| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-26页 |
| ·农药使用和残留研究概述 | 第11页 |
| ·样品前处理技术研究概述 | 第11-18页 |
| ·固相萃取 | 第12页 |
| ·固相微萃取 | 第12-13页 |
| ·基质固相分散 | 第13-14页 |
| ·液相微萃取 | 第14-15页 |
| ·分散液液微萃取 | 第15-16页 |
| ·超临界流体萃取 | 第16页 |
| ·微波辅助萃取 | 第16-17页 |
| ·超声波提取法 | 第17页 |
| ·凝胶渗透色谱 | 第17-18页 |
| ·农药残留的检测方法 | 第18-21页 |
| ·气相色谱法 | 第18-19页 |
| ·高效液相色谱法 | 第19页 |
| ·气相色谱-质谱联用技术、液相色谱-质谱联用技术 | 第19-20页 |
| ·毛细管电泳色谱 | 第20页 |
| ·免疫分析 | 第20-21页 |
| ·生物传感器 | 第21页 |
| ·研究目的和意义 | 第21-22页 |
| ·研究对象 | 第22-24页 |
| ·杀螨隆 | 第22-23页 |
| ·二甲戊乐灵 | 第23-24页 |
| ·研究内容 | 第24-26页 |
| 第二章 分散液液微萃取-高效液相色谱法测定水中杀螨隆农药的研究 | 第26-39页 |
| ·仪器 | 第26-27页 |
| ·试剂与样品 | 第27页 |
| ·分散液液微萃取的操作方法 | 第27-28页 |
| ·结果与讨论 | 第28-37页 |
| ·色谱条件优化 | 第28-29页 |
| ·杀螨隆的高效液相色谱分析 | 第29页 |
| ·萃取剂与分散剂的选择 | 第29-31页 |
| ·萃取剂、分散剂体积的确定 | 第31-32页 |
| ·超声时间与静置时间的影响 | 第32-33页 |
| ·离心速度与离心时间的影响 | 第33-34页 |
| ·盐效应 | 第34页 |
| ·pH 影响 | 第34-35页 |
| ·线性范围、检出限 | 第35页 |
| ·样品的测定 | 第35-37页 |
| ·结论 | 第37-39页 |
| 第三章 分散液液微萃取-高效液相色谱法同时测定水中杀螨隆、二甲戊乐灵两种农药的研究 | 第39-50页 |
| ·仪器 | 第39页 |
| ·试剂与样品 | 第39-40页 |
| ·色谱条件 | 第40页 |
| ·分散液液微萃取的操作方法 | 第40页 |
| ·结果与讨论 | 第40-49页 |
| ·色谱条件的选择 | 第40-42页 |
| ·萃取剂与分散剂的选择 | 第42-43页 |
| ·萃取剂、分散剂体积的确定 | 第43-44页 |
| ·静置时间的影响 | 第44-45页 |
| ·离心速度与离心时间的影响 | 第45页 |
| ·盐效应 | 第45-46页 |
| ·pH 的影响 | 第46-47页 |
| ·线性范围、检出限 | 第47-48页 |
| ·样品的测定 | 第48-49页 |
| ·结论 | 第49-50页 |
| 第四章 基质固相分散萃取-高效液相色谱测定土壤中杀螨隆农药残留的研究 | 第50-58页 |
| ·仪器 | 第51页 |
| ·试剂与样品 | 第51-52页 |
| ·色谱条件 | 第52页 |
| ·MSPD 过程 | 第52页 |
| ·结果与讨论 | 第52-57页 |
| ·固相萃取填料（吸附剂）的选择 | 第52-53页 |
| ·样品与填料的量的比例的确定 | 第53-54页 |
| ·洗脱剂种类和用量的选择 | 第54-55页 |
| ·标准工作曲线，加标回收率及方法检出限测定 | 第55-56页 |
| ·实际样品测定 | 第56-57页 |
| ·结论 | 第57-58页 |
| 第五章 基质固相分散萃取-高效液相色谱测定蔬菜水果中杀螨隆农药残留的研究 | 第58-65页 |
| ·仪器 | 第58页 |
| ·试剂及样品 | 第58页 |
| ·色谱条件 | 第58页 |
| ·MSPD 过程 | 第58-59页 |
| ·结果与分析 | 第59-64页 |
| ·固相萃取填料的选择 | 第59页 |
| ·样品量与填料的量的比例的确定 | 第59-60页 |
| ·洗脱剂和用量的选择 | 第60-61页 |
| ·标准工作曲线、加标回收率 | 第61-63页 |
| ·样品的测定 | 第63-64页 |
| ·结论 | 第64-65页 |
| 第六章 结论与展望 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 作者简介 | 第75页 |
