.3.1 胶束的稳定性评价 | 第64-67页 |
| 3.3.2 胶束的溶血性能评价 | 第67-69页 |
| 3.3.3 细胞毒性评价 | 第69-71页 |
| 3.3.4 巨噬细胞激活 | 第71-75页 |
| 3.3.5 载药胶束 | 第75-77页 |
| 3.3.6 胶束的细胞内吞 | 第77-80页 |
| 3.3.7 胶束在体内的长循环研究 | 第80-84页 |
| 3.4 本章结论 | 第84-86页 |
| 第四章 磺酸甜菜碱聚合物接枝改性淀粉衍生物的制备及其凝胶机理研究 | 第86-104页 |
| 4.1 引言 | 第86页 |
| 4.2 实验部分 | 第86-91页 |
| 4.2.1 实验原料和仪器 | 第86-87页 |
| 4.2.2 单体SBMA的制备 | 第87-88页 |
| 4.2.3 溴化亚铜的制备 | 第88页 |
| 4.2.4 大分子引发剂ST-Br的制备 | 第88页 |
| 4.2.5 ATRP法制备ST-g-PSBMA | 第88-89页 |
| 4.2.6 ST-g-PSBMA的结构表征 | 第89页 |
| 4.2.7 ST-g-PSBMA凝胶的制备 | 第89页 |
| 4.2.8 ST-g-PSBMA凝胶形貌观察 | 第89页 |
| 4.2.9 ST-g-PSBMA凝胶溶胀度测定 | 第89-90页 |
| 4.2.10 ST-g-PSBMA凝胶降解实验 | 第90页 |
| 4.2.11 ST-g-PSBMA凝胶流变学测试 | 第90页 |
| 4.2.12 统计学分析 | 第90-91页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第91-102页 |
| 4.3.1 SBMA单体的核磁表征 | 第91-92页 |
| 4.3.2 ST-Br大分子引发剂及ST-g-PSBMA接枝聚合物的核磁表征 | 第92-93页 |
| 4.3.3 ST-Br大分子引发剂及ST-g-PSBMA接枝聚合物的红外表征 | 第93-95页 |
| 4.3.4 ST-g-PSBMA凝胶形成机理的研究 | 第95-102页 |
| 4.4 本章结论 | 第102-104页 |
| 第五章 ST-g-PSBMA物理凝胶的生物学性能评价 | 第104-130页 |
| 5.1 引言 | 第104-105页 |
| 5.2 实验部分 | 第105-109页 |
| 5.2.1 实验原料和仪器 | 第105-106页 |
| 5.2.2 ST-g-PSBMA凝胶的制备 | 第106页 |
| 5.2.3 PSBMA凝胶的制备 | 第106页 |
| 5.2.4 凝胶的溶血实验 | 第106页 |
| 5.2.5 凝胶的抗蛋白吸附实验 | 第106页 |
| 5.2.6 ST-g-PSBMA凝胶体外细胞实验 | 第106-108页 |
| 5.2.7 动物实验 | 第108-109页 |
| 5.2.8 统计学分析 | 第109页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第109-129页 |
| 5.3.1 ST-g-PSBMA凝胶的抗蛋白粘附性能评价 | 第109-110页 |
| 5.3.2 ST-g-PSBMA凝胶的溶血性能评价 | 第110-112页 |
| 5.3.3 ST-g-PSBMA凝胶的体外毒性评价 | 第112-113页 |
| 5.3.4 巨噬细胞激活 | 第113-118页 |
| 5.3.5 ST-g-PSBMA凝胶的抗细胞黏附性能评价 | 第118-121页 |
| 5.3.6 ST-g-PSBMA凝胶的体内急性炎症及降解性能评价 | 第121-129页 |
| 5.4 本章结论 | 第129-130页 |
| 第六章 结论与展望 | 第130-133页 |
| 6.1 结论 | 第130-131页 |
| 6.2 创新点 | 第131页 |
| 6.3 实验中的不足以及对后续工作建议 | 第131-133页 |
| 参考文献 | 第133-153页 |
| 发表论文和参加科研情况 | 第153-154页 |
| 致谢 | 第154-155页 |
